Стоянович

Номер патента: 1133842

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Друсвятская, Карманова, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Овечкина, Стоянович, Тайц, Уварова, Фабричный, Черняева

МПК: A61K 31/506, A61P 33/10, C07D 239/06 ...

Метки: 6-тетрагидро-1-метил-2-2-(2, памоата, тиенил)-винилпиримидина, транс-1

...(см. табл.3).Преимуществом описываемого способа в сравнении с известным является то, что способ позволяет исключить одну стадию - стадию размола целевого продукта и тем самым из процесса производства пирантеля памоата исключается стадия, связанная с повьппенной взрывоопасностью воздушной взвеси мелкодисперсного порошка. Кроме того, описываемый способ позволяет осуществйть регенерацию используемых органических растворителей (диметилформамида и алканолов С-Сз), так как они имеют значительные различия в температурах кипения, благодаря чему удается осущесгвить их разделение и регенерацию с высоким выходом (82-91 Х). Описываемый способ позволяет резко сократить объем используемых растворителей и тем самым значительно увеличить съем целевого...

Номер патента: 599508

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Захаров, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный, Шалавина

МПК: C07D 333/40

Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты

...использовании хлористого метилена повьппается выход этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыдо 66%, считая на взятый тиофен. Привосстановлении этилового эфира 2-тиенилглиоксиловой кислоты одновременно происходит омыление эфирнойгруппы, следовательно процесс проходит в одну стадию при 150-190 С.Выход перегнанной 2-тиенилуксуснойкислоты 72%, считая на этиловый эфир2-тиенилглиоксиловой кислоты, или47,5%, считая на тиофен.П р и м е р. Получение этиловогоэфира 2-тиенилглиоксиловой кислотыВ круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия, 300 мл высушенного хлористымкальцием хлористого метилена и при10-15 С прибавляют 20,8 г хлорангидрида кислого этилового эфира щавевелевой кислоты, Содержимое колбыохлаждают до минус 3 -...

Номер патента: 677331

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Волкенштейн, Гольдфарб, Карманова, Ковальская, Мезенцев, Панина, Стоянович, Тайц, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2-тиенилуксусной, кислоты

...проводят при температуре 3оот -10 до +5 С и соотношении МС 1к исходному хлорангидриду, "равйому"(1:3):1.Выход перегнанной 2-тиенилуксусной кислоты возрастает до 86, считая на этиловый эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, или 56,7 в расчетена тиофен,Отличительными признаками способа является использование воды в качестве гидроксилсодержащего растворителя при восстановлении и проведении процесса при 90-100 С и молярдном соотношении гидразингидрат: эфир2-тйенилглиоКсиловой кислоты равЙом (1,1:1,2):1. 45П р и м е р 1, Получение этилового эфира 2-тиенилглиоксиАовой кислоты.В круглодонную колбу помещают24,2 г безводного хлористого алюминия,50300 мл высушенного хлористым кальцием хлористого метилена и при 10 15 оС прибавляют 20,8 г...

Номер патента: 653259

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Антонян, Гольдфарб, Горушкина, Лаврецкая, Либинзон, Маракаткина, Меткалова, Стоянович, Щеколдина

МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, A61P 31/10 ...

Метки: 2-апиридины, 6-алкилтиоимидазо, активностью, обладающие, психотропной, хлоргидраты

...СЕ 16,00; 16,27.С.СЕ й,В,Вычйслено,%; С 49,42;Н 6993Э 5СЕ 16,21,П р и м е р 6. Бро, гидрвты 2-фенил-алкилтиомидазо 1,2-с-пиридинов(1, Р -Н;Р-СбН ),Раствор 0,1 моль ал иносульфида (й) 40и 0,1 моль Д,-4 ромацетофенона в спир- -те кипятят в теченйе 11 чВыпавшийосадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выходы, константыи анализы полученных бромгидратов представлены в табл. 1. Основания полученыобработкой бромгидратов 10% ной ИаОНи извлечением эфиром, очищены перекристаллизацией из спирта. Константы и анализы см, в табл, 1, 50П р и м е р 7. Хлоргидраты 2,3- -тетраметилен-б-алкилтиоимидазо-О,2-О 1- пиридинов (1, Я + К =(СН К 0,1 моль сулырйда (1 У), нагретомуЬ 55 до 190 С, прибавляют при размешивании, поддерживая...

Номер патента: 148804

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Стоянович, Федоров

МПК: C07C 257/12, C07C 257/20

Метки: замещенных, формамидинов

...(н. бутилмеркапто) -метана нагревают нляной бане при 165 - 175 в течение 30 мин. При этом отгоняют(83%) н. бутилмеркаптана с темп, кип, 95 - 98 (полученный из2,4-динитрофенилсульфид имеет темп, пл. 66,5 - 67,5). Остатокперегонки под вакуумом содержит 2,31 г (72%) Ж,У-диметил,-Улилформамидина с темп, 97 при 0,6 мм; пго = 1,5842.Найдено %; С 73, 43; 73, 50, Н 8, 64, 8, 64 (СНз) МСН = МСвНВычислено %: С 74, 0,2, Н 8, 69. Пикрат: т, пл. 149 - 150" (из, 148804 Предме 1 изобретения Способ получения замешенных формамидинов, о тл и ч а ю щи й с я тем, что У,У.диметиламинодиалкилмеркаптометан обрабатывают органическими веществами, содержащими первичную аминогруппу, при температуре 110 в 1,Составитель описания С. й, Кокорев Техред...

Номер патента: 121792

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Стоянович, Федоров

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: n-диалкиламинодиал-килмеркаптометанов

...сои в ечение ноИ реакцпснн ю засО вы;ив 1 ют при 0 в насыщенный раствор ацетата натрия и зкстрагпруют эфиром.Водный слой нейтрализуют сухой содой и также экстрагируют эфиром Из этой эфирной вытяжки, промытой водой и высушенной безводным сульфатом магния, после перегонки подают 1,О 8 г У, Л-диметлайИнсди (изобутилмеркапто) .;1 етан и виде бесцветн 01 жидкости с т. Кип.122,5 - 123,5 при 5,.ч.П р и м е р 2. 10,5 л 1,г хлорокиси фосфора приливают при размешивании при минус 3 - 0" в течение 45 мин. к раствору 18 г изобутилмеркаптана в 7,3 г диметилфсрмамида. После стояния в течение ночи прп комнатной температуре реакционную массу выливают прп 0 и насыщен121792 Предмет изобретения спосоо получе 1 я л, .-дагкигаиноди (алкилмеркапто) -...