Способ получения полимолочной кислоты

1)852889 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республик(45) Дата опубликования описания 07.08.ло делам изобретен и открытий 2) Авторыизобретения1) Заявитель А, Я. Козоровицк рмяиский филиал Всесоюз Знамени научно-исследова реактивов и особо чистых) сп ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМОЛОЧ ИСЛО присутствии катализаторов этерификации, таких как сильные минеральные кислоты (концентрированная серная, фосфорная, соляная, борная), а также кислот Льюиса.5 Образующуюся воду удаляют в процессереакции под вакуумом. По окончании процесса катализатор нейтрализуют щелочным агентом и удаляют. Выход полимолочной кислоты при использовании в качестве ис ходного продукта 100%-ной молочной кислоты составляет 88 - 94%, а при использовании 80% -ной молочной кислоты - 83 - 96%. Процесс ведут также при атмосферном давлении кипячением 80 а -ной молоч ной кислоты в бензоле в присутствии серной кислоты с удалением воды в виде азеотропа вода-бензол; выход 96 "/о.Недостатками способа являются необходимость применения кислотного катализа тора и его удаление по окончании процесса, ведение процесса в вакууме, использование токсичного бензола для удаления воды в виде азеотропа, применение в качестве исходного продукта молочной кислоты, являющейся, в основном, продуктом пищевого происхождения, так какее получают молочно-кислым брожением углеводов.Целью изобретения является упрощениетехнологии процесса и расширение сырьеЗ 0 вой базы. 25 Изобретение относится к области химии и технологии полимеров, а именно, к способу получения полимолочной кислоты.Известен способ получения полимолочной кислоты, заключающийся в нагревании до 100 в 1"С метилового эфира молочной кислоты при атмосферном или остаточном давлении в присутствии катализатора этерификации, например концентрированной серной кислоты, двуокиси серы, трехокиси бора, и-толуолсульфокислоты 11. Образующийся метиловый спирт отгоняют или в процессе реакции, или по окончании, катализатор нейтрализуют щелочным агентом, удаляют непрореагировавший исходныйметиллактат и получают полимер с выходом 55 - 88%,Недостатком способа является низкий выход целевого продукта, необходимость применения катализатора и его последующего удаления, применение дорогостоящего сырья.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является способ получения полимолочной кислоты пол имеризацией молочной кислоты 2.100%-ную молочную кислоту или ее водный раствор нагревают 4 ч при 100 - 150 С и остаточном давлении 17 - 20 мм рт, ст, в й и Б. П. Мананникового ордена Трудового Кр сногоельского института химичфйиххимических веществ И Р ЦА852889 растворителя 100 г ацетона, и выдерживают смесь 40 мин при 190 С. Получают 70,2 г (97,5% ) полимера с относительной вязкостью 3/о -ного ацетонового раство ра 409.П р и м е р 4. Все операции проводят аналогично примеру 3, используя в качестве растворителя 40 мл воды. Получают 70,5 г (98%) полимера с относительной вязкостью 3/о-ного ацетонового раствора 4,1.Таким образом, способ получения полимолочной кислоты, основанный на применении в качестве исходного продукта ахлорпропионовой кислоты, позволяет, сохраняя высокий выход целевого продукта, отказаться от использования молочной кислоты, являющейся природным сырьем, исключить применение катализатора и упростить технологию процесса.20 Формула изобретения 1, Способ получения полимолочной кис лоты, отличающийся тем, что, с цельюупрощения технологии процесса и расширения сырьевой базы, о;-хлорпропионовую кислоту обрабатывают эквимолярным количеством щелочи и нагревают при 185 - 30 195 С в течение 40 - 50 мин.2. Способ по и. 1, отличающийсятем, что в качестве щелочи используют сухие гидроокиси натрия или калия, или смесь гидроокиси натрия или калия и воды, 35 ацетона или спирта в соотношении 1:1 -1: 2,5 соответственно. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 40 1. Патент США2534255, кл. 260 в 1,опублик. 1947. 2. Патент США2396994, кл. 260 в 4,опублик. 1944 (прототип), Составитель В. ЧуповТехред М Гайдамак Корректоры; Л. Орлова и Е. ОсиповаРедактор Н. Потапова Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 1821/11 Изд,487 Тираж 530 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5