C07C 107/04 — C07C 107/04

Номер патента: 161776

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 107/04, C07C 245/06, C07G 1/00 ...

Метки: 161776

...среде. На каждый остаток феиилпропагна в молекуле лигнигга может внедряться до трех закхестителей.Питиипазоарилгхитросоединения могут найти примегтеиъте в текстильной промышленности, в производстве резины в качестве усилителей, для изготовления ионообменных смол и т. д.Пример: 7 г паранитроанилина при охлаждении льдом диазотируют 4,6 г МаыОг и 75 г 2 н. НС 1.Полученное диазосоединение постепенно, в течение 1 час добавляют к охлажденному льдом раствору 4,5 г щелочного лигннна в25 мл 38% -ного раствора едкого натра и 50 мл воды. Конец реакции определяется по прекраще нию окрашивания хротмотроповой кислоты.Полученный продукт с выходом 8085% содержит почти теоретическое количество азота азогрупп н нитрогрупп и представляет собой...

Номер патента: 445650

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Серебряный, Терентьев

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-арилазо-феназина

...осаждают добавлением ся в том, что предварительно про- " кристаллического ацетата натрия, диазотированный 2 амино=9,10=диа- отфильтровывают, промывают водой цетилдигидрофеназин подвергают со- и сушать вакуум-зксикаторе. Получетанию сцроматическим амином или чают оранжевые кристалы из спирта. фенолом с последующим дезацетили-Выход 0,8 г (96 Я; т.пл.193-194 оС. рованием продукта азосочетания и Фейазин=2=а=диметидаминобен-выделением целевого продукта изве- зол.стными приемащи. 0,4 г 9,10=диацетилдигидрофвВыход целевого продукта до 90%. назин=2=диметиламинобензола нагПример. 9,10=дюацетилдигидро-ревают с 3 мл 5/=ного спиртового5раствора едкого кали до изм:-:.кения окраски реакционной срьды в крас- ВЫИ ЦВЕ Т ф За ТЕМ ОхлаЖДОЮТ а...

Номер патента: 458546

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Антоненко, Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: азокислот, ароматических

...целевого продукта. ется одновременно р рлизатором.Предлагаемый способароматические азокисло5 выходом и мономернойПример 1. В терпомещают 75 мл водногрН = 13,00, содержащгпдразобензолдикарбоно10 ют его до 70 - 75 С,и ведом воздуха со скоростьчение 20 - 25 мин.Полученный раствор 1 ча-соли 4,4-азобензолдикарбоновой кислоты подкисляют НС 1 до 15 кислой реакции (по индикаторной бумаге),после чего осадок 4,4-азобензолдикарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при100 - 120 С.20 Вес полученной кислоты 0,34 г. Содержаниеосновного вещества 99,96 о/о (выход количественный).П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, производят окисление 30 г 1 ча-соли 25 3,3-гидразобензол,4-дикарбоновой кислотыв 175...

Номер патента: 476252

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Волкова, Звегинцева, Маняхина, Редникова, Штокарева

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4, хлоразобензола

...П р и м е р. В трсхгорлую колоу емкостью 0,5 л, снабжснцу 1 о мешалкой, термометром, капельцой воронкой, вносят 71 лт.г дистиллированной воды, 9,40 г едкого патря, 100 лт,г э Гилцеллозол 1:вя 11 17,05, 2-г р г-бутцл 1-мстцлфецоля. Реакционную маса перемецптвяют до полного растворения фенола, затем охлаждают до 3 .6 С и прц указанной температуре цачццатот дозировать с помощью автоматического потеццпометра 10 - 11%-цый водный раствор 22 г 2-нцтро-хлордиазобензола, регулируя подачу таким образом, чтобы зцачеццс р 1-1 находилось в пределах 13 - 14. Первую половив диазораствора прикяттывают в течение 10 лшн, а вторую - в течение 30 лтггн. ПО Окоцчяпцц:тяГрузкц дцазоряствора реякццоттпуто массу гыдержцзают прц 3 -- 6 С в течение 50 - 80...

