Способ получения фенилантраниловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
11562548 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВЯДЕТЕДЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(088.8) Совета Министров СССРпо делам изобретений гетень .Ь 2 06.77. Б ия 25.0/.г г опубликования опис открытии Бунятян, М. Т.С, М. Габриеляна Трудового Крственный унив гян, Н. М. Морля реванский ор госуЗаявитель расного рситет наменщение процесса ой кислоты.антраниловукзствию с бромшковой окиси оксичного расреванием смеомбензола, по) Авторы изюбретенвтя Э. Г. Месропян, Ю. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения Х-фенилантраниловой кислоты, которая применяется в качестве окислительно-восстановительного индикатора, а также является исходным веществом для получения красителей.Известен способ получения Х-фепилантраниловой кислоты, заключающийся во взаимодействии антраниловой кислоты с бромбензолом в среде нитробензола в присутствии углекислого калия и порошка окиси меди при 140 - 150 С, с выходом 50 ог 0.Недостатком указанного способа является применение в качестве растворителя ядовитого нитробензола, Удаление избытка нитробензола производится продувкой острого водяного пара, что приводит к появлению в воздухе лабораторий и заводских помещений завышенных концентраций указанного рас.творителя,Цель изобретения - упро получения Х-фенилантранилов Это достигается тем, что кислоту подвергают взаимодей бензолом в присутствии поро меди в среде другого, менее т творителя И-метилпирролидона Реакцию осуществляют на си антраниловой кислоты, бррошка окиси мели, поташа и Х-згетилпирролидона в течение 10 час при 150 в 1 С.П р и м ер 1. Смесь 0,4 л ч-кгетилпирролидона, 62,81 г (0,4,ио гя) бромбензола, 5 41,14 г (0,3 лго,гн) антранпловой кислоты,41,46 г (0,3 иго г,с) сухого углекислого калия и 2,493 г (0,0311,ног.г) порошка окиси ме;и.при комнатной температуре перемешивают в течение 2 час. Затем температуру реакцион- О ной смеси медленно поднимают до 150 -155 С и выдерживают прп этой температуре 10 час. После проведения синтеза из реакционной смеси полностью отгоняют М-метплпирролпдон с помощью острого водяного пара. Далее реакционную массу фильтруют от катализатора, фпльтрат подкпсляют соляной кислотой до кислой реакции (по конго).М-фенилантраниловая кислота осаждается в виде серой массы, которую отфильтровы вают, Полученную пасту переносят в полли 1.ровую колбу, добавляют 200 в 300 ,ц,г воды и гидроокись натрия до слабощелочной ре.акции (рН 8 - 9), 10 г активпрованного угля и кипятят в течение 30 лсин, Затем горячий 5 раствор фильтруют и фпльтрат переносят вколбу, где подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1 - 2. При этом вы деляется Х-фенилантраниловая кислота, которую после охлаждения фильтруют и про мывают водой до отсутствия С 1 . Для допол562548 Формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Л. Лашкова Техред и. Сметанина Корректор В, Гутман Заказ 511/1168 Изд Мо 48 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент пительной очистки растворяют К-фенилантраниловую кислоту в этаноле и при кипячении осаждают водой. Продукт сушат при 100 С в сушильном шкафу, Температура плавления 181 - 182 С. Выход 50 г (55% )Найдено, %; С 72,9; Н 5,3; М 6,3;С,зННО,Вычислено, %. С 73,1; Н 5,1; М 6,5.П р и м е р 2. Описанным в примере 1 методом из 0,4 л М - метилпирролидона, 62,81 г (0,4 моля) бромбензола, 41,14 г (0,3 моля) антраниловои кислоты, 41,46 г (0,3 моля) сухого углекислого калия и 1,995 г (0,0314 моля) порошка окиси меди получают с выходом 58 г (64/о) 4-фенилантраниловую кислоту. Способ получения И-фенилантраниловойкислоты взаимодействием антраниловой кис лоты с бромбензолом в присутствии сухог.углекислого калия и окиси меди при 140 150 С в растворителе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют М-метилпир О Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. 1. 6 одЬегд, Иег РЬепу 11 егцпд Ье 1 бе депюаг 1оп Кцр 1 ег а 1 з Каа 1 уза 1 ог, Вег1906, 39, с. 1691.
