Одиль

Способ получения декагидрохинолинов, энантиомеров, диастереоизомеров, или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1598874

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Мишель, Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/04, C07D 215/40 ...

Метки: аддитивных, декагидрохинолинов, диастереоизомеров, кислотами, солей, энантиомеров

...менее чемо45 С. Полученный остаток сгущают в15 мл эфира и в 5 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, отсасывают,прополаскивают водой, а затем эфиром,сушат под уменьшенным давлением иполучают 2,320 г целевого продукта 40в виде основания, т.пл. 138 С.Приготовление хлоргщрата.С обратным холодильником растворяют 2,309 г сырого основания в 2 млэфира, прибавляют 2 мл этанолового 45раствора соляной кислоты (5,75 н.), отФильтровывают в горячем виде, продукткристаллизуется при охлаждении вфильтрате, отсасывают кристаллы, прополаскивают этанолом и эфиром, сушат 50под уменьшенным давлением при 65-70 Сои получают 1,816 г целевого продукта,т,пл, 214 С.Найдено, 7: С 58,6; Н 6,8;И 6,6; С 1 24,6.Вычислено, Х: С 58,41; Н 6,77;М 6,48; С 1 24,63.П...

Способ получения производных 4-оксихинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1584749

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, C07D 215/26 ...

Метки: 4-оксихинолинкарбоновой, кислоты, производных

...30,вящегося при 275 фС.Найдено, 7: С 49,3; Н 3,3 ф Х 10, 1,Р 14,1; Б 7,8.С(уН 1 МзОРзБ (413,384)Вычислено, 7: С 49,39; Н 3,41;И, 10,16, Р 13,79, Б 7,76.П р и м е р 4, 2-1,2-Бис-(1-оксопропокси)этил 3-4-гидрокси-Ю-(2-тиа.золил)-8-трифторметил-хинолинкарбоксамид,При 20 С смешивают 2,15 г полученного в примере 2 продукта, 70 см фхлористого метилена и 0,96 см пропионовой кислоты. По истечении 5 мин,прибавляют 2,9 г дициклогексилкарбодиимида, а затем 2,4 г диметиламинопиридина и выдерживают при перемешивании 1 ч 30 мин. Фильтруют, промы.вают фильтрат насыщенным водным раствором карбоната натрия, водным раствором соляной кислоты, а затем водой.Сушат, упаривают досуха и остатокперекристаллизуют в ацетонитриле. Получают 1,34 г целевого...

Устройство фазовой компенсации эхосигнала (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1414332

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Жан-Марк, Одиль, Патрик

МПК: H04B 3/23

Метки: варианты, его, компенсации, фазовой, эхосигнала

...его на величину Т, равнУю периоду 40 дискретизации, полученному из второго постоянного запоминающего блока 34, Выход второго умножителя 33 соединен с входом третьего сумматора 35, с выхода которого поступают сигналы, со ответствующие медленным флуктуациям Фазы Бд . На второй вход третьего сумматора35 поступает сигнал Б с выхода первого регистра 36, задерживающего на время Т дискретизации. В результате осуществляется фильтрование, определяемое выражениемН= Б + ТР.Составляющая Б ,выдаваемая третьими фсумматором 35, подается на вход дополнительного сумматора 23, где она складывается с другой составляющей Ч , соответствующей быстрым флуктуациям. Дополнительный сумматор 23 вырабатывает, таким образом, сигнал с фазой О, оцененной для дискрета...

Непрерывное полотнище конвертов

Загрузка...

Номер патента: 1102486

Опубликовано: 07.07.1984

Автор: Одиль

МПК: B65D 27/10

Метки: конвертов, непрерывное, полотнище

...к первой полосе 1 и приклеенные к ней,На полосе 2 напротив поперечныхокон 8 размещены вырезы 11 для образования трапециевидных клапанов 12.Полоса 2 имеет предварительныйнадрез вдоль меньшей стороны клапана 12 для облегчения последующегоотделения конвертов. Полоса 2 фальцуется по большей стороне клапанов12 для облегчения последующего сгиба клапана, когда меньшая сторонаклапана будет срезана, Клапан 12имеет зону 13 склеивания для последующего запечатывания конверта.(Полоса 1 имеет линии предварительного поперечного надреза 14 и 15на продольных зонах 3 и 4.Полосы 1 и 2 склеиваются вдольлинии окна 8, соответствующей меньшей стороне клапана 12 для запечатывания основания соседнего конверта,Основанием конверта является линия16, Для...

Состав для вытеснения нефти

Загрузка...

Номер патента: 1001866

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Гьи, Даниель, Жан-Поль, Норбер, Одиль

МПК: E21B 43/22

Метки: вытеснения, нефти, состав

...и выводят кривую сниженияподвижности В в зависимости от ввомдимого объема (кривая 1, Фиг.1) .Установлено, что В повышается оченьм15 быстро с вводимым объемом и достигает величин порядка 850 и 13 б 0 на100 и 200 см вводимого раствора.Раствор, идентичный предыдущему,готовят и предварительно отфильтровывают в таких же условиях, которыеописаны выше; и содержит бактерицид(азид натрия с 0,04 вес.Ъ), еговводят при постоянной скорости0,05 м/день в керн песчаника фонтебло длиной 2 см и диаметром 5 см,проницаемость воды составляет приблизительно 45 миллидарси, пористость9. Измеряют развитие потерь напорана концах этого керна и делают вывод о снижении подвижности Вм. Установлено, что это снижение подвижности очень быстро возрастает в зависимости...

Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 867299

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа

МПК: A61K 31/47, C07D 215/54

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...1 -2-метилпропанимидокислоты (желтое масло),в) Этиловый эфир 2-(1-(2-(трифторметил)-фениламино)-2-метилпроп 1-илиден -малоновой кислоты,Действуя. как в фазе в примера б,но исходя из 1,34 г магния и 8,8.гэтилового эфира малоновой кислоты,получают этоксимагнийорганическоесоединение этилового эфира малоновойкислоты. К полученному соедиНению прибавляют в течение. около 30 мин при комнатной температуре 12,4 г хлорангидрида й-(трифторметил)-фенил 3 -25 10 15 20 25 30 35 40 45-метилпропанимидокислоты в растворев 10 смсухого толуола.Выдерживают 45 мин при комнатнойтемпературе и выливают на смесь 50 см32 н. раствора соляной кислоты и 50 гльда. Экстрагируют эфиром, проьввают5-ным раствором бикарбоната натрия,а затем...

Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 566522

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа

МПК: C07D 215/12

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных

...кислоты.Исходя из 4 - окси . 7 - хлор - 3 - хинолинкарбоновой кислоты, получают хлорангиприд 4 - окси 5 -7 . хлор - 3 - хинолинкарбоновой кислоты,т.пл, 370 С.4 . Окси . 7 . хлор -М.(2. тиазолил). 3 аинолинкарбоксамид. Исходя из хлорангидрида 4.- 2- аминотиазола в условиях примера 1 получают 450 - окси - 8 - трифторметил - й . метил-й . (2.тиазолил) - 3. хинолинкарбоксамид.П р и м е р 8. Хлорангидрид 4 . окси . 8-трифторметилтно - 3 . хинолинкарбоновой кисло.ты,55 В колбу вносят 3,65 г 4 окси 8 . трифтор.метилтио - 3 хинолинкарбоновой кислоты и 50 млбензола. К полученной сусиензии добавляют 1,1 млхлористого тионила и кипятят 2 час. Гри охлаждении получают осадок, который отфильтровывают и,ь 0 промывают безводным бензолом, а затем...

Способ получения сложных эфиров 2-алкилтиазол-5-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 465007

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: A61K 31/496, C07D 295/088

Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...

Способ получения производных 5тиазолкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 464115

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: C07D 295/096, C07D 295/13

Метки: 5тиазолкарбоновой, кислоты, производных

...- 5-карбоксамида в виде бесцветных кристаллов, растворимых в воде, этаноле, метаноле и хлороформе; т. пл, 190 С.Найдено, %: С 55,6; Н 6,7; С 8,6; К 13,4; Я 7,7.С 9 НвХ 405, НС 1 = 410,96.Вычислено, %: С 55,53; Н 6,62; С 1 8,63; И 13,63; Я,80.П р и м е р 3. Щ- (о-метоксифенил) - 1- пиперазинил -этил-фенилтиазол - 5-карбоксамид, и его хлоргидрат.Щ- (о-метоксифенил) - 1-пиперазинил- этил-фенилтиазол-карбоксамид.5К суспензии 6,8 г 2-фенил-карбокситиазола в 35 мл ацетона прибавляют раствор 3,65 г триэтиламина в 15 мл ацетона и охлаждают до 3 С; прибавляют раствор 3,8 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 20 мл ацетона, оставляют на 30 мин, доводя до комнатной температуры, а затем отделяют фильтрацией образующийся осадок, Охлаждают...

Способ получения производных тиофенуксуснойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 357729

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Одиль, Руссел, Франсуа

МПК: C07D 333/26

Метки: производных, тиофенуксуснойкислоты

...эфир а-метил-бензоилтиофен-уксусной кислоты, плавящийся после перекристаллизации в пзопропаноле при 83 С,П р и м е р 14, а-Глицериловый эфир а-метил-бензоилтиофен-уксусной кислоты.Аналогично примеру 9 из З,З г 2,2-диметил-метил,3-диоксоланового эфира а-метил- бензоилтиофен-уксусной кислоты получают с выходом 84% а-глицериловый эфир а-метил-бензоилтиофен-уксусной кислоты, плавящийся при 60 С,55 60 65 7П р и м е р 15, а-Метил-(2, 4-дихлорбензоил) тиофен-уксусная кислота.Аналогично примеру 1 из 4,7 г а-метилтиофен-уксусной кислоты, 6,3 г хлористого 2,4- дихлорбензоила и 10,9 г хлористого алюминия получают после перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты а-метил- (2, 4-дихлорбензоил) тиофен-уксусную...