Номер патента: 424423

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Косолапова, Максудов

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-фенол-азо-гистидина

...54 СОВ ПОЛУЧГНИЯ 2 нофенола, выпадаЧерез двое сутопромывают холодхе, очищают проспирта водой. ВьНайдено,11 оричневыи осадок,отфильтровывают, й, сушат на возду ет тем осгдо ной водИзобретение относится к способу получения азосоединения, обладающего биологической активностью, которое может найти применение в сельском хозяйстве.Предлагаемое новое соединение 2-фенил-азо- Ь -гистидин в литературе не описано. Получение 2-фенил-азо- , -гистидина основано на известной реакции азосочетания в щелочной среде. В результате азосочетания, описанного в данном изобретении, получено новое соединение, которое обладает высокой биологической активностью.По изобретению диазотат- а.-аминофенола сочетают в щелочной среде при комнат ной температуре...

Номер патента: 415969

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...повышени 94 г РЬ(СН СОО; качес е левого ния, и родукта, предОтоосму элеведут в эле гаетрохим с залив анод нс ск ай кислотыновление ролитевинца исут и ят при темп 2 О онов двухвалентно количе чения 4,4электроли и -нитробензойно диафрагмой из к а с применением о раствора мине стве католита -продуктцелев ог о.выхода соб пол е восс Примерво электоолизера,типа МКл, снржавеюшей стали2%-ной, содержашт 1 -нитробензойной2 РЬ (ОН)В анодное проный раствор серноЭлектролиз провод ное пространстгс диафраг.гси катодом из не- заливают 350 мл триевсй соли415969 л тока не выше 11 а/л.Заказ 5404/122 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 484745

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...выше 0,01 моль/л, содержание АБДК в конечном продукте ниже 100%, т,е. целевой продукт щ загрязнен как 4,4-азоксибензолдикарбоновой кислотой, так и возможно другими примесями,При этом лучший эффект с точки зрения интенсификации процесса получения чисто ф 4,4-АБДК достигается в каскаде, состоящем не менее, чем из трех электролизеров. В этом случае при прочих равных условиях удается поддерживать на входе в первый электролизер достаточно высокую концентра- у цию П -НБК, а на входе в последний и ный электролизер каскада (где т3) концентрацию ц -НБК0,01 моль/л. Про-. ведение процесса в указанных условиях поз . воляет увеличивать производительность ус- ф 3 Как видно из приведенных опытов, получение на выходе чистой АБДК практически не...

Номер патента: 497828

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Волохина, Ковсман, Моцак, Окромчедлидзе, Раскина, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4оксадиазола, мономер, полиарилен-1, синтеза

...1100-120ностью сгорают,пл и п елки;пл п териалов предлс С целью создания обладающих нег орю жен новый мономер ;-азобензолдикарбонов астичных чим свойствам197828 10 е+1 ОНМО МаООб гкаоос СОома -1 2 о,- ф аООС СОО а - ю+2 Н 11- нооС СООй оставитель Г, Андионехред Г. Родак Корректор Й, Бабурка актор Г, Никольска Тираж 575 Государственнот о комитет по делам изобретенийЗаказ 5 П одписпоеа Совета Миниси открытийнская пабд,4 2/171ПНИИПИ юв СССР/5 Финал ППП Патспг) г, Ужгород) ул, Проектная) 4 Процесс электровосстановления ведут в+аводномрастворе с добавкой соли Рп при ф,температуре электролита не выше 90 оС,1 Ащотности тока не ниже 5 а/дм . В качесе катода используют сталь 1 Х 18 Н 9 Т, М 1,1 Уе и другие металлы,Лнодом служат Рт Р 5, Анодная...

