Шелухина
Способ определения концентрации пектиновых веществ
Номер патента: 1751663
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Федичкина, Шелухина
МПК: G01N 33/02
Метки: веществ, концентрации, пектиновых
...анализируемого раствора. Только сочетание операций по омылению (деэтерификации) пектина и его дегидратации с использованием водоотнимающих средств в виде 40-50%-ного спирта приводит к же лаемому результату.Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают, а аликвоту фильтрата титруют щелочью с последующим пересчетом (на полигалактуроновую илй пектовую кислоту) 25 поглощенной пектатом натрия минеральной кислоты на весь обьем титруемого раствора.Полностью происходящий процесс количественного определения пектиновых ве ществ можно предстрвить следующимобразомсоон ма .Соаа .1751663 5 6 11 в присутствии 0,5 - 1,0 ь лецитина, а оса- труют от выпавшего осадка пектовой кисло о док формируется при 18 - 20 С в среде, со- ты, Аликвоту фильтрата титруют 0,1...
Способ очистки сахаросодержащего раствора
Номер патента: 1738859
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Барко, Кощиева, Шелухина
МПК: C13D 3/14
Метки: раствора, сахаросодержащего
...полученного ионообменника поглощение ионов из растворов сопровождается строго эквивалентным вытеснением подвижных ионов катионита,При этом отпадает необходимость использования для умягчения соков в свеклосахарном производстве растворов соды, являющихся сильным мелассообразователем.Предлагаемый ионообменный материал может быть подвергнут регенерации, как и любые другие карбоксильные катиониты, действием 5%-ных растворов кислот согласно реакцииРСОО - Н РСООН, где Р - остаток пектина. Он нетоксичен и устойчив к щелочно-земельным основаниям и особенно к кислотам. Разложение ионообменника по гликозидным связям может происходить лишь при длительном его кипячениис растворами серной кислоты.Пример 1,100 гсвекловичногожома измельчают до...
Способ определения свободных карбоксильных групп в пектинсодержащем сырье
Номер патента: 1681240
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Безусов, Каминская, Федичкина, Шелухина
МПК: G01N 33/02
Метки: групп, карбоксильных, пектинсодержащем, свободных, сырье
...пектин из свекловичного жома. 50 г свежего жома тщательно растирают со стеклом в ступке, переносят в коническую колбу водой объемом 100 мл, нагревают до 40 С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Затем смесь фильтруют через бумажный складчатый фильтр в мерную колбу на 250 мл. Остаток дополнительно подвергают двум экстракциям, На первую экстракцию расходуют 75 мл воды, на вторую 55 мл.После водной экстракции остаток заливают 0,3 н, раствором соляной кислоты в количестве 50 мл и нагревают в колбе с обратным холодильником 30 мин на кипящей водяной бане. После этого суспензию фильтруют, остаток несколько раз промывают водой. Затем остаток обрабатывают при тех же условиях 1-ным раствором лимоннокислого аммония, В...
Способ удаления никелевого покрытия
Номер патента: 1661252
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Атмасов, Селиверстов, Шелухина
МПК: C25F 5/00
Метки: никелевого, покрытия, удаления
...1 мас,0/, не способствует дальнейшему росту положительного эффекта.Процесс проводят при анодной плотности тока 25 - 45 А/дм, температуре 25 С, длительности 25-40 мин.Примеры выполнения и характеристика щМдлагаемого способа в сравнении с извест 1661252 А 1(57) Изобретение относитсякрытий электрохимическим сстности никелевых элмазосстальных изделий. Целью иляется интенсификация проние растра вливания ствключает анодную обработкплотности тока 25 - 45 А/дм2содержащем, мас,0: сернаясахарная кислота 0,5 - 1; водтабл. ным приведены в таблице, Стальная заготовка, на которой формируется алмазоносное покрытие на никелевой связке толщиной 0,085 мм имеет 8 класс чистоты обработки (Яа 0,45 - 0,6 мкм).Предложенный способ позволяет...
