C01G 25/00 — Соединения циркония
Способ разделения гафния и циркония
Номер патента: 2165
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: C01G 25/00, C01G 27/00
Метки: гафния, разделения, циркония
...в котором почти не содержится циркония, можно осадить водную окись гафния прибавлением избытка основания иллже, помощью гидролиза, обработкой, перегретым паром. Гидрат окиси, бу-дучи нагрет до надлежащей температуры, переходит в окись, восстановлением которой. например, по способу, принятому для восстановления оки-си циркония, получается металлический гафний либо в чистом виде, либо с небольшой примесью циркония.Если исходить из чистой смеси растворимых солей гафния и циркония, как она может быть непосредственно получена из некоторых минералов с содержанием, например, 5% гафния, то последний можно осадить в чистом виде помощью двенадцати последовательных обработок едким натром, при чем оказалось, что четвертый осадок содержит...
Способ отделения циркония от гафния
Номер патента: 2177
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: C01G 25/00, C01G 27/00
Метки: гафния, отделения, циркония
...получается, главным образом, в осадке или в кристаллах, а гафний в маточном растворе, так как высшие основные цирконовые соединения труднее растворимы, чем соответствующие соединения гафния,В качестве приема выполнения указанного способа предлагается следующее: 1 вес. часть хлорокиси гафния и циркония растворяются в 50 вес, частях спирта, после чего к раствору постепенно прибавляют 125 вес. частей эфира. Полученный осадок состоит,главным образом, из высших основных солей циркония Ъ;О,С 1 е, раствор же содержит преимущественно П),О,С 1,511. Осадок можно снова растворить в спирте и подвергнуть новому осаждению, вследствие чего он будет содержать более значительное количество циркония, чем первый осадок; с другой стороны, гафний в первом...
Способ отделения гафния от циркония
Номер патента: 2178
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: C01G 25/00, C01G 27/00
Метки: гафния, отделения, циркония
...чтобы выделять окиси галоидных соединений этих металлов из раствора помощью охлаждения, можно производить отделение их из водных или слабо кислых растворов, прибавлением соответствующих концентрированных галоидноводородных кислот или соответствующего растворимого галоидного соединения, например, галоидного соединения кальция, или прибавлением спирта или иного осадителя. Полученный при этом осадок богаче гафнием, чем раствор; продолжая же работу по этому же методу, можно достигнуть желаемой степени разделения гафния и циркония.Так как растворимость окисей галоидных соединений гафния и циркония, в зависимости от концентрации галоидоводородных кислот, может достигнуть минимума, то осаждение можно производить прибавлением воды к...
Способ превращения соединений гафния и циркония
Номер патента: 2731
Опубликовано: 30.04.1927
МПК: C01G 25/00, C01G 27/00
Метки: гафния, превращения, соединений, циркония
...крепких кислотах, в соединения, пригодные для получения других соединенй гафния и циркония. Дл 5 этОГО Одн 1 л смесь нескольких из вышеуказанных солей одного гафния игл цпркон 1 я, или обоих вместе, после прозывк 11 декантацией и на фильтре вводят во фтсристоводородную кислотт иш в жидкость, содержащую свободную фтористоводородную кислоту. фосфаты при этом растворяются, образуя комплекснье соединения. Из полученного раствора прибавлением Оса вания, по преимуществу аазака. л действующего щелочным Образоз вещества с достаточно высокой концентрацей гидроксильн.х ионов Ос;жлают Г 11 драты Окисеи графя 11 ц 1 ркон 1 я, которые могут служить для прГотгв:ения друп 1 х соединений гафния и циркония и для разделения этих металлов. С помощью...
