Патенты с меткой «хлорофоса»

Номер патента: 107491

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников, Мильштейн, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: инсектицида, хлорофоса

...хлорофоса, Основанный ня взаимоденстьнн хлоряля с диметилфосфгпом. Прн изготовлении хлороФОся этих способ)01 неоохо(имо нрсдвдрпсльнос нолучснн( днметнлфосфорнстой кислоты,Грсдлягясмый способ позволяет осуществить синтез хлорофоса непрерывно н в одну стадн)о. Сырьем для получения хлорофоса слу)кат треххлор истый фосфор, хлор аль и метиловый спирт. Реакция протекает по схеме: ОН - ; РС 1, + СС 1 С-О -0 Процесс проводят в ко Он)ом ап парате, снаб)кснном охлаждающим змеевиком, при тсмпературс в преде Ях О 60". Рсягсггы н растворитслг; ноддОг в верхиого часть колонны. Г 10(РенныЙ х,;Орофос Выделя 10 Г нз редкцноннОй схесн Ооы 1 ными мстоддмн.П рм е р. В верхнюю часть реакционной колонки ди(метр 34 лг,)г, высо(я 510 лг.)г) подают в чяс...

Номер патента: 164280

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Богатырев, Бондаренко, Либман, Мельник, Севитов, Филиал, Черепанов

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: хлорофоса

...- 500 лл рт. ст, Газообразные продукты реакции вместе с испаряющимся хлористым метплом выводят черсз обратньш холодпльникс проводят через водяной и щелочной скрубберы, где улавливается хлористый водород, сушат в колонке серной кислотой, фильтруюг, после чего хлористый метил компремируют и собирают в сборнике жидкого хлористого метила.После прилива метилового спирта реакционную смесь выдерживают 30 - 60 мин. при той яе температуре и давлении и подают на отпарку. Отпаривают смесь при температуре 90 С и остаточном давлении 40 лл рт. ст. В кубе остается 208,7 г (81 ) технического продукта е содержанием активного начала 88%. Пример 2, Непрерывный процесс. В реактор емкостью 200 лл непрерывно по сифонам дозируют со скоростью 28 лл,час 4 г...

Номер патента: 172326

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богатырев, Бондарь, Либман, Мельник, Севитов, Филиал, Черепанов

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: 2-трихлор-1, о-диметил-2, оксиэтилфосфоната, хлорофоса

...О 2,2,2-трихлор-оксиэтилфосфоната са) взаимодействием диметилфос хлорацетальдегидом (хлоралем),При получении хлораля из этил последняя стадия связана с хлормасла серной кислотой. Предлагаемый способ получени более простой. Вместо хлораля и промежуточный продукт - полуа раля. При этом стадия выделения ключается.ового снн гбработк та я хлорофосаспол ьзуетс 51цеталь хлохлораля нсорлую метром ют 97 г 5 г (0,5 С смес олоу, снабжен обратным хо (0,5 моль) моколь) днметнл, перемешивал,5 ня О,О-диметил,2,2-трифоната (хлорофоса) на ос 5 та, отлпчаюшийся тем, что, процесса, диметилфосфиты одействню с полуацеталем Спосоо нолуче хлор-окснэтнлфо иове днметнлфосф с целью упрошенн подвергают взан хлораля. куумом (30 мзг рт. ст.) 2090 С отпаривают...

Номер патента: 239713

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голубков, Либман, Мельников, Михалютина, Севитов, Филатов, Швецова, Юхтин

МПК: A01N 25/12

Метки: кристаллического, хлорофоса

...70 - 80 С, и при перемешивании 20 г каолина.Смесь кристаллизуют на вальцах, как описано выше. Полученный продукт представляет со бой чешуйки размером 1 - 10 млт и толщивой0,5 - 2 мм. Предмет изобретения Способ фоса с пр юиийся те в,виде чеш в количест силикагель тинное вещ следующе ким способ Известен способ получения кристаллического хлорофоса путем его перекристаллизации из воды или органического растворителя.Предложенный способ отличается от известного тем, что в жидкий хлорофос вводятв количестве 0,5 - 10/наполнители, являющиеся центрами кристаллизации, и (или) поверхностно-активные вещества и полученную смесь кристаллизуют на вальцах.При ведении процесса предложенным способом возможно получать хлорофос в виде чешуек, что...

