Прусе

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Номер патента: 1595817

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аболтиня, Линдин, Прусе, Циновский

МПК: C04B 35/495

Метки: керамический, конденсаторов, материал, термокомпенсирующих

...для термокомпенсирующих конденсаторов дополнитель но содержит В.зТ 1 НЬОв и ИаБЬОз при следующем соотношении компонентов, мас.%: ЯгВЬ От 76,9-81,4; ВгТЮЬОз 16,6-19,7; НаНЬОз 2,0-3,4, Полученный по обычной керамической технологии - температура спекания 1260- 1280 фС,материал имеетследующие характеристики Е при 20 С10-126, гВ Р при . 20 С (13-15) 10, ТК Е в интервале (125-750) С (200-620) 1 0 град -ф, р,при 750 С (1,04-1,70) 10 Ом см,нентов до и после синтезов осуществляют в яшмовом барабане в среде этилового спирта в течение 6 ч, затем порошок брикетируют, Совместный синтез БгИЬ Ос добавками ИаУЬОз и ВдзТКЬОз проводят при 00 С длительностью 4 ч, Дпя спекания образцы прессуют Ф = 0,012 м под давлением 1000 кгс/см . В качестве связки...

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...