Способ разделения гафния и циркония
Номер патента: 9361
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Де-Боер
МПК: C01G 25/00, C01G 27/00
Метки: гафния, разделения, циркония
...разделение комплексных соединений прибавлением, борной кислоты. Если прибавлять борной кислоты столь ко, что разлагается около половины комплексного соединения, то осажденные фосфорнокислые гафний и цирконий, при пересчете на цирконий, содержат 120 о гафния, в то время как маточный раствор со.держит только 41 о,гафия, Фракционное разделение комплексных соединений может производиться, кроме борной кислоты, и другими соединениями бора, как, например, бура, хлористый бор, борно-этиловый эфир и т. д., а также солями алюминия, олова, соединениями мо.либдена, вольфрама, хрома, ниобия, ванадия, тантала, бериллия, солями кремнекислоты и т. д. Если исходить из раствора комплексных соединений, содержащих, при пересчете на цирконий, 10 оо гафния,...
Способ разделения гафния и циркония
Номер патента: 9893
Опубликовано: 29.06.1929
Автор: Де
МПК: C01G 25/00, C01G 27/00
Метки: гафния, разделения, циркония
...последние можно перевести в другие соли гафния и циркония действием на них фтористоводородной кислоты, последующим осаждением из полученного раствора помощью какого либо основания, например; едкого натра, окисей гафния и циркония и переводом окисей при действии кислот в другие соли гафния и цирконния.Предлагаемое изобретение поясняется на примере. Некоторое количество содержащего гафний фосфата циркония делятна две приблизительно равные части. Одну половину растворяют в концентрированной серной кисЛоте, а к другой прибавляют фтористоводородную кислоту; получаемые соединения разлагают при помощи натронного щелока, бла-" годаря чему образуются окиси гафния и циркония, К этим окисям прибавляют концентрированную серную кислоту, при чем...
Способ количественного микроопределения циркония
Номер патента: 131966
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...
Метки: количественного, микроопределения, циркония
...определенными порциями. Титрование прекращают после того, как очередная порция прибавляемого рабочего раствора перестанет вызывать резкое отклонение стрелки (зайчика) гальванометра. После титрования строят кривую в координатах, где Р - количество мл прибавленного раствора, У - показания гальванометра, и графически находят точку эквивалентности.На проведение эксперимента, начиная от настройки прибора до определения точки эквивалентности, затрачивается незначительное время (8 - 10 мин). Длительность титрования определяется лишь скоростью перемешивания титруемого раствора,Точность описанного метода тем выше, чем больше константа данной реакции и чем сильнее различаются спектральные характеристики исходной и конечной люминесценций. Г 1...
Способ очистки циркония от алюминия, железа, титана
Номер патента: 139316
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C01G 25/00, C22B 34/14
Метки: алюминия, железа, титана, циркония
...выражается в том, что он позволяет проводить процесс очистки циркония в менее крепких солянокислых растворах и без нагревания, при этом способ может быть оформлен в виде непрерывного процесса, что делает технологию этого процесса более совершенной,Экстрагент перед вводом его в процесс насыщается азотной кислотой. Соотношение водной и органической фазы при экстракции во всех случаях составляет 1: 1,Предмет изобретения Способ очистки циркония от алюминия, железа, титана, от.л и ч ающийся тем, что с целью усовершенствования технологии и осуществления ее непрерывно, цирконий экстрагирует в трибутилЮосЮат, разбавленный инертным растворителем из азотнокислых или азотнокислых-солянокислых растворов, содержащих, например, 6 л/л НХОз....
Способ фотоколориметрического определения циркония в чугуне и стали
Номер патента: 162351
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...
Метки: стали, фотоколориметрического, циркония, чугуне
...0,01 - 0,35%.П р и м е р. Навесгоу стали, (чугуна) 0,25 г при содержании циркония от 0,01 до 0,1% (и 0,1 г прои содержании циркония от 0,1 до 0,35%) помещают в стакан емкостью 100 лг,г, приливают 40 - 60 мл соляной кислоты (1: 1) я растворяют при умеренном нагревании,После того ка 1 к навеска полностью растворится, приливают по каплям перегидроль (0,5 мл) для окисления карбидов. Раствор кипятят 10 - 15 мин для разрушения избытка Н 202. Охлаждаемый раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 лгл и доводят объем до метгои 2 н. соляной кислотой.Если анализируют, пробы чугуна, выпавший графит отфильтровьгвают через фильтр средней плотности (краспая лента) в сухую колбу или стакан, Первые порции фильтрата отбрасывают. Алиовотную часть...