Номер патента: 443657

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Безуглый, Вершинин, Головцов, Голубков, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 17/08

Метки: порошка, смачивающегося, хлорофоса

...с двуокисью кремния, а промывные воды используют для растворения хлорофоса, идущего на последующие операции.Для экспериментов применяют хлорофос по ТУ 6 - 01 - 693 - 72, содержание хлорофоса (по этаноламинному методу) - 80+ 2%. Кислотность 6 - 7/о (в пересчете на серную кислоту). Жидкое стекло с модулем 2,4 - 3,5.П р имер 1. К 966 г плава хлорофоса при энергичном перемешивании 55 - 40 С за 2 - 2,5 час добавляют 272 г жидкого стекла, со. держащего 29,4/о 810, 9,6/о ХаО с модулем 3,16 до рН реакционной массы 3 - 3,5. Затем температуру реакционной массы понижают до 10 С, Пасту переносят на вакуум-фильтр и фильтруют, после чего промывают осадок 100 см ледяной воды и сушат при комнатной температуре,Получают 767 г осадка,К 460 г...

Номер патента: 446511

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вершинин, Головцов, Голубков, Парфенов, Шецова-Шловская, Щербатых

МПК: C07F 9/40

Метки: хлорофоса

...при этой температуре 1 - 1,5 ц и переносят на фильтр. Осадо отжимаот От маточника, промывают ледяной водой, Чистыйкрпсталлпческпй порошо сушат на воздухе.10 Получают 4 оо г кристаллического порошка,содержащего, ,о:Хлорофос ,по этзполамшному методу) О 8Влага 0,15.15 Кислотность отсутствует,Температура застывания, ССВыход ПО хлорофосу, О 95 Пример 2, К 6420 перемешиванпц и т15 мин при слабомприливают 257 О-нь 1 йдо рН 65.Однородны ; плав25 бавляют волами отдушей опевацци, охлживагот 1 ч ц переноступают, как указанПолучают 490 г к30 содержащего, %:446511 980,1 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред М. СеменовРедактор М. Макарова Заказ 944/14 Изд. Ме 1166 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 498308

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Вершинин, Головцов, Комова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/32

Метки: технического, хлорофоса

...оезводным щелочным агентом жрирН 4 - 7 и стабилизатором - окисью этилена,отфильтрозывают соли и используют для приготовления препаративных форм.Г В этом случае отходом производства являются твердые примеси - соли фосфористойи монометилфосфористой кислот, которые могут быть использованы в качестве удобрения.Переработка в препаративные формы проходит без потерь хлорофоса.П ри,мер 1, 382 г технического (80%-чого) хлорофоса растворяют в 322 г этилцеллозольва, охлаждают до 10 С и нейтрализуютпри интенсивном перемешивании и 10 - 20 Сгазообразным аммиаком, отфильтровывают(друг-фильтр, путч-фильтр, центрифуга) соли,добавляют 2 г окиси этилена и полученныйрастзор, содержащий 257 г хлорофоса, используют для приготовления препаративных20...

Номер патента: 586180

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Вершинин, Головцов, Комова, Мирзазянова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/40

Метки: порошка, смачивающегося, хлорофоса

...выдерживают 15 мин, охлаждают до 0 С и отделяют осадок фильтрованием.Получают 300,8 г влажного порошка и 491 г маточного раствора, После сушки получают 298,5 г порошка, содержащего, вес.:Хлорофос 88,11Двуокись кремния 6,38 Эмульгатор 0,281 Влага 0,41Выход хлорофоса 98,8%.Маточный раствор содержит хлорофоса 1 43 О/о, двуокиси кремния 0,046/ В течение 25 дней он остается прозрачным, и его используют в процессе. П р и м е р 2. К нагретому до 75 - 85 С раствору 100 г жидкого стекла (51 О 30/о, ХаО 8,9 О/о) в 250 мл воды добавляют 1,5 г ОН - 10 и в течение 1,5 ч продувают через него инертный газ, содержащий 30% углекислого газа, до рН среды 8,5. При этой температуре суспензию выдерживают при перемешивании 1 ч и приливают порциями за 10...

Номер патента: 679869

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бурганов, Ишмуратова, Кадочников, Орлов

МПК: G01N 31/14

Метки: количественного, хлорофоса

...впробе.- отношение времени протекания реак.ции в интервале 100 ед, при опреде.ленин хлорофоса в исследуемой про- З 0бе к контрольному времени, т.е. приопределении в отсутствие хлорофосав исследуемой пробе.П р и м е р 1. В кювету объемом 8 мл с4,9 мл фосфатного буфера (рН 8,15) и 1,9 млводы добавляют 0,39 мл холинэстераэы в фос.фатном буфере, Смесь тщательно перемешиваюти проверяют излучение люминесценции. Затем. прибавляют 0,030 мл раствора 8-метилумбеллиферонацетата в этилцеллозольве, Пробу тщатель 40но перемешивают и вводят в блок фотометрирования люминесцентного прибора, Отмечаетсявремя, эа которое стрелка микроамперметраприбора достигает значения 100 ед тк5 мин.т определяется аналогичным образом. В кювету с 50 мл буферного...

