Айзбалтс

Способ получения 3-(2, 2, 2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата

Номер патента: 1262900

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Айзбалтс, Зарин, Калвиньш, Крамзака, Лэмба, Мелберг, Сидоров

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14, C25B 3/00 ...

Метки: 2-триметилгидразиний)пропионата, 3-(2, дигидрата

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТА-ДИГИДРАТА из галогенидов или метилсульфатов 3-(2,2,2-триметилгидразиний)алкилпропионатов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, указанные соли подвергают электродиализу при начальной концентрации 5 500 г/л в катодной камере трехкамерного электродиализатора, отделенной анионообменной мембраной, при плотности тока 2 15 А/дм2.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при начальной концентрации солей 50 300 г/л и плотности тока 4 10 А/дм2.

Способ получения 2-пиридинальдегида

Загрузка...

Номер патента: 925951

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Айзбалтс, Лейтис, Орбидане, Сколмейстере, Шиманская

МПК: C07D 213/48

Метки: 2-пиридинальдегида

...1 з ся на фильтре холодной водой и суошится при 100 С, Степень улавливания2-пиридинальдегида при данном методе95-98.Полученный 2-пиридинальдоксим пла 20 вится при 109-3 11 С.Найдено,3: С 58193; Н 4,88;М 23,21,С, Н Н,О,Вычислено,З: С 59,01; Н 4,95125 Н 22,94.нил. П р и м е р 2, Через катализаторпо примеру 1 при 420 С пропускаютпаровоздушную смесь, содержащую2,9 г(13,8 г) 2-метилпиридина,33 л воззв духа и 284 л паров воды. Получают 7,9 г2-пиридинальдегида, что составляет504, считая на пропущенное, и 73,53 к- на прореагировавшее сырье. Производительностьг/л,ч Конверсия,ФВыход 2-пиридинальдегида от теории, Ф Температура,С Объемная Иолярное отношение скоростьч НО/г-метилпиридин 0/2-метилпиридин 3в токе воздуха 4 ч при 350 фС и 2 ч при...

Способ получения н-бутиронитрила

Загрузка...

Номер патента: 688494

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Берггринс, Дзилюма, Дудиньш, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 121/76

Метки: н-бутиронитрила

...д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент Этот способ позволяет уменьшить расход аммиака и вредные выбросы в окружающую среду,Предложенный способ позволяет увеличить селективность (содержание побочных составных 1,5 - 2,5 мол. %), конверсия бутанола сохраняется 99 - 100%-ной при нагрузках до 1000 г/ч н-бутанола на 1 л катализатора. Выход н-бутиронитрила составляет 89 - 93 о/о, содержание его в катализате (после отделения водного слоя) 95 - 96%, производительность процесса составляет 0,94 - 0,97 кг/ч на 1 л катализатора, причем увеличивается продолжительность активного цикла работы катализатора до 400 ч против 200 ч по известному способу.Бутиронитрил из конденсата после отделения водного слоя выделяется и очищается известными способами. В...

Способ получения дипропилкетона

Загрузка...

Номер патента: 583118

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гиллер, Кармильчик, Корчагова, Стонкус, Шатц, Щиманская

МПК: C07C 49/06

Метки: дипропилкетона

...Тираж 553 П одписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокая наб., д, 4/5Филиал ППП 11 атент"г, Ужгород ул Проектная 4 25%ю-ного ИОДЯОУО рВГтвора аммиака и ибъое раэбавпиют обрйзоеаииуьжи смесьВыпанББГ осадок О 7 БльтрОБыв 3 т СМО 1 иивйюУ с 1 2 г угпекпслого ка"ни высушпО вают, прокаиивают при температуре 4 ОО С смещивают с графитом и таблетируют.В реактор лабораторной установки проточ ногО типа загяОаиж 38 мл катализатораЭ активироынного при температуре 400 С водородом, Затем в течение 0,5 ч при тем О пературе 375 С пропускают пары 2,05 г н-бутаиола и 1,09 г во ы. В жидком катапизахе определено 1,25 г дипронилкетоиа.Иа основании хроматографического...

Катализатор для окисления метилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 572290

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гольдберг, Лейтис, Шиманская

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, метилпиридинов, окисления

...катализатор содержит 4% Чг 05 и 96% МоОз. Размер таблеток 46 мм, 20 мл полученного катализатора загружают в проточный трубчатый реактор и при температуре 410 С подают 80 мл 5%-ного водного раствора 2,6-диметилпиридина и 72 л воздуха в 1 час.Объемная скорость 8400 час в , малярное соотношение кислорода и 2,6-диметилпиридина 14,4: 1.Получают 2,6-диформилпиридин с выходом 66,3% в расчете на пропущенный и 79% -- на прореагировавший 2,6-диметилпиридин.572290 Производительность 168 г на 1 л катализатора в 1 час.П р и м е р 2. Катализатор, приготовленный по примеру 1 (3,9 г метаванадата аммония и 117,6 г парамолибдата аммония в 500 мл 5 концентрированной соляной кислоты) содержит 3% У 90 з и 97% МоОз Реакционную смесь состава, описанного...

Способ получения диэтилового эфира 2, 6-пиридиндикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 563416

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Крейле, Круминя, Славинская, Эглите

МПК: C07D 213/79

Метки: 6-пиридиндикарбоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...

Способ получения пиридилоксиметансульфоновых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 556139

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Смородина, Шатц

МПК: C07D 213/44

Метки: кислот, пиридилоксиметансульфоновых, солей

...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...

Способ получения 2, 6-дицианпиридина

Загрузка...

Номер патента: 555096

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Айзбалтс, Гиллер, Дзилюма, Мильман, Славинская, Страутиня, Шатц

МПК: C07D 213/60

Метки: 6-дицианпиридина

...обнаружены 2 - цианпиридин, пиридин,- николин н продукты глубокой деструкции моле- . 5кулы сырья (СО СО, НСР 1) .При окислительном аммонолизе 2,6 - лутидинапри строго контролируемых условиях (температура 410-450 С, время контакта 1,0-1,2 сек и моляр.ное соотношение 2,6 - лутидин: кислород аммиак= О= 1:8 - 14:5 - 17) процесс может быть направлен всторону образования 2,6 - дициаипиридща. Выходпоследнего достигает 16%, считая иа прореагировавшее сырье, при производительности до40 г/л час. Конверсия 2,6 - лутидина 60-90%, Резуль. 15таты приведены в табл. 1,Более высокой селективностыа характеризует.ся окислительный аммонолиз 2 - диан - 6 - метилпиридина. При окислительиом аммополизе 2 - циан - 6 - метиппиридина на ванаднйоеребряиом...

Способ получения пирролидина

Загрузка...

Номер патента: 467069

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Лаздыньш, Силе, Уласте

МПК: C07D 27/02

Метки: пирролидина

...снижении конверсии тетрагидурана, что обычно наступает через 15 -работы катализатора (при его объеме1 л) необходима регенерация катализаторапутем выжигания воздухом при 450 - 550 С.Активность катализатора после регенерациисоставляет не менее 98% первоначальной. До 15 бавка водорода в исходную реакционнуюсмесь увеличивает продолжительность циклаработы катализатора до 50 - 60 ч. При лабораторных исследованиях с объемом катализатора 10 мл регенерацию обычно проводят че 20 рез,1 ч,Таким образом, поставленная цель достигается благодаря разбавлепию исходной смеси тетрагидрофурана и аммиака водородомили водородсодержащнм газом, присутствиекоторого подавляет больпицство нежелательных побочных реакций, и применению в качестве...