Способ количественного определения пектина в пектиносодержащих материалах
Номер патента: 1659843
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Федичкина, Шелухина
МПК: G01N 33/00
Метки: количественного, материалах, пектина, пектиносодержащих
...раствора МаОН и выдерживают 10 мин при комнатной температуре дляомыления, Омыленный раствор подкисляют1 мл соляной кислоты (1:3). При этом пектины выпадают в осадок, После перемешивания суспенэию делят на 2 равные части, Водной части определяют сумму соляной ипектовой кислоты путем титрования 0,01 н.(МаОН Ч 2 21 мл). В другой части отделяютосадок пектовой кислоты путем центрифугирования или фильтрования. В надосадочнойжидкости определяют избыточное количество соляной кислоты путем титрования0,01 н. (МаОН Ч 1 ": 11,05 мл), Содержаниепектовой кислоты определя 1 от по разности 15результатов титрованияР-(Ч 2-Ч) 0,0,176=(21, 0-11,05)0,0176-0,177 г,где Р - количество пектовой кислоты,0,0176 - коэффициент пересчете объема 200,01 н. МаОН (мл.)...
Способ количественного определения пектина
Номер патента: 1651184
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Федичкина, Шелухина
МПК: G01N 27/06
Метки: количественного, пектина
...точек. 1 табл,Продолжительность определения 4 П р и м е р ы 2 - 6. Выполнены агично примеру 1, но взяты другие обанализа. П р и м е р 7 (известный). 0,3 г яблочного . СЬ пектина помещают в градуированную про- (Я бирку, растворяютв 10 мл воды, прибавля- а ют 0,5 мл 200-го раствора МаОН и омыляют в в течение 10 мин при комнатной температу- р ре. Затем раствор подкисляют 1 мл соляной кислоты (1:3). При этом выпадает осадок пектовой кислоты. Суспензию центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, раствор сливают, а осадок дважды промывают в 0,1 н раствором соляной кислоты, сопровождая промывку центрифугированием, При последнем центрифугировании отмечают общий объем жидкости вместе с осадком. Титруют 0,1 н раствором йаОН порознь суернатант...
Способ очистки жидких пищевых продуктов от ионов металлов
Номер патента: 1642981
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Федичкина, Шелухина
Метки: жидких, ионов, металлов, пищевых, продуктов
...спиртсодержащвыдержи вЗатем алруют трило стым" мп молока,Н О, Смесь ение 12 ч. кости т о с хор езул ьт алученны табл. 2 Т аб ты пр Ц итрусоВыдел стронцияго пектина чество Навес пекти я енст г 5,78 10,25 16, 30 17,62 16,5622,08 21,03 0,6 0 7 9,9 1,0 6,2 О,О,ицческую колбу на 100 мп, смачивают спиртом для предотвращения комкообразования и заливают 50 мп молока, содержащего 0,25 г. ЯгС 1 6 Н О. После5 размешивания полученную смесь выдерживают при +5 С в течение 12 ч, Затем аликвотную часть жидкости титруют т.рилоном Б параллельно с контрольным опытом. Результаты представлены в табл. 1. Т аблиц а Выделение стронция из свекловичного пектина 57,851,3 54,3 44,10 33, 12 36, 80 30,04 37,46 23,37 66,26 0 5 О 5 П р и м е р 3. К 60 мл...
Способ получения поли-n-винилкапролактама
Номер патента: 1613446
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Добров, Карапутадзе, Кирш, Крылова, Луховицкий, Поликарпов, Попков, Тимашев, Шелухина, Шумский
МПК: C08F 126/06, C08F 2/46
Метки: поли-n-винилкапролактама
...в стакане и нагревают до 80 С.Происходит осаждение полимера, послечего горячую воду декантируют, а полимер высушивают в вакуум-сушильномшкаАу. Выход полимера 45 г высокомолекулярного ПВК (90 Х). Ц = 0,85 дл/г,что соответствует М = 840 10ЭП р и м е р 5. В реактор с мешал -кой, поляной рубашкой и термометромвместимостью 2 л помещают 1 кг 110и 167 г ВК. Скорость мешалки задают150 об/мин, Реактор термостатируютпрохладной водой так, чтобы температура раствора поддерживалась в пределах 15-17 С. Интенсивность-облучения 4 рад/с. Время облучения б ч 45 мин(О, 1 Мрад)Конверсия составляет 98 ХЯ полимера 1,2 дл/г. (М= 1,6 х .х 10). но, что вьщелецный полимер имеет М25010 .П р и м е р 8 (контрольный), Процесс полимеризации проводят так же, как...