Номер патента: 655701

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/04

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...способа являетсявысокий расход электроэнергии и невоз 35/можность получения индивидуальной 4,4 -азобензолцикарбоновой кислоты.Целью изобретения является умень-,шение расхода электроэнергии и повыше 40ние селективности процесса, Поставлен, ная цель достигается за счет того, что алектролиз ведут с постепенным снижениемплотности тока со скоростью 1,7-6,7А/цм; ч.24Предлагаемый способ получения 4,4-,аэобензолцикарбоновой кислоты заключается втом, чтовкатоцном пространствеэлектролизерв с диафрагмой из квтионообменного материала, снабженного катодомиз гладкого металла, проводят алектровосстановление соли п-нитробензойнойкислоты в щелочном растворе. Электролиэ начинают при плотности тока 1040 А/цм и процесс ведут с постоян 2ным снижением...

Номер патента: 721418

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Баркан, Гудриниеце, Лиепа, Ригерте

МПК: C07C 107/04

Метки: 5-диметил-2, 6-дицианоазобензола, производные

...является простым, экономичным и не требует сложного оборудования.П р и м е р 1, 3,5-Диметил,6-дициано-оксиаэобензол 1,7 г (0,01 моль) 3,5-диметил,б-дицианоанилина растворяют в 5 мл концентрированной серной кислоты, Смесь .охлаждают721418 Формула изобретения Сн, Сн 1 В 2Й ЯЯ р 6 Н СМ Составитель Г.ШагаловаРедактор Л.Новожилова Техред И.Асталош Корректор Г. Решетник Заказ 75/20 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 до 0-5 С и при перемешивании постеопенно прибавляют 5 мл (0,012 моль)нитроэилсерной кислоты. Реахционнуюмассу перемешивают 20 мин, разбавляют 30 мл воды при 0-,5 С и выливаютв 10 мл 5-ного...

Номер патента: 802268

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Басаргин, Розовский, Хитров

МПК: C07C 107/04

Метки: азопроизводное, изби, п-аминобензил-дикарбоксиметила, рательный, реагент, спектро-фотометрического, тория

...комнатной температуры иподкисляют 150 мл концентрированнойНС до рН 1-2. Выпавший желтый осадокотфильтровывают на стекляннол фильтрре и промывают его на фильтре 100 млэтаноле.Выход воздушно-сухого техническогоп-нитробензил-й,й-дикарбоксиметилакоричневого цвета 72 г (96 от теории) . Очищают препарат перекристаллизацией его иэ 100 мл этанола. Выходочищенного препарата желтого цвета р41,8 г ,56 от теории), т .пл,196-197 С 4 ОНайдено,; С 49,17; Н 4, 80,й 10,25,Вычислено,: С 49,25, Н 4,47,й 10,45.В ИК-спектре обнаружены частотыйО "группы при 1520 см и налентныеколебания связи СООН при 1680-1720 см,В п-Аминобенэил-й,й-дикарбоксиметил,В коническую колбу емкостью 100 мл,снабженную пробкой с двумя трубками(0,037 моль)...

Номер патента: 899536

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Безбородов, Бубель, Шерешовец

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-метилбутиловый, децилоксифенилазо, кислоты, обладающий, ортохлорбензоилокси-бензойной, п»-п, сегнетоэлектрической, смектической, фазой, хиральной, эфир

...затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовыва рют из уксусной кислоты. 0,05 Мольи-(и -децилоксифенилаэо)-о-хлорбензойной кислоты переводят в хлорангидридсмешивают с 0,06 моль оптическиактивного 2-метилбутилового эфираи-оксибензойной кислоты и 0,07 мольпиридина в 100 мл сухого диэтиловогоэфира. Реакционную смесь оставляютна ночь. Затем эфирный раствор полученного продукта промывают разбавлен- рным раствором соляной кислоты, водой,сушат сульфатом Йа. Кристаллы, полученные после отгонки растворителя,перекристаллизовывают из гексана Выход 502,Элементный анализ:Найдено, %: С 69,09; Н 7,20; М 4,80.С Н, С 1 ЧВычислено,7: С 69,23; Н 7,09; М 4,61.Брутто-формула полученногэ соедине...