Патенты с меткой «6-тетраметил-4»

Номер патента: 355176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Смирнова

МПК: C07F 7/02

Метки: 6-дисила-5, 6-тетраметил-4, 9-карбоновой, кислоты, оксаионан-1

...щелочи и декарбоксилируют при нагревании,Выход целевого продукта 50 - 56%, П р и мер 1. В трехгорлую стеклянную кол бу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, соединенным с осушителем воздуха, и капельной воронкой, вносят 2 л сухого октана, 46 г (2 моль) металлического натрия, который диспергируют при 0 нагревании и энергичном перемешивании. Со355176 Пр едмет .из обретен и я Составитель К. Билевич Текред Л. Куклина Корректор Т. Бабакина Редактор Т. Шарганова Заказ 3753/4 Изд. Мо 1578 Тира.ж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитега по делам изобретений и открытий при Совете Миппетров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 держимое колбы охлаждают до комнатной температуры, добавляют по каплям 480 г...

Номер патента: 290700

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Коханов, Розанцев

МПК: C07D 29/12

Метки: 6-тетраметил-4, аминофенилсульфамидопиперидил-1-оксила

...свободный радикал, которое может найти применение з качестве стабилизатора пластмасс, а также как физиологически-активное соединение из группы сульфамидных препаратов.Известна реакция взаимодействия сульфохлоридов с аминами,в,присутствии основных агентов при 10 - 15 С.Применение этой реакции к синтезу соединений со свободным радикалом 2,2,6,6-тетра- метил-амицопиперидиц-оксила привело к разработке способа получения 2,2,6,6-тетра- метил- (р-а минофенилсульфамилопиперилил-отасила) путем взаимодействия 2,2,6,6-тетра- метил-амицопиперидин-оксила с р-ацетиламинобецзилсульфохлорилом з волной среле в присутствии щелочного агента, например углекислого натрия, прелпочтительцо при 5 - 20 Сс последующей обработкой реакционной смеси раствором...

Номер патента: 597674

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Жданов, Захарова, Капитанова, Лаврецкая, Мошковский, Розанцев

МПК: C07D 211/72

Метки: 1-окси-2, 6-тетраметил-4, этилсульфонилпиперидина

...Ь -4-этилсульфонилп торьш может найти применен логи и.Известен способ получени соединения, который включае триацетоамина с этилмеркап сутствии хлористого водород шим окислением образуюшег в среде хлорофэрма надбензо Выход пелевого продукта 60 я указанногот конденсациютаном в приа с последуюося меркаптэла йнэй кислотой % 1. спосозким 15 о исствлении этог олучается с н э при осуш вой продукт Одна ба целе выходом пользэ воопасн для та и уп способуи при окислении необходиванне токсичного хлороформаой надбензойной кислоты,увеличения выхода целевогрощения процесса по предлатриацетонамин подвергаютэтилмеркаптаном в присутсого водорода с последуйшиобразующегося меркаптолатоле при рН 7-9, использу н в о продукгаемому 2 конденсации с хлорист...

Номер патента: 696022

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной

...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....

Номер патента: 979340

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Аульченко, Гулый, Кравченко, Шапиро, Эрман

МПК: C07D 211/22

Метки: 6-тетраметил-4, оксиэтил, пиперидина

...альдегидов (х), ( хи ) до 67 в расчете на исходный карбинол (Х).Третья стадия способа заключается в гидрировании смеси альдегидов (х 1) и (хн ) водородом в присутствии скелетного никеля н спирте. Несмотря на различия в положении двойной связи н альдегидах (Х 1) и (Х 11 ), оба альдегида гидрируются за 3,5 ч с образованием одного и того же продукта, т,е. 2,2,6,6-тетраметил- в з-оксиэтил)-пиперидина (1) с высоким выходом (90), считая на смесь альдегидов (х 1) и (х 11Таким образом, выход целевого продукта 2,2,6,б-тетраметил-(р-оксиэтил)-пиперидина при синтезе по 35 предложенному способу достигает 60,3 в расчете на исходный триацетонамин ( 11 ), что на 15 выше, чем по известному способу, Предложенный способ исключает использование огне...

Номер патента: 1020427

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Гнатюк, Копиця, Семикопный, Соложенкин, Швенглер

МПК: C07D 211/94

Метки: 1-оксил-2, 6-тетраметил-4, метиламино)пиперидина

...изобретения упрощение способа получения1-оксил 3,2,6,6-тетраме- т тил 4 (Й-метиламино)пиперицина.Поставленная цель достигается путем взаимодействия метиламина и 1,.- оком,2,6,6-гетраметил 4-оксопиперицина с восстановлением полученного процукта комплексным борогицрицом, восстановление провоцят борогицрицом натрия в воцном растворе избытка метиламина. Упрощение способа состоит в том, что вместо токсичного метанола в качестве растворителя применяют воцу, и восстаЗО новлвние провоцят легкоцоступным и цвшевым борогицрицом натрия. При этом время процесса сокращается по сравнениюс известным способом примерно в 10 раз.П р и м е р . К 5 мл 25%-го воцного раствора метиламина цобавляют 1 г1-оксил,2,6,6-те тра метил-оксопиперицина и смесь...

Номер патента: 1811527

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Каган, Коломыцын, Попова, Рубинштейн, Терехова

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4, аминопиперидина, выделения, высокочистого

...12,3% 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидина, 5,4% 2,2,6,6-тетра метил и и периди на, 2,1% М-М- бис-/2,2,бб-тетраметилпиперидил/амина и 1,4% неидентифицирооанных продуктов, прибавляют 100 мл этилацетата и при перемешивании прибавляют по каплям 15,7 г (0,253 г-моль) 1,2-этиленгликоля, Процесс зкзотермический, поэтому температура реакционной массы поднимается до 80-850 С. По окончании прибавления содержимое колбы выдерживают в течение 0,5-1,0 часаЗаказ 1462 Тираж Подписное ВХИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 для завершения реакции, после чего охлаждают до 10 - 15 С для более...