Способ укладки заготовок на поду печи с вращающимся подом
Номер патента: 1571379
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Бошнякова, Калуга, Капустян, Комаров, Макешина, Нагорная, Уман, Шелухина
МПК: F27B 3/00
Метки: вращающимся, заготовок, печи, подом, поду, укладки
...Ц С, 157 379ф при кооромдостигает максимагьного значения: 1-0,81480 г + 2,9017 г - 1,6467 при 1,2 г с 1,5 Расчет по этой формуле даетКЕО = =Ч" = 45 - 72Максимальньй коэффициент использования площади пода при заданной производительности соответствует минимальной общей площади пода, т,е. минимальным габаритам печи,Для исключения перекатывания первых заготовок, загружаемых в печь, в начале каждой партии заготовок или в начале работы печи в качестве первой заготовки используют плоскую заготовку с отношением высоты к ширине 0,5- 0,55. Если отношение меньше 0,5, то между вспомогательной заготовкой и первой основной образуется зазор и впоследующем основная заготовка может перекатываться. Выбор отношения более 0,55 нецелесообразен, так как...
Способ определения содержания метоксильных групп в пектиновых веществах
Номер патента: 1259163
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Рахимов, Токтабаева, Шарко, Шелухина
МПК: G01N 21/78
Метки: веществах, групп, метоксильных, пектиновых, содержания
...групп, определенных.по известному способу путем титрования, омыления с. последующим титрованием. На основании данных табл,1 строят калибровочный график. Опыт Содержание Оптическая ОСН - групп, плотность жП р и м е р 2. Готовят 0,5 Х-ный раствор определяемого свекловичного пектина и определяют его оптическую плотность. По калибровочному график находят содержание метоксильных гру определяемого пектина. Е табл.2 приведены иай чения содержания метоксил в свекловичном пектине.Все определения проводят при ком О натной температуре, причем колебаниятемпературы в интервале 17-22 С невлияют на величину оптической плотности, Значения рН в интервале 510 также не влияют на величину оптической 2 плотности, Обычно О, 53-ные растворыректина...
Устройство для гранулометрического анализа и счета частиц суспензии
Номер патента: 1213387
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Ипатова, Лукьянов, Степин, Шелухина
МПК: G01N 15/00
Метки: анализа, гранулометрического, суспензии, счета, частиц
...1 и 2 установлены мешалки 6 и 27, например маг - НИТНЫЕ, ДЛЯ РаВНОМЕРНОГО ПЕРЕМЕГГХИВЯ- ння суспензии, Вторая и Гаследующиеемкости закрываются притертыми 1 срнп"кями, и внутри емкостей создаетсяразрежение для псремещения жицкаст 1Устройство работает следующим Об"разам,Перед заливкой сусле;.Зии в емкость 1 все крань управления з"крытыИсследуемая суспензия заливаетсея вемкость .1, включается мешалка 26,На перецней панели янализирующегсблока, входящего В состав схемы счета частиц, задается количество частиц (объем пробы или Время анализа),которое необходимо просчитать., Наэлектроды 10 и 11 подается ток. Открываются краны 12 и 13 ключаетсякнопка Счетанализирующего блока,Г тКаждая частица, проходя через калиброванное отверстие 7,...
Пектат гексаметилендиамина, стимулирующий рост растений, и способ его получения
Номер патента: 1171461
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Беляева, Саматова, Шапанова, Шелухина
МПК: C08B 37/06
Метки: гексаметилендиамина, пектат, растений, рост, стимулирующий
...полученную смесь добавляют четыре грамма гексаметилендиамина и перемешивают при комнатной температуре в течение двух часов. Раствор отделяют, а остаток заливают 200 мл 1%-.ного раствора гексаметилвндиамнна и оставляют на 30 минпри комнаткой температуре. После фильтрации жом еще раз обрабатьвают 200 мп 1%-ного раствора гексаметилендиамина в течение 30 мин, при комнатной температуре экстракты объединяют, спиртом в соотношениийся осадок отфильтр ытка гексаметилендиа-,иртом и сушат. Выход -117.1461 3Вычислено, 7: С 49,66; Н 7,58;М 9,66,Мол. масса 4270, п=23.Как следует из примеров, общаядлительность экстрагирования составляет 3-4 ч при комнатной температуре,По примеру 1 (2 ч+1 ч +1 ч)=4 ч.По примеру 2 (1 ч+1 ч+1 ч)=3 ч.По примеру 3 (2 ч+0,5...