Способ получения цирконатов бария
Номер патента: 165686
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Всесоюзный, Особо
МПК: C01F 11/00, C01G 25/00
Метки: бария, цирконатов
...от- сушат постепенно приливают во ристого бария, содержащ Выпадающий мелкодиспер кисного соединения цирк фильтровывают, хорошо и прокаливают при 800 вет из Спосоо получения ци10 личающийся тем,ния мелкокристаллической степени чистоты,обрабатывают перекисьдают полученный раст15 с раствором едкой ще;ристый барий, получешпромывают, сушат н пр1000 С,Подписная группа Ло Известны способы получения цирконатов металлов путем спекания окислов циркония со щелочами и карбонатами соответствующих металлов.Предлагаемый способ позволяет получать мелкодисперсный порошок цирконата бария высокой степени чистоты. Способ заключается в том, что сначала получают перекисное соединение циркония с барием в виде осадка, который фильтруют, промывают и...
Способ количественного определения элементов
Номер патента: 167676
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зайковский, Садова
МПК: C01F 15/00, C01G 25/00, C01G 43/00 ...
Метки: количественного, элементов
...с органическим реагентом арсеназо 111 - ( 1,8-диоксинафталин-З,б-дисульфокислота-бис - (1-азо) - фениларсоновая кислота 1 . Однако по этому способу невозможно определять цирконий, торий и уран 1 Ч в присутствии титана. Арсеназо 111 образует недостаточно устойчивое соединение с цирконием; при реакции получается мелкодисперсный осадок, который стабилизируется желатиной. Чувствительность определения циркония, тория и урана с арсеназо 111 недостаточна.15Предлагается в качестве органического реагента для фотометрического определения циркония, тория и урана применять (1,8-диоксинафталин - З,б-дисульфокислота - (2- азо- -8)-1-оксинафталин - 3,6 - дисульфокислота - 20 -бис(2-азо)-фениларсоновая кислота 1, сокращенно названного арсеназо 1 Ъ....
Способ ионообменного отделения циркония от ряда элементов
Номер патента: 243598
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: B01D 15/04, C01G 25/00
Метки: ионообменного, отделения, ряда, циркония, элементов
...изобретени ации десорбции разделения циров.сечением 1 сме еллюлозы пропуа соляной кисло- а затем пропуИзооретение относится кменного отделения циркониятов, применяемого, в частностве редкоземельных элеменском анализе.Известен способ ионообмциркония, например, от Мд,заключающийся в том, чтокислый раствор пропускаютзаполненную катионитом Кщей элюацией сорбированнькислотой различной конценОтличием предл агаемогото, что для повышения стециркония и интенсификациистве катионита используютную целлюлозу, При этомионов-примесей применяютвор хлорида аммония, а десведут 0,5 - 1,0 н, растворомты,При осуществлении опердостигают количественногокония,и примесных элементП р и м е р. Через колонкс 10 г фосфорилированной цскают 100 лл 1 н....
Способ получения основного карбоната циркония
Номер патента: 285693
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Библ, Лаборатории, Неорганической, Походенко, Целик
МПК: C01G 25/00
Метки: карбоната, основного, циркония
...от раствора, получая конечный продукт.Для упрощения процесса, сокращения реагентов и получения конечпого продукта в виде кристаллического хорошо фильтрующегося и промывающегося осадка в качестве исходного соединения циркония исспользуют его основной сульфат.Упрощение процесса достигается тем, что нет необходимости в очистке исходного продукта.Пример. 10 кг влажного основного сульфата циркония, содержащего в воздушцо-сухом состоЯнии 55 оссо Хг 02, 21,4% 50 з и 23,6% НО, загружают в бак с меща,ткой и вливают раствор карбоната азсмония 1 концецтрации 68,1 г/л) из расчета 0,8 лсоль на 1 моль Ег 02 в исходном продукте. После перемешивания при комнатнои температуре в течение15 ясин пульпу отфильтровывают ца вакуумном фильтре и отмывают...
Способ разделения титана и циркония
Номер патента: 316348
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Блащук, Шевцова, Шевчук
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, G01N 31/00 ...
Метки: разделения, титана, циркония
Сесоюзная )isii i-=—-«•«. 1да, gt; amp; и. _1№amp;
Номер патента: 331294
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ашпю, Гольцберг, Конкин, Толмачев
МПК: C01G 25/00, G01N 21/17
Метки: 1amp, 1да, isii, i••, сесоюзная
...кислоты, чтобы анализируемый реагентаксиленолового оранжевого в вод- раствор имел рН 1,1 и этиловый спирт в коном растворе. Однако известный способ обла- личестве не менее 30% конечного объема. Содает недостаточной чувствительностью. Коэф- держимое колбы доливают до метки водой, пефициент молярного погашения равен 3 З 840 ремешивают и через 20 мин измеряют оптиче 50000. 10 скую плотность раствора на фотоколориметре. Предлагаемый способ отличается от извест- Содержание циркония находят по калибровочного тем, что с целью повышения чувствитель- ному графику. ности определения анализ проводят в присутствии дифенилгуанидииа и в среде. содержа- П р ед М ет Зоб ретения щей не Менее 30% этилового спирта. 15 Молярный коэффициент погашения при...
Способ выделения гидроокиси металла и азотной кислоты путем электродиализа
Номер патента: 353528
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дудник, Кривошеий, Раузен, Цыганков
МПК: B01D 13/02, C01B 21/46, C01G 25/00 ...
Метки: азотной, выделения, гидроокиси, кислоты, металла, путем, электродиализа
...за счет ликвидации взрывоопасной стадии упаривания растворов нитрата аммония.На чертеже изображена технологическая схема осуществления предлагаемого способа. В трехкамерный электродиализатор подаютгидроокись натрия, азотнокислый раствор циркония и азотную кислоту. Выходящий из катодной камеры раствор, содержащий гидро окиси натрия и циркония, смешивают с обедненным раствором, выходящим из средней камеры, и отфильтровывают гидроокись циркония, которую направляют на дальнейшую переработку. Фильтрат далее обрабатывают в 0 другом электродиализаторе, аналогичном первому, по известному способу, и образующиеся растворы гидроокиси натрия и азотной кислоты поступают соответственно в катодную и анодную камеры первого электродиализатора.5...
Способ обработки фосфата циркония
Номер патента: 355102
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ефремов, Николаев, Шафиев, Швлев
МПК: B01D 53/02, C01G 25/00
...используемого в качестве сорбента, вклю чающий контактирование его с ъ 1 инера 11 ьной кислотой н высушивание,Недостаток зтого способа закл 01 ается в том, что присутствунгщие в сорбенте нрпмссн с восстановнтелными свойствамн не уда ляются, и это нс позволяет исползовять сорбент для разделения разновалснтных и мало- устойчивых катионов.С целью обеспечения возможности использования сорбентЯ дл 5 ртЗДслсння )азнова лентшгх и малоустойчнвых кяти 1 И 1 ов актннидов н лантанидов, а также повышения степени их рязделени 51 исходныЙ продукт прсдвярп тельно обрабатывают раствором пероксиднсульфата при его концентрации 0,1 - 0,8 н. и 20 температуре не более 100"С, последующее контактирование с минеральной кислотой осуществляют при ее концентрации...
Способ получения циркониевого корунда
Номер патента: 385919
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Зетлер
МПК: C01F 7/30, C01G 25/00
Метки: корунда, циркониевого
...концентрата можно получить циркониевый корунд с содержанием до 50% 2 гОг. Практически лучшие результаты дает продукт с содержанием от 25 до 40% ХгОг. Для регулирования конечного состава по основным компонентам ХгОг и А 1 гОз в шихту вводят железную руду и дополнительное количество металлического алюминия для ее восстановления. Восстановленное железо переходит э ферросплав и позволяет улучшить его осаживание из расплава. Пр и мер 1, Получение циркониевого корунда, содержащего 25% ХгОг, 70% А 1 гО, и 5% в сумме ЯОг, Т 10 г, ЕегОз и др.Исходными материалами являются: цирко ниевый концентрат, содержащий (в %), 60ХгОг, 33 ЯОг 2,5 Т 10 г, 3 1 егОз, 0,8 СаО; железная руда, в состав которой входит 98% ГегОз и 2% ЯОг; алюминиевый порошок - 90% А...
Способ получения фосфата циркония
Номер патента: 385922
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ефремов, Шафиев, Яковлев
МПК: C01G 25/00
...устойчивость и является аморфным. Для получения сорбента с молярным отношением Р:Хг, равным 1,7 - 2,0, и повышения его ионообменной емкости предлагается исходный продукт предварительно обрабатывать раствором азотной кислоты в присутст вии ионов фтора при концентрации последних 6 - 20 н. и 0,05 - 0,1 М соответственно.П р и м е р 150 г соли циркония, например нитрата, содержащей 0,2 - 0,5% нерастворимого в воде остатка и до 50 мол. % раствори мых примесей, растворяют или суспензируют в 6 - 20 н. азотной кислоте при соотношении соли к кислоте 1:10, а затем добавляют 2 - 3 г фторида натрия. Раствор кипятят в течение 2 - 6 час или выдерживают при комнатной 3 2температуре в течение не менее 2 суток, после чего раствор или суспензию при...
Способ выделения однородной фракции частиц из порошкообразных материалов
Номер патента: 389024
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Стрелкова
МПК: B03D 3/00, C01G 25/00
Метки: выделения, однородной, порошкообразных, фракции, частиц
...и кипячение суспензии ведут прц концентрации аммиака 1 - 5 вес.%, предпочтительно 2,5 - 3 вес.%,5 Вместе с тем, целесообразно остаток послеслива осветленной части суспензии вторичнообрабатывать серной кислотой до концентрации кислоты 3,5 - 10 вес.%.П р и м е р. 110 г ццркоцовой пыли помеща 10 ют в колбу, наливают 850 лл воды, 40 г 25%ного раствора аммиака и кипятят в течениеб 0 лсин. Охлажденную суспензию помещают вббльшую емкость, доводят водой объем суспензии до 8 л и перемешивают, После переме 15 шивапия через 2 час 20 лшн сливают слой, содержащий частицы меньше 3 мк. Время отстоя слоя, содержащего частицы менее 3 мк,определяют в соответствии с законом Стокса.Слитый слой обрабатывают 100 г серной кис 20 лоты. Прозрачный раствор...
Спосоё получения цирконата кальция
Номер патента: 392005
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кисель, Лимарь, Савоськина, Саламатина
МПК: C01G 25/00
Метки: кальция, спосоё, цирконата
...фЬЗ)1 ОГС анализа нредстагляст собой цнркопат кальвин. Данные рентгеноструктурного 41 не 1 л и получснного цирко 1 ата кальция нодтверждатот структуру перовскнта. атуру термо- ВЫХОД И 1 ИСпособ получения цирко;1 ата кальция путев совместного осаждения кальция и циркони 5 т из исходного раствора их хлористых солей аммиачным раствором углекислого аммония с последующей термообработкой осадка и его отмывкой, отлчавщийся тем, что, с целью снихкения температуры обработки, увеличения выхода и чистоты продуктав качестве исходного раствора используют раствор,в котором мольное отношение кальция к цирконию составляет 2 - 2,1; 1. 0 с,Изобретение может бытЬ й.по,5 Ьзовао йтехнологии пьезокерамичсских Материалов;Известен способ получения цнркопата...
Способ получепия циркопа
Номер патента: 380589
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01G 25/00
...3 час, брикети слР и спекают 0 С в течение 8 Уг 3104 99,8% змер кристалл Предмет изобретени Изобретение можеттехнологии полученияриалов и пигментов.Известен способ получения цирксна путем спекания цирконий- и кремнийсодержащих соединений. Процесс синтеза длится около 24 час. Выход циркона не превышает 80%.С целью повышения выхода целевого продукта и снижения длительности процесса по предлагаемому способу процесс осуществляют путем перетирания водорастворимых солей циркония и кремния, высушивания полученной массы и отмывки ее от электролита с последующим спеканием.Спекание целесообразно вести при температуре 1200 - 1400 С.Пример. 50 г ХгОС 8 НвО и 44,1 г Ма 25 Оз 9 НвО смешивают в течение 0,5 час в фарфоровой шаровой мельнице....
416316
Номер патента: 416316
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C01G 25/00, C22B 34/14
Метки: 416316
...этого жидкую фазу обрабатывают раствором соединения циркония с последуощим отделением образующегося при этом осадка,Кроме того, целесообразно брать раствор соединения циркония в количестве, обеспечивающем содержание циркония в жидкой фазе це менее 2 кг ХгО/м и,в качестве раствора соединения циркония использовать раствор, полученный на стадии кислотной обработки.Осуществление предлагаемого способа позволит сократить потери в 5 - 6 раз. 11 р ц м е р. 10 г циркониевого щелочногоспека измельчают в течение 2 час и обрабатывают дважды водой при Т: Ж=1: 5 с последующим перемешивацием в течение 0,5 час и ь отстаиванием осадка в течение 1 час. Отделение твердой фазы проводят либо фильтрацией, либо декацтацией. В объединенный фильтрат илц декяцтат...
Способ полученияг. л;: гтй; ртаз iсегнетоэлектрических окисных материалов—deg;
Номер патента: 431116
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Белорусский, Конюшко, Машерова, Овчинников
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00
Метки: iсегнетоэлектрических, гтй, материалов—deg, окисных, полученияг, ртаз
...собой соединение состава ЗгЛгОз. Пре бретени Способ получения сегнетоэлектрическихокисных материалов на основе титана и циркония путем совместного гидролитического 25 осаждения исходных компонентов из растворов их солей ь неводном растворителе с последующим отделением, промывкой, высушиванием и прокалкой образующегося осадка, отличающийся тем, что, с целью упро щения процесса, используют неорганические Изобретение относится к способам получения сегнетоэлектрических окисных материалов на основе титана и циркония, используемых в качестве малогабаритных диэлектрических антенн и конденсаторов.Известен способ получения сегнетоэлектрических материалов на основе титана путем совместного гидролитического осаждения компонентов из неводных...
Способ получения нитратных и хлоридных растворов циркония
Номер патента: 460245
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Апраксин, Зайцева, Ключников, Коровин, Сахаров, Федосов
МПК: C01G 25/00
Метки: нитратных, растворов, хлоридных, циркония
...мл к лоты в течение 5 ния в азотноки Пример 2,кония обрабат ция в 6 мл ко лоты при 25 С 10 кония в солянонитра може чения ных и новного послед- ернокис после- соляной Изв хлори сульф него в слого дующ кисло дмет изобретени является ногоопе Способ п15 растворовциркония,лью упрощциркониякальция в20 20 - 80 С. атных и хосновногося тем, чосновнойраствораяной кисл оридных сульфата то, с цесульфат ми солей отах при олучения нитрциркония изотличающии ения процессаобрабатывают азотной и со. слож раци основной сульрастворами со ляной кислотах упростить промому способ брабатываю азотной и то позволя еи к ри 2 цесс,бретение относится к области получения ных и хлоридных растворов циркония и быть использовано в технологии полуциркония и его...
Способ растворения интерметаллидных фаз
Номер патента: 504706
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Осипова, Поляк, Фридман
МПК: C01G 25/00
Метки: интерметаллидных, растворения, фаз
...водород, по количеству которого судят о содержании гилрида циркония в сплаве, 11 ри взаимодействии циркония, входящего в состав интерметаллидных фаз, с указанной смесью реагентов водород не образуется. ЕРМЕТАЛЛИДНЫХ фА Таким образом, способ позволяет разделить гидрид циркония и цирконий, входящий в состав интерметаллидных фаз, и определить количественное содержание гидрида циркония газоволюметрическим методом по количеству выделившегося водорода.Способ обладает достаточной точностью и хорошей воспроизводимостью.1 ример. В колбу емкостью 500 мл вносят навеску сплава в виде мелкой стружки весом 5 - 10 г и приливают 200 - 300 мл соляной кислоты, разбавленной 1: 5. Растворение проводят, охлаждая колбу на водяной бане с тем, чтобы...
Способ получения силикатов цирнония и гафния
Номер патента: 564268
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Асланян, Елфимов, Оганесян, Пирковская
МПК: C01G 25/00
Метки: гафния, силикатов, цирнония
...1 и 13 г 3(02 нагревают в условиях описанных в примере .1. Ток кислоУрода подают 3-5 л/час на 100 г расплава.Далее получают продукт НГЙО такимже способом, как в примере 1.Кристаллы силиката гафния НГЯ Димеют нечетные грани тетрагональной призмы. Формы кристаллов сигарообразные,иногда клиновидные, длина 60-70 мк, толщина 25-30 мк. формула изобретения 1. Способ получения силикатов циркония и гафния путем взаимодействия галоидсодержащего соединения циркония или гафния с двуокисью кремния при нагревании, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса и снижения энергозат.ат, в качестве галоидсодержашего соедине 1.ня используют гексахлорцирконат илигексмлоргафниат щелочного металла, прооцьсс ведут при 950-1100...
Способ определения циркония
Номер патента: 608766
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C01G 25/00
Метки: циркония
...Это достигается тем, что к раствору, содержащему цирконий, при рН 2,8 - 3,2 добавляют гексафторсиликат натрия Ка 51 Р, и молибдат натрия, содержащий фторид аммония в моль ном соотношении Мо: Р=1: 2. Полученныйраствор нагревают на кипящей водной бане и после охлаждения титруют раствором диантипирилметана с амперометрической индикацией эквивалентной точки титрования. Четко 10 титруется от 4,0 до 270 мкг/мл циркония.Способ позволяет определять цирконий вприсутствии ряда катионов Сц+, СР+ МР+ Со+, Хп+, Ре+, А+, Сг+, Ве+. Мешают определению Т 1+, КЬ+, %04 е, Аз, относи тельная ошибка определения составляет неболее Зо/о.П р и мер. К раствору, содержащему 3,0 -0,06 мг циркония в стаканчике для титрования емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл...
Способ разрушения твэлов
Номер патента: 631454
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Богуслав, Томаш, Эвжен
МПК: C01G 25/00
Метки: разрушения, твэлов
...водорода.Зто означает,чтоускорение давлением не является уж таким значительным. Второй механизм применяется главным образом после преодоления окисного барьера.Ра этом основа- "нии реакциюр как правило проводятсначала при максимальных давлениях итемпературе. после преодоления окисного барьера давление может упасть, приэтом периодически добавляют водород.ТемператуРу водорода, как и давление,нужно сохранять только в таких пределах, чтобы реакция протекала с достаточной скоростью.16П р и м е р 1 , Гетерогенный комплекс керамических таблеток цилиндрической Формы диаметром 8 мм и высотойот 5 до 10 мм, состоящий преимущественно из,ЦО,и трубы из циркониевогосплава с добавленным ниобием(1 вес.Ъ)с толщиной стенки 1 мм, вводят в...
Способ получения цирконатов бария и стронция
Номер патента: 644735
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Верещагин
МПК: C01G 25/00, C04B 35/486
Метки: бария, стронция, цирконатов
...9,779 г нитрата бария и 5,243 г меламина перемешивают, насыпают слоем толщиной 10 - 12 мм и поджигают. Конечный продукт представляет собой крупнодисперсный хрупкий порошок белого цвета. Рентгенограмма порошка имеет набор межплоскостных расстояний, соответствующих отражениям цирконата бария ВаЕгОз. Других линий на рентгенограмме не обнаружено.П р и м е р 2. Порошки цирконила азотно- кислого, стронция азотнокислого и меламина с размерами частиц меньше 90 мкм в соотношении на 10,000 г азотнокислого циркоЗаказ 2646/8 Изд.153 Тираж 620 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нила 6,140 г азотпокн:лого стронция и 5,243 г меламина...