Способ получения хлорсульфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (р 564259ИЗОВРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 12.08,77(51) М, Кл,е с 01 .5 1/46 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий(71) Заявитель Ульяновский государственный педагогический институт им. И. Н. Ульянова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСУЛЬфОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения хпорсульфоновой кислоты.Известен способ получения хпорсульфоновой кислоты путем взаимодействия соляной кислоты с серным. ангидридом приотемпературе выше 150 С с последующей обработкой реакционной смеси хлористым водородом и серной кислотой. Йапее непрореагировавший НСС возвращают в головку процесса 1 0Наиболее близким к предлагаемому изобретенито является способ, при котором.в дымящую серную кислоту с содержанием серного ангидрида 38-42 оо пропускают ток сухого хлористого водорода с последующим 15 нагреванием реакционной смеси до 160 о180 С и фракциопированием 2 .Недостатки этого способа - хпорсупьфоновая кислота образуется только за счет избыточного серного ангидрида, а серный О ангидрид, входящий в состав серной кислоты, не вступает в реакцию (остается балластом).:.1 еобходимо создать большой поток сухого хлористого водорода, что осложняет процесс.25 цепь изобретения - повышение выходацелевого продукта,С этой целью в качестве хлорсодержашего реагента применяют хлэристые алканы, предпочтительно хлороформ. Опеумиспоньзуют с содержанием серного ангидрида ( 50 з ) 40 63,8%,Способ осуществляют следующим образом.К дымящей серной кислоте при перемеши-вании небоФьшимн порциямн добавляют хлористый алкип, Образующиеся при этом газообразные продукты ( окись угперода ихлористый водород) улавливаются погпотительным раствором В реакционной колбе в основном остается хлорсупьфоноваякислота с небольшими примесями исходногэ хлэристэгэ алкила, хлористого супьфурипа и пиросупьфурила.После фракционирования получают продукт с 99,5;о-ным выходом, считая навесь серный ангидрид, ипи 145,1" -ным,считая на свободный сорный ангидрид.П р и м. е р . В трехгорпую кругподопцую колбу емкостью 0,2 л с обратным хо( 1878),Составитель Л. Темироваредактор Н, Курасова Техред М. Левицкая 1(орректор Л . Власенко Заказ 1965/191 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мшпстров ССС 1 по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Рпушская .араб д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Г 1 ро.ктпия, 4 подипьником, механической мешалкой икапельной воронкой наливают 48,2 г(0,56 М) дымяшей серной кислотой с содержанием свободного серного ангидрида63,8%. При комнатной температуре и постоянном перемешиваиии небольшими каплямик олеуму добавляют 74 г (0,62 М) хлороформа в течение 30 мин, После введения всего количества хлороформа реакционную смесь перемешивают в течение 1 чса 10а затем фракционируют. Г 1 оспе двухкратнойперегонки получают 65,2 г продукта. формула изобретения 1. Способ получении хлорсульфоновой 1 зкислоты путем взаимодействия опеума схпорсодержашим реагентом с последуюшилл фракционированием реакционной смеси, о ти и ч а ю ш и й с я тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве хпорсодержашего реагента применяют хпористые алкилыпредпочтительно хлороформ.2.Способпоп.1,о т л и ч а ю щ и й- "с я тем, что опеум используют с содержанием серного ангидрида 40-63 8 %.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент Японии Ио 24648, кл. 15 ВО, 17,08,7 О.2. Вес 1 Цз,ОИо Веп, 11.20,58
СмотретьЗаявка
2177662, 22.08.1975
УЛЬЯНОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
ГРУЗДЕВ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, МАРТЫНОВ БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 17/46
Метки: кислоты, хлорсульфоновой
Опубликовано: 05.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-564259-sposob-polucheniya-khlorsulfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорсульфоновой кислоты</a>
Способ определения содержания алмазов в продукте синтеза
Номер патента: 1114611
Опубликовано: 23.09.1984
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, продукте, синтеза, содержания
...что в способе определения содержания З 5 алмазов в продукте синтеза, включающем взвешивание продукта синтеза, измерение его объема и расчет содержания алмазов после взвешивания продукта синтеза измеряют его объем, а 40 содержание алмазов рассчитывают по формуле а - пористость продукта синтеза, 7;М" масса посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др. материалов, г;У - объем продукта синтеза,см;/; - объем посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др, материалов, см.При статическом синтезе алмазов используется шихта, содержащая граФит и сплав металлов-катализаторов. Смесь загружается в контейнер иэ литографического камня (катлинита). При одном из способов снаряжения контейнера сверху и снизу шихты применя" ются шайбы из...
Способ получения серной кислоты с выделением из газов жидкого, сернистого ангидрида
Номер патента: 65356
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Кузьминых
МПК: C01B 17/60, C01B 17/74
Метки: ангидрида, выделением, газов, жидкого, кислоты, сернистого, серной
...очиспки и осушки) подвергается охлаиденню до - 55 С. Метод дает панбольший эффект в том случае, если сернистый газ получается сжиганием элемента 1 рной серы и, следовательА"о б 535 б Типографии Госпланиздата ихк Воровского, г. Калуга но, можно иметь газ с содержаниехт 14 - 17% ЯОг. В этом случае охлаждение газа до - 55 С повы,- шает концентрацию Юг на, 40 - 50% . Остальной газ направляется на дальнейшую переработку и таким абразом параллельно ооновному производству получается жидкий 50 г,Данный;метод удобен для использования при комбинировании с контактнымсернокислотным процессом, .где ЯОзг- содержащий газ так или иначе подвергается тщательной очистке от примесей и влаги. Если из газа отобрать тереть всего ЯОг в .виде жидкого сернистого,...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 220242
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Блюмберг, Нориков, Силахтарян, Эмануэль
МПК: C01B 17/82
...- 80 атм. кислы азота смесь в колич кг на 1 т пол Ы е бам зуе- кис 5 я азотАзот-,водятествеучаермула изобретения 15 чениеповышсерноачестванием ер я и Изобретение относится к спосо получения серной кислоты, исполь мой для производства удобрений, лот, пластических масс, в про ности органического синтеза, дл осушки газов и концентрирования ной кислоты.Известен способ получения азотной кислоты путем окисления сернистого газа кислородом воздуха. Осуществление этого процесса в промышленности связано с рядом трудностей вследствие того, что реакция окисления идет очень медленно.Цель изобретения - увели производительности процесса ение концентрации получаемой й кислоты и использование в к е сырья газа с низким содерж с нистого газа.Это...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения -бензилхлорметиламидов карбоновых кислот
Номер патента: 466214
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: бензилхлорметиламидов, карбоновых, кислот
...воду в виде азеотропной смеси с бензолом, Последняя опалесцирует, и ее можно всегда определить по мутноватости капель, стекающих с холодильника, или по крупным капелькам воды, которые образуются на стенках стеклянной посуды и в присутствии паров бензола не растекаются и не смачивают поверхность стекла, После полного удаления воды крупные капли в реакторе исчезают, и поверхность стекла равномерно смачивается бензолом, а капли его, стекающие с холодильника, становятся прозрачными и светлыми.П р и м е р 1. Синтез И-бензил-И-хлорметиламида миристиновой кислоты.Реакцию проводят в приборе для перегонки с грушевидной двугорлой колбой, снабженной стеклянной трубкой для пропускания сухого хлористого водорода и барботирования реакционной...
Предыдущий патент: Электроразрядный элемент озонатора трубчатого типа
Следующий патент: Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Случайный патент: Кольцо для протяжек