Способ получения пектата натрия или калия
Номер патента: 1165684
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Аймухамедова, Алиева, Алтымышев, Варваштян, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...позволяет выделить омыленный продукт из раствора действием омыляющего агента, тогда как обычно выделение пектатов производят органическими растворителями, Полученный пектат промывают ацетоном и высушивают на .воздухе. 15Характеристика препарата: уронидная составляющая 70,27, влажность 10 Х, этерифицированные группы отсутствуют, выход целевого продукта 70 Х, Обменная емкость по О, 1 нСаСФ 20г 7,Ь мг-экв/г, по 0,1 н БгС 17,0 мг-экв/г.П р и м е р 2, 150 г сухих яблочных выжимок подвергают гидролизуэкстрагированию 0,8 Х-ной НСГ при 25 модуле 1;15, температуре 75 С в течение 2 ч. Пектиновый экстракт затем омыляют 0,57-ным раствором гидро- окиси натрия (рН 14) в течение 30 мин. Образующийся осадок пектата Э 0 натрия отфильтровывают,...
Способ получения пектовой кислоты
Номер патента: 854934
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...
Вискозиметр для исследования реоло-гических характеристик двухфазных смесей
Номер патента: 832421
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Валяев, Ерохин, Степин, Чиненков, Шелухина
МПК: G01N 11/08
Метки: вискозиметр, двухфазных, исследования, реоло-гических, смесей, характеристик
...и перепада давления определяюттакие свойства смеси, как начальноенапряжение сдвига, вязкость и т.д.Точность определения свойств смесиопределяется точностью замеров параметров и обеспечением стационарностидвижения смеси по измерительной трубке. В предлагаемом вискозиметре необходимо проводить измерения только перепада давления выдавливающего газа ирасхода смеси без введения поправкина изменение высот столбов смеси в ю емкостях. 55 3рактеристик .1 двухфаэных смесей жидкость - твердое. тело.Эта цель достигается тем, что в вискоэиметре включающем подающую и приемную термостабилизированные емкости с мешалками измеритольиую трубку с расходомеромодин конец соединен с подающей емкостью в ее нижней части, а второй - с приемной емкостью,...
Способ определения концентрации пектиновых веществ
Номер патента: 763355
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Аймухамедова, Шамшибаева, Шелухина
МПК: C08B 37/06
Метки: веществ, концентрации, пектиновых
...в табл. 1.П р и м е р 1, К 200 мл диффузионного сока добавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра и омыляют при комнат- яной температуре в течение 15 мин.Пектовую кислоту осаждают 10 мл концентрированной соляной кислоты и центрифугируют при 2500-3000 об/мин в течение 10 мин. Средняя арифметическаяобъема осадков в градуированной центрифужной пробирке из трех определений - 12,03. По калибровочной кривой этому объему осадка соответствует концентрация 0,03 пектовой кислоты,П р и м е р 2. К 200 мл диффузионного сока прибавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра, проводят омыление15 мин, осаждают раствор 5 мл концентрированной серной кислоты, центрифугируют выпавший осадок пектовойкислоты .в течение 12 мин при 2500300 об/мин. Средняя арифметическаяобъема...
Способ подготовки водоугольной смеси на основе бурых углей к транспорту по магистральному трубопроводу
Номер патента: 682256
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Олофинский, Степин, Чиненков, Шелухина
МПК: B01F 3/12
Метки: бурых, водоугольной, магистральному, основе, подготовки, смеси, транспорту, трубопроводу, углей
...гпдротранспортирования,Поставленная цель достигается тем, чтоводоугольную смесь перед подачей в насос ную установку подвергают механической об682256 Формула изобретения Составитель Т. Зубарева Корректор Е. Осипова Редактор Т. Пилипенко Заказ 2009/17 Изд.508 Тираж 877 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 работке до получения водоугольной смеси со временем осветления не менее 5 мин,В результате механического воздействия из бурого угля в воду выделяются длинно- молекулярные органические кислоты (гу миновые кислоты), которые образуют структуру, обеспечивающую нерасслаиваемость (стабильность) водоугольной смеси со временем...
Способ получения пектина
Номер патента: 664967
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Аймухамедова, Мартинович, Родионова, Тиунова, Цел, Шелухина
МПК: C08B 37/06
Метки: пектина
...готового продукта, повышение его качества и упрощение технологического процесса,Для достижения этой цели из ферментных препаратов берут комплекс ферментов, полученных из гриба Стео 1 г 1 с 1 тцтп сапйЫцтп и включающих целлюлазу и гемицеллюЗаказ 1128/13 Изд.322 Тираж 591 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пектиназы. В результате воздействия этого препарата происходит расщепление связей пектиновых веществ с целлюлозой и белковыми веществами и высвобождение нативных пектиновых веществ. Пектиновые вещества таким образом экстрагируют из обработанного ферментами растительного сырья не в виде продуктов деградации пектиновых...
Способ получения сахаров из полисахаридного пектинсодержащего сырья
Номер патента: 647304
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Аймухамедова, Мартинович, Родионова, Тиунова, Фениксова, Цел, Шелухина
МПК: C07H 3/02
Метки: пектинсодержащего, полисахаридного, сахаров, сырья
...сырья.Выход Д-галактуроновой кислоты 80 тглюкозы 3П р и м е р 110 г измельченноговоздушно-сухого свекловичного жомазаливают 200 мл раствора ферментногопрепарата бео 1 гтсИогп сам 11 е)откомплекс пектолитических, целлюлолитических и протеолитических фермгментов, концентрации 5в 0,1 Иацетатном буфере, рН 4-4,1, и термостатируется при 40-42 С в течениетрех суток. После фильтрации ферментативный гидролизат пропускают черезколонку АВ(НСОО ). Высота колонки 20 см, диаметр 2,5 см,Сорбированную на колонке кислотуэлюируют 0,5 н.муравьиной кислотой.Элюаты упаривают при 45-46 С и остафточном давлении 30 мм рт.стИэ упаренного раствора кристаллизуют галактуроновую кислоту. Выход 1,6 г или80 от теоретического. Фильтрат,647304 Формула...
Способ получения бетонной подкормки
Номер патента: 586889
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Аймухамедова, Барко, Каниметов, Ли, Стручалина, Чен, Шелухина
МПК: A23K 1/02
...осадок отход свеклосахарного пронзводства - в колкчестве 10-15% в качестве ясточннка кальция, затем смесь перемешивают я тарнруют,Предложенный способ обра боткя способствует гидролнэу полнуронядов жома эа счет присутствующей в маточняке соляной кислоты. При этом пектиновые вещества, содержашнеся в жоме в колнчестве 38-40% в нерастворнмой форме, переходят в растворимую, что увелнчивает ценность продукта, так как растворямые пектяновые вещества являются деэннтоксккантамя.фнльтрацнонный осадок, используемый как источник кальция получаемый на стадяк очистки н фильтрация диффузионных соков в веклосахарном производстве, содержит ценные компоненты (в %): сахар около 21 пек 3тиновые вещества 1,7, азотистые вещества 6; углекислый кальций...
Способ получения пектата глицерина
Номер патента: 584012
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Аймухамедова, Алиева, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...являются использование в качестве исходного сырья цитрусовых пектиновых веществ, производство которых отсутствует в СССР, и необходимость деградации полученной пектовой кислоты для получения соединения, пригодного для медицинского использования.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса описывается способ получения пектовой кислоты, заключающийся в том, что пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, подвергают взаимодействию с глицерином в среде метанола при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина1: 3: 0,8. Обычно реакцию проводят при 50 -55 С. П р и м е р. Суспендируют 15 г пектовойкислоты, выделенной из свекловичного пектина, в 50 мл метанола, содержащего 1,5 мл воды и 12 г глицерина. Реакцию проводят...
Способ получения сахаров
Номер патента: 583137
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Аймухамедова, Турдакова, Шелухина
МПК: C07H 3/02
Метки: сахаров
...1 мл/сммин для20сорбции уроновой кислоты.Перк опят обрабатывают вктивированнымуглем и упаривают при температуре ие выше 45 и оствточномдввлении 30 ммрт.ст.Из упаренного раствора при стоянии выкрис 25твлизовывается врабиноэв (с примесью глюкозы) в количестве 12 г, т.е, 15% по весувыжи мокЬ.Кислотньсй гидролизат яблочных выжимок пропускают одновременно через батарею30иэ 5-7 колонок сильноосновной анионообменной смолы АВ(НСОО ) (4 х 40 см) соскоростью 1 мл/см мин, К полученному пе.2рколяту прибавляют фермент пектиназу (1 гца 10 г сухого вещества гидролизата) и произ,водят ферментативный гидропиз в течение.48-72 часов при 39-400, Ферментативныйгидролизат фильтруют через бумажный фильтри перколируют через АВ(НСОО ) со скоростью 1 мл/см . мин...
Способ получения плазмозаменителя
Номер патента: 539040
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Абаева, Аймухамедова, Алтымышев, Шