Способ получения галловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 843992
Авторы: Беридзе, Мгебришвили, Явич
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования Государственнын иоиите 3) УДК 615.45;61(72) Авторы изобретен и еА, бич 3, Беридзе, М. А. Мгебришвил ститут фармакохимии им, И, Г тателадзе 71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛЛОВОЙ КИСЛОТ повышение выхода, что сырье перуют раствором 15температуре Пример 1. 5вых орешков с соэкстр агируют пораствором едкогонатрия водой до рв начале процесс(соотношение фазные 18 - 21 л дифней концентрацие"мещают в ферменый при 37 С, за Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности,Известен способ получения галловой кислоты путем фер мента ции растительного сырья в присутствии гриба Азрегр 11 цз и- дег с последующей обработкой бродильной массы кислотой и кристаллизацией с активированным углем 1).Однако в этом способе выход целевого продукта незначителен и составляет ЗО - 35/ОЦель изобретения -целевого продукта.Эта цель достигается темред ферментацией экстрагищелочи при рН 7,5 - 8,070 - 80 С.Способ осуществляют следующим обракг измельченных галло держанием танина 50% дшелоченной 20%-нымнатра или карбонатом Н экстракционной среды а, равной 7,5 при 70 С 2Т:Ж = 1:3), Полученфузионного сока со среди по танину 8 - 10% понтатор, термостатировансевают штаммом Л - 1 3 глубинного брожения гриба Азрегр 11 пз п 1- дег и массу ферментируют при указанной температуре в течение 3 сут, при аэрировании воздухом со скоростью 2 - 5 л/час. После чего полученную бродильную массу обрабатывают 28 - 30% -ной соляной кислотой 2 ч и продукт кристаллизуют с активированным углем. Получают 1,08 - 1,09 кг стандартного продукта.П р и м е р 2. 10 кг измельченных листьев скумпии и сумаха со средним содержанием танина 12% экстрагируют подщелоченной 20%-ным раствором едкого натра или кар бонатом натрия водой до рН экстракцион ной среды в начале процесса 7,5 при 70 С (соотношение фаз Т:Ж =1:6). Полученный диффузионный сок упаривают до концентрации 7 - 8%, 16 - 18 л упаренного раствора помещают в ферментатор, термоста. тированный при 37 С, засевают штаммом Л - 1 глубинного брожения гриба Азрегр- пз п 1 ег. Массу ферментируют при указанной температуре в течение 3 сут, при аэрировании воздухом со скоростью 2 - 5 л/час. После чего полученную бродильную массу обрабатывают 28 - 30%-ной соляной кислотой в течение 2 ч и продукт кристаллизуют с активированным углем. Получают 0,38 - 0,4 кг стандартного продукта.Рсактор М. Стрельникова Техрсд И. Заболотноза Заказ 1557/14 Изд,424 Тираж 694 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,-Москва, Ж, 1 аушская наб., д, 4/51 ппограф:.,:.,:. Сапунова, 2 Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 5 - 10%, т. е. выход галловой кислоты составляет 40 - 45%. Формула изобретенияСпособ получения галловой кислоты путем ферментации растительного сырья в присутствии гриба Азрегр 11 цз п 1 дег с последующей обработкой бродильной массы кислотой и кристаллизацией с активирб ванным углем, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, сырье перед ферментацией экстра гируют раствором щелочи при рН 7,5 - 8,0и температуре 70 - 80 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР 1 О316453, А 61 К 35/78, 1971.
СмотретьЗаявка
2781526, 30.05.1979
ИНСТИТУТ ФАРМАКОХИМИИ ИМ. И. Г. КУТАТЕЛАДЗЕ AH ГРУЗИНСКОЙ CCP
БЕРИДЗЕ ПЛАТОН ЗАХАРЬЕВИЧ, МГЕБРИШВИЛИ МЕРИ АЛЕКСАНДРОВНА, ЯВИЧ ПАВЕЛ АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Опубликовано: 07.07.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-843992-sposob-polucheniya-gallovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галловой кислоты</a>
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Предыдущий патент: Способ получения митогенного фактора
Следующий патент: Способ получения бадхизина
Случайный патент: Исказитель телеграфных посылок