Швинска

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Номер патента: 698998

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Зандерсонс, Кулькевиц, Лыщенко, Свикле, Стоян, Швинска

МПК: C09J 3/26

Метки: клея

...СелехманЗаказ 75/25 Тираж 758 Подписное Ц 1 ИИ 1 И Государс 1 венного комитеа СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж -35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 69899Введение в реакционную смесь всего расчет.ного количества малеинового аишдрида в один прием вызывает бурную экэотермическую реакцию, теплота которой по завершении моди.фикации (в течение 3 - 5 мин) поднимает температуру массы до 110 - 115 С, значительно сии. жая ее вязкость, Введение же при такой темпе. ратуре реакционной массы при интенсивном перемешивании концентрированного раствора гидроокиси натрия, имеющего температуру5- 20 С, не приводит к заметному повышению вязкости массы и образованию твердых глыб, Низкая вязкость...

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...

Номер патента: 481597

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калниньш, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Свикле, Швинска

МПК: C07C 103/30

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой, оксиметил

...способу получают М(оксиметил) имид малеопимаровой кислоты - соединение, ко горое 10 благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фунт гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс 45 тва и микробиологической промышленности.Способ заключается в том, что имид , малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-действию с избытком раствора формалина цри 80-90 оС с последуюшим выделением . 20 целевого продукта известными приемами,П р и м е От 20 г имйда малеопимароЫо йоооты врв 80-оОоС раотворяют в100 мл 5% ного водного раствора едкогоГнатра и небольшими порциями добавляют, 25 100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные...