Способ получения имида циклопентан1, 2-дикарбоновой кислоты

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 702018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 307/77

Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4

...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...

Номер патента: 48247

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Зейберлих

МПК: C01B 17/82

Метки: азота, ангидрида, кислоты, окислами, окислением, сернистого, серной

...Оставшиеся же после промывки в скруббере газы высасываются из него инжектором или другим аппаратом, смешиваются по пути в газопроводах с воздухом или кислородом, или воздухом, предварительно обога щенным кислородом, и по восстановлении своих окислительных свойств нагнетаются в реакционную камеру для смешения с сернистым газом и образования новых количеств серного ангидрида. В некоторых случаях процесс регенерации окислительных свойств отработавших газов удобнее производить не в газопроводах, а в особой камереустанавливаемой на пути между компрессором и реакционной камерой. Таким образом устанавливается непрерывный процесс образования серной кислоты, не требующий поглотительных аппаратов или приспособлений для денитрации получаемых...

Номер патента: 591755

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кучеряев, Лебедев

МПК: G01N 27/28

Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации

...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...

Номер патента: 990647

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Ксандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов

МПК: C01B 17/58

Метки: ангидрида, кислоты, отработанной, сернистого, серной

...титрованием, Формалина - окислением йодом и дальнейшим1оттитровыванием тиосульфатом натрия, газ на содержание 50 или М анализировали методом эвакуированных колб.Способ осуществляют следующим образом.Серную кислоту с добавкой Формалина подают из напорного сосуда в реактор-печь, где поддерживают температуру 400-600 фС., Расход серной кисло ты определяют по манометру и поддерживают равным 1-3 г/мин. Реактор-печьустроена таким образом, что кислотасначала, попадая в зону высокой температуры, разлагается, а затем газы ;щпроходят по впаянной внутрь печи трубке длиной 185 мм, заполненной до половины насадкой - битым кварцем. Из реактора газы поступают в холодильник,где конденсируются пары воды, а сернистый газ собирают в газометр,...