Патенты с меткой «si—н»
Способ получения 2, 2, 2″-аминотриалкоксисиланов, содержащих связь si—н
Номер патента: 192209
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/10
Метки: 2"-аминотриалкоксисиланов, si—н, связь, содержащих
...При этом боратран в ксилоле не растворяется. Однако после нагревания в течение 1 - 1,5 час 20 весь боратран переходит в раствор. Смес: нагревают еще 1,5 час и охлаждают до комнатной температуры. Из раствора вьптядяюг мелкие игольчатые кристаллы силятрапа, ко торые отфильтровывают, промывают петро лейным эфиром и сушат в вакууме. Выход вещества с т. пл. 250,5 - 252,5 С составляет 8,26 г (94 ,4 от теоретического).После перекристаллизации из ксилола силатрян имеет т. пл, 256 - 258=С. По литера турпым данным его т. пл. 253 - 256 С,В ИК-спектре силатрана имеются следующие максимумы поглощения: 592 (Я - Х), 633, 755 (81 - 0), 865 (Х - СН. ), 936 (СНе - СНе), 1085, 1110, 1126 (1-1 еС - О), 1270 (СНе) и 2100 слт -1 ( 1 - % ) . Пример 3. Смесь...
Способ получения цефалоспориновых производных в виде син изомера или смеси сини антиизомеров, или их солей
Номер патента: 633483
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Гордон, Джанис, Мартин
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...
Метки: si—н, антиизомеров, виде, изомера, производных, сини, смеси, солей, цефалоспориновых
...порциями в течение 5 мин так,чтобы температура реакции не превышала6 С. Ьелтый раствор перемешивают еще15 мин и затем добавляют 4,5 мл метанола. Раствор концентрируют до 60 мли концентрат растворяют в 750 мл метанола, Добавляют 45,3 г (540 ммолей)раствора бикарбоната натрия в 600 млводы, затем (4,5 г) активированногодревесного угля, и подученную суспензиюперемешивают при омнатной температурев течение 2 1, Древесный уголь удаляютФильтрацией через Киэельгур, и рН светло-желтого фильтрата доводят до 4,5 разбавленной соляной кислотой. Раствор концентрируют до половины объема под пониженным давлением и добавляют равныйобъем воды. рН доводят до 2,0 разбавленной соляной кислотой и продукт отделяют фильтрованием, промывают водойо(Зх 150 мл) и...
Способ получения гидратированной крис-таллической формы натриевой соли 3-ацетокси-метил-7 2-(2-амино-4-тиазолил)-2 метокси-иминоацетамидо цеф-3-em-4-карбоновой кис-лоты, син изомера
Номер патента: 799666
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Вальтер, Гастон, Дитер, Жан
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...
Метки: 2-(2-амино-4-тиазолил)-2, 3-ацетокси-метил-7, si—н, гидратированной, изомера, кис-лоты, крис-таллической, метокси-иминоацетамидо, натриевой, соли, формы, цеф-3-em-4-карбоновой
...цеф-ем-карбоновойкислоты, син-изомер, вводят в раствор 0,85 г бикарбоната натрия в 5 млводы, Получают вязкий раствор, к которому прибавляют по каплям 10 мл98-ного этанола и фильтруют, К полученному раствору прибавляют по каплям 20 мл этанола прн комнатной температуре и перемешивании. даютвыкристаллизоваться. Когда кристаллизация окончена, бесцветные кристаллы отделяют, промывают смесью этанолаи воды в отношении 7:1 и сушат.Спектр дифракции рентгеновских лучей и ИК-спектр в ваэелиновом маследоказывают идентичность полученнойсоли натрия с солью примера 1.П р и м е р 5. Кристаллиэованнаясоль натрия 3-ацетлксиметил-2-2-",амино-тиаэолил) - 2-метоксииминоацетамидо 1 цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер Формы О.5,01 г этанолового...
Способ получения гидратированнойкристаллической формы натриевойсоли 3-ацетоксиметил-7-2-(2-амино4-тиазолил)-2 метоксииминоацетамидоцеф-3-em-4-карбоновой кислоты, син изомера
Номер патента: 852175
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Вальтер, Гастон, Дитер, Жан
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...
Метки: 3-ацетоксиметил-7-2-(2-амино4-тиазолил)-2, si—н, гидратированнойкристаллической, изомера, кислоты, метоксииминоацетамидоцеф-3-em-4-карбоновой, натриевойсоли, формы
...из группы, содержащей уксуснокислый натрий, соль натрия диэтилуксусной кислоты и соль натрия этилгексановой кислоты, а в качестве растворителя, содержащего малое количество воды, в котором суспендируют метанольный сольват для получения кристаллической формы О,используют этанол, содержащий 1-10 воды.Условия выполнения способов позволяют производить стерильные операции.Как и другие формы соли натрия 3- -ацетоксиметил-( 2-( 2-амино-тиазолил) -2-метоксииминоацетамидо 1 цеф-ем- -4-карбоновой кислоты, форма, называемая формой О, обладает очень хорошей активностью с одной стороны на грамположительные микробы, такие как стафилококки, стрептококки и, в частности, на сопротивляющиеся пенициллину стаФилоккоки и с другой стороны на...
Способ получения и разделения цис, син, цис-и цис, анти, цис изомеров дициклогексано-18-краун-6
Номер патента: 1268583
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Ермаков, Кусов, Лихолобов, Лубенец, Семиколенов, Хмельницкий
МПК: C07D 323/00
Метки: si—н, анти, дициклогексано-18-краун-6, изомеров, разделения, цис, цис-и
...(18 ) цас, сан, атос -изомера с т. пл. 61-62 С.П р и м е р 3. Процесс проводят в условиях примера 1, Получают 8 г (40 ) т 1 ис, анти,;цис -изомера с т.пл. 68-70 С; цис, син, рис -изо45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 мер выделяют при -12 С. Получают7,6 г (38 ) тАас, син, ь 1 ис -изомерас т.пл. 42-52 С, что свидетельствуето недостаточной частоте соединения.П р и м е р 4. Процесс проводятв условиях примера 1. Цос, анто,иис -Изомер выделяют при 30 С и получают 3 г (15%) изомера с т.пл, 6870 С. фильтрат после отделения ттис,анти,иис -изомера отгоняют до одной трети первоначального объема,выдерживают при (-5) - (-10) С, получают 14 г (70%) продукта с т.пл.58-66 С, что свидетельствует о совоместном осаждении изомеров.П р и м е р 5. Процесс...
Способ получения меченных йодом 125 эстратриеновых производных, в виде изомеров син или анти, или в виде смеси этих изомеров и его вариант
Номер патента: 1299513
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель
МПК: C07J 1/00
Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих
...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...