Номер патента: 684021

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Краснобородько, Сафин, Спивакова, Степанова, Шифрин

МПК: C02F 1/461

Метки: вод, сточных, хлорофоса

...смесью окислов титана и рутения при плотности тока 1 - 2 А/дм в присутствии хлор-ионов при концентрации их 1 - 9 г/л 2. Аноды в процессе очистки практически не разрушаются.Недостатком известного способа является то, что при этих параметрах не удается полностью разрушить хлорофос.Цель изобретения - повышение степени очистки сточных вод от хлорофоса.Поставленная цель достигается тем, что очистку сточных вод от хлорофоса ведут электролизом с использованием титановых анодов, покрытых смесью окислов титана и рутения, при плотности тока 5,5 - 6,0 А/дм е и концентрации МаС 50 - 60 г/л.Изобретение проверено в лабораторных условиях при очистке сточных вод от промывки оборудования и ополаскивания стеклянной тары производства хлорофоса.В таблице...

Номер патента: 1562831

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Бабкина, Будников, Медянцева, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: прозерина, хлорофоса

...или аргона,и снимают вольтамперограммы в интерва,пе потенциалов (-0,1) в ,(+0,8) В. Минимальный объем анализируемого раствора составляет 4-5 мл,Использование ферментного электрода с иммобилизованной ХЭ позволяет многократно использовать дорогостоя. Щий фермент, что доказывает экономическую рентабельность предлагаемого способа определений, использование активирующего действия ионов Са2 Л значительно повышает чувствительность анализа. Нижняя граница определяемых концентраций для хлорофоса составляет 9 10моль/л для прозерина2 .10 чф моль/л.П р и м е р. Определение концент45 рации хлорофоса и прозерина для (5 О - 910 ") моль/л хлорофоса и (1 10-нВ мерную колбу на 5 мл вводят 2,5 мл бидистиллированной воды, 1 мл 150 стандартного раствора...

Номер патента: 1715810

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Жариков, Жаров, Захарова, Милицин, Савельев, Савкина, Шкуро

МПК: C07F 9/40

Метки: хлорофоса

...В колбу с0,25 г-моль свекепере Нанного диметилфосфита при 30 С гриливаю а течение20 мин хлораль, предварительно обработанный содой аналогично примеру 1, в количестве 0,25 г-моль, Смсь охлаждают дс 20"Си сушат на воздухе, Полу:ают продкт с содержанием основного вещества 89 мас /о,П р и м е р ы 3 -12. Условия синтеза .:полученные результаты представлены Втаблице.На основании приведенных Опытовможно сделать вывод, что предлагаемыйсгособ со сравне Ию с лзвестным позволяет упростить процесс эа счет уменьшениячлсла садий и лслючения использованиярастворителел, со;раить Время процесса с5 - 10 до 1,5-2 ч умеьшить затраты, связаннье с регенерац, и растворителя,Процесс пог",ч.ия хлсосфсса целесообразно проводи;, указанных диапазонахпараметоов,...

Номер патента: 1778683

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тимофеева

МПК: G01N 30/90, G01N 33/18

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, воде, гексахлорциклогексана, кислоты, количественного, хлорофоса

...мл на 1 л воды) ксан +хлорорм, 50+150етон+гексан+ороформ,45+150етон+гексан+ороформ, 5+45200Ацетон+ге ксан+ хлороформ, 5+45+300 73% 40% 6% 88 о 0 недост влечен чныи процент ихлорофоса 1% птим льныи вариант - ошиб еделах аналитически 00% от щим хроматографированием в тонком слое системой ацетон-гексан в объемном соотношении 1:2.Отличительным признаком способа являеся последовательное осуществление всех приведенных выше стадий.Примеры выполнения способа.1 л воды подкисляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и зкстрагируют смесью ацетона+гексана+хлороформа 5+45+300 мл) трижды дробными объемами в 150, 100 и 100 мл по 10 мин каждый раз. Экстракцию проводят в 3-литровом баллоне с помощью механической мешалки марки МИ) в среднем режиме...