Способ получения р-хлоракриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386910
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам изобретений и открыти при Совете Л 1 инистров СССРиоритет Опубликовано 21 Х 1,1973. Бюллетень27Дата опубликования описания 19.Х.1973 УДК 547.464,6 (088.8 Авторыизобретения Б. ГороховатскиОрдена Трудово аля и ф, А. Ямпольская, И. Колотуша,расиого Знаменим. Л, В, Писар институт физической хиевского явите ОТЬ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРАКРИЛ единения, хлористыйколичестве углекислыС увеличением кодлителыности окислетов возрастаетно иски не изменяется. Нпене етебольших коли(до 10 вес.%) не ухцесса. водород и в неболышой газ,личества инициаторания выход всех прох соотношение пракаличие,в 1,3-дихлорчеств 1,3-дихлорпроудушает показатели дук- тичепропана проП р и м е р. В стеклянный реактор загружают 10 мл 1,3-дихлорлропена, содержащего 240 мг азо-бис-изобутиронитрила. Реактор термостатируют при 85 С и в течение 15 час через него пропускают кислород со скоростью 6 л/час. При этом 31% 1,3-дихлорпропена окпсляепся в Р-хлоракриловую кислоту, 25,7% - ,в карбонилыные соединения и 7,3% - в СО 2. Селективность процесса по р-хлоракриловой,кислоте составляет 48,4%, по сумме р-хлоракриловой кислоты и 1 карбонильных соединений - 85,5%. дмет обрете Способ получения ты, отличающийся т ния выхода целевого пен или смесь 1,3- хлорпропана окисля лородсодержащим г Изобретение относится к новому способу ,получения р-хлоракриловой кислоты, которая может быть применена как дефолиант,Известен метод получения р-хлораириловой кислоты, заключающийся во взаимодействии производных лропаргиловой кислоты с соляной кислотой а присутствии Сц 2 С 4 в качестве катализатора при 0 - 110 С, Выход около 50%.С целью повьвшения выхода предлагается ноевый способ получения р-хлоракриловой кислоты.Он заключается в том, что окислению кислородом или кислородсодержащим газом подвергают 1,3-дихлорпропен или смесь 1,3- 1 дихлорпропена и 1,3-дихлорпропана, находящихся в,кубовых отходах и получающихся при производстве синтетического глицерина,Для инициирования процесса применяют различные инициаторы (азо-бис-изобутирони трил, перекинусь бензоила и др.), которые вводят в 1,3-дихлорпропен в .количестве 0,5 - 2% от веса, взятого олефина. Окисление проводят непрерывно в течение 3 - 15 час. Для предотвращения уноса из реактора 1,3-дихлорпро пена и карбонильных соединений реактор сна,бжен обрапным холодильником, через который циркулирует антифриз, охлаждаемый до - 5 С. Продуктами окисления являются р-хлоракриловая кислота, карбонильные со Р-хлоракриловой кислоем, чтос целью повыше- ,продукта, 1,3-,дихлорпродихлорпропена и 1,3-диют кислородом или кисазом при температуре не386910 4 лением целевого продукта известными опособами. Составитель А. Берлин Техред Т, УсковаРедактор Н. Джарагетти Заказ 2815/14 Изд.722 Тираж 523 Подивсвое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1641213
МПК / Метки
МПК: C07C 57/045, C07C 57/52
Метки: кислоты, р-хлоракриловой
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386910-sposob-polucheniya-r-khlorakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-хлоракриловой кислоты</a>
Способ получения 3 -хлоракриловой кислоты
Номер патента: 104873
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Саркисьянц, Ясницкий
МПК: C07C 51/08, C07C 57/54
Метки: кислоты, хлоракриловой
...ведут, поддерживая охлаждением температуру смеси в пределах 0 - 10.П р и м е р. 5,3 г хлорэтилснциан. гидрии (0,05 моля), высу 1 цсн 11 ого над сульфатом натрия, смешивают с О, г медной фольги (ингибитор полимсризации,р 1-хлоракриггсвой кислоты). Смесь охлаждают до температуры 0 и затем медленно приливают104873 /.1,:"1,"1,е и 1 ф-1,9 г концентрированной серной 1.цслоты, уделы 1 ого веса 1,84, поддерживая с помощью охлаждения температуру смеси в пределах 0 - 10.В реакционный сосуд вносят 0,9 г 10,05 моля) воды и полученную вязкую массу греют на к 1 шящей водяной оанс в течение 15 - 18 часов. Для экстракциц рчхлоракриловои кислоты из реакционной массы ес 4-кратно оорабатывают порциями по 25 ль 1 эфира, содержащего 0,02 - 0,03 с)о...
Способ получения -хлоракриловой кислоты
Номер патента: 763321
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шабанова
МПК: C07C 57/54
Метки: кислоты, хлоракриловой
...выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная . цель достигается описываемымспособом получения а -хлоракриловой кислоты,отличительной особенностью которого являетсято, что а -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при 60-150 С в присутствии серной кис.лоты. Обычно процесс ведут при 105-115 Св присутствия ингибитора полимеризации,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила,0,01 г гидрохннона, затем при 20 С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль(48 г) 75% Нз 504 и 100 мл холодной воды.ФоРеакционную смесь нагревают до 85-90 С ивыдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добав.ляют 50 г (1 чН 4)зСОэ и перемешивают еще30 мин, затем фильтруют от (йН 4)804 далее экстрагируют эфиром и после...
Способ получения ацетона
Номер патента: 371194
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 49/08
Метки: ацетона
...которого заполнены стеклом, асредняя - катализатором в количестве 40 лл,пропускают ацетилен, содержащий 99,9% основного вещества, со скоростью 10 л/час. Воду в количестве 72 лтл/час также подают в10 верхнюю часть реактора,Вода, попадая на насадку из битого стекла,перемешивается с ацетиленом и нагревастсядо 360 С.Паро-газовая смесь поступает на катализа 15 тор, глс происходит реакция при 360 в 3 С.Катализатор применяют следующего состава: железо в пересчете на РеОз 88%, хром внсрссчете на СгОз 7%.Далее продукты реакции поступают в ниж 20 цтото часть реактора, затем и холодильгтик, гдекоцденсируются и поступают в приемник. Газообразные продукты подают на выхлоп.После 300 час работы катализатор в течение 25 5 час регенерируется паром в...
Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты
Номер патента: 1609069
Опубликовано: 10.03.1999
Авторы: Бланштейн, Гвоздовский, Девекки, Егорьков, Идлис
МПК: C07C 51/27, C07C 59/245
Метки: 3-окси-3-метилпентандиовой, кислоты
Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты путем окисления 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксана 50 - 70%-ной азотной кислоты при 50 - 60oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, окисление проводят в присутствии катализатора - борной кислоты в количестве 0,05 - 0,1 мас.% на 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан и при массовом соотношении HNO3 : 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан-10-15 : 1 в течение 1,0 - 1,5 ч.
Способ получения 2, 45-динитроимидазола
Номер патента: 458553
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Орлов, Фассахов, Шарнин
МПК: C07D 49/36
Метки: 45-динитроимидазола
...С. Выход 9 итроимидазол. Пос з воды получаю оимидазола, т, пл. Используемыи в кадинитроимидазол полнием недефицитногоПример, 5 г (0,00роимидазола растворла и выдерживают спри 115 - 120 С 10 чохлаждают, выпавшивывают, сушат на впродукта с т. пл. 26расчете на 2,4 (5) -динрекристаллизации и(80% ) 2,4 (5) -динитр276 С.Литературные дан 5 276 С ные т. пл. тения едмет и 20 Способ потличаю ния выхода 1,4 (5) -дини ской изоме 251520 Сизвестными лучения 2,4 (5) -динитроимидазола, щи й с я тем, что, с целью повышен упрощения технологии процесса, роимидазол подвергают термичеизации в среде хлорбензола при с выделением целевого продукта приемами. 02 ииИзобретение касается способа получения 2,4(5)-динитроимидазола, который может найти применение в...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 4-дихлоргександикарбоновой
Следующий патент: 386911
Случайный патент: Способ плакирования порошковыхматериалов