СмотретьЗаявка
2199320, 11.12.1975
ЕРЕВАНСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
МЕСРОПЯН ЭВЕЛИНА ГУРГЕНОВНА, БУНЯТЯН ЮРИЙ АНДРАННИКОВИЧ, ДАНГЯН МАМИКОН ТИГРАНОВИЧ, МОРЛЯН НАЗАР МНАЦАКАНОВИЧ, ГАБРИЕЛЯН СЕРГЕЙ МИСАКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 101/16
Метки: кислоты, фенилантраниловой
Опубликовано: 25.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-562548-sposob-polucheniya-fenilantranilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилантраниловой кислоты</a>
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Смазка для горячей обработки металлов
Номер патента: 749885
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ежевская, Кутуев, Лещенко, Никитин, Осадчук, Постолов, Проскуряков, Силантьева, Соколова, Флеер, Фомина, Хохлова, Яковлев
МПК: C10M 7/02
Метки: горячей, металлов, смазка
...смеси притемпературе 950 оС в течение 1 ч. Натермограмме образца плаваотсутствуюттермические эффекты в области низкихтемператур, а нагрев происходит безизменения веса. Композиция не подвергается разложению в процессе нагревания, благодаря чему обеспечива;ется более равйомерное расйределениесмазки в чаге деформации,Сланцевый концентрат (кероген)при едставляйт собой .тонкодисперсныйпорошок светложелтого цвета, содержащий не менее 70 органической массы. КериОген нерастворим в воде, органических растворителях, щелочных иминеральных кислотах. Йе оказываеткоррозионного действия на оборудование и деформируемый металл. Истинныйудельный вес керогена 1,4 г/смЗ, Насыпной вес керогена в зависимостиот плотности упаковки частиц колеблется в...
Способ получения сложных эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 438177
Опубликовано: 30.07.1974
МПК: C07C 67/32, C07C 69/54
Метки: акриловой, кислоты, сложных, эфиров
...возрастает до количественного превращения, Выход акрилового эфира увеличивается до 90 О/о от теоретического и более. При снижении количества закиси меди до 7,15 г (0,05 моль) и пропускании 7,5-кратного количества (0,375 моль) монометилмалеината, но с той же скоростью превращение составляет 87,5/о, а выход выделенного акрилового эфира свыше 75/, от теоретического. Во всех опытах введенную закись меди можно регенерировать полностью,П р и м е р 2. Получение этилакрила путем непрерывного декарбоксилирования закисномедной соли моноэтилиалеината.Уравнение реакции см, как в примере 1 (й - С,Нь).Опыт проведен в аппаратуре, описанной в примере 1. Соблюдались те же условия опыта, причем применяют 5,5-молярный избыток 5 10 15 20 25 30 35...
Гальванический элемент с окисью меди
Номер патента: 44591
Опубликовано: 31.10.1935
Автор: Воротников
МПК: H01M 4/48, H01M 6/04, H01M 6/52
Метки: гальванический, меди, окисью, элемент
...в виде цинкового цилиндра 5, прикрепленного к крышке 6 посредством стержней 8, один из которых заканчи туре 800, после чего из них собирается положительный электрод 4.Исследования автора показали, что на один ампер-час расходуется материалов; 1,3 г цинка, 1,7 г окиси меди, 4 слР едкого натра при концентрации 25 ОО.Электродвижущая сила элемента - 1,2 вольта; напряжение на зажимах при нагрузке при постоянном режиме разряда - 0,65 вольта.В конце разряда напряжение падает от первоначального на 10%.Автором было установлено, что данная характеристика остается неизменной при разных емкостях элемента, что было им проверено на элементах емкостью от 100 до 5000 ампер-часов,Температурные изменения на элемент резко н. влияют, - замечалось лишь...
Способ получения 4-(алкиламино-алкил)-(4 н)тиено (3, 2-в) (ф) -бензазепинов или их солей
Номер патента: 504486
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: C07D 223/16
Метки: 2-в, 4-(алкиламино-алкил)-(4, бензазепинов, н)тиено, солей
...тиено-(3,2-в) Ц )-5 ензазвпина.По примеру В и исходя из 4 Н-гиено(З 2-в) 1)-бензазепина но действуя х;ористым-мегиламинопропилом, получают4:(Г -матиламинопропил)- 4 Н 3 -тиено-(3,2-в) -бвнзазепин, который превращают действием маленовой кислоты ь малват,который имеет вид желтого твердого вещества, растворимого в атаноле, метаноле,хлороформе и воде, малорастворимого в этиловом афире уксусной кислоты, плавящегосяпри 115 оС,Пигюовпввие сОе инения абие о млы П.,1 О, 1 О-Этилг чдиоксй1 0-дигидро Н .гиено-(3,2-в) (1-бвнзазвпин.А. Э-Бром-(2-нитрофвнилацетил) -тиофв не1, Приготовление хлорида-о йитрофенилуксусной кислоты.При 45 оС нагревают в течение 1 часа30 мин 100 г ь-нитрофенилуксусной кисло-"ты с 500 смз хлористого тионила, затемперегоняют...
Предыдущий патент: Жидкие кристаллы нематического типа с отрицательной диэлектрической анизотропией
Следующий патент: Способ получения глутаминовой кислоты
Случайный патент: Двухсекционный локомотив