Способ получения тетразамещенных комплексов металлов п группы с оксиэтилидендифосфоновой кислоты

ZIP архив

Текст

56 7725 чексы металлов Ц группы с ОЭДфК с размером частиц до 10 мк.К преимуществам предлагаемого способа относятся получение целевых продуктов требуемой дисперсности (продукт полностью проходит через сито с сеткой015 н, что соответствует 1600 ячеек на 1 см )2 с высоким (до 99%) выходом отсутствие посторонних ионов, в частности анионов, что позволяет исключить промывку продукта водой проведение реакции в одну стадию; использование доступных исходных материалов; наличие небольшого количества сточных вод, которые не перерабатывают в связи с малой растворимостью продуктов в воде, 15 П р и м е р 1. В химический стакан (200 мл), снабженный мешалкой, контактным термометром и капельной воронкой, наливают 40 мл дистиллированной воды, Всы пают 6,52 г окиси цинка, нагревают полученную суспензию при перемешивании до 65- 70 С и из капелькой воронки в течение 5- 7 мин приливают раствор 8,65 г (избыток 5%) ОЭДФК в 60 мл дистиллированной во дьь выдерживают 4 час при постоянном перемешивании и температуре 65-70 С, от фильтровывают осадок на воронке Бюхнера через бумажный мелкопористлй фильтр, промывают 15 мл спирта, хорошо отжимают 30 и с,ушат на воздухе до постоянного веса. Получают 16,7 г (98%) оксиэтилидендифоофоиата цинка, растворимость 0,012 г в 00 мл воды, размер частиц 1-3 мк.Найдено %: ЯЯ 3110 а35 СНОРЬ5 НО.Вычислено, %: Х л 30,90. П р и м е р 2. К суспензии 6,52 гокиси цинка в 40 мл воды, нагретой до50 оС, приливают раствор 9,06 г (избыток10%) ОЭДФК в 60 мл воды, выдерживаюто,2 час йри 50 С и получают продукт с выходом 99%.Найдено, %: Еп 30,95.Вычислено, %; Е и 30 90.П р и м е р 3. К суспензии 3,22 гокиси магния в 40 мл дистиллированной воды, нагретой до 50-55 оС, приливают покаплям раствор 8,32 г (избыток 1%) ОЭДФКв 60 мл воды, выдерживают 4 час при 5055 оС, отделяют и обрабатывают осадок,как в примере 1, и получают 14,3 г (95%)оксиэтилидендифосфоната магния, растворимость 0,09 г в 100 мл воды, размер частиц 1,5-3 мк.фНайдено, %: М 12,65.СНОРМ.7 НО,Вычислено, %: Мф 12,92.П р и м е р 4, Суспензию 7,1 г гидроокиси кальция в 40 мл дистиллированнойводы нагревают при перемешивании до 5055 С и из капельной воронки в течение 5 о7 мин приливают раствор 9,86 г (избыток1%) ОЭДФК в 70 мл воды, выдерживают4 час при 50-55 оС, обрабатывают осадок,как в примере 1, и получают 17,8 г (91%)оксиэтилидендифосфоната кальция, раствори-мость 0,37 г в 100 мл воды, размер частиц 1,5 - 4 мк.Найдено, %: Са 19,77.С Н О Р Са . 7 Н О.Вычислено, %: Са 19,63.Влияние условий синтеза на качество целевых продуктов отражено в таблице.

Смотреть

Заявка

2162757, 04.08.1975

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815

УРИНОВИЧ ЕЛЕНА МИХАЙЛОВНА, БИХМАН БЕЛЛА ИЛЬИНИЧНА, СМИРНОВА ВЕРА АЛЕКСЕЕВНА, СЕЛИВАНОВА ЕВГЕНИЯ БОРИСОВНА, ФЕДОСКИНА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА, ДЯТЛОВА НИНА МИХАЙЛОВНА

МПК / Метки

МПК: C07F 3/00

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлов, оксиэтилидендифосфоновой, тетразамещенных

Опубликовано: 05.08.1977

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-567725-sposob-polucheniya-tetrazameshhennykh-kompleksov-metallov-p-gruppy-s-oksiehtilidendifosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетразамещенных комплексов металлов п группы с оксиэтилидендифосфоновой кислоты</a>

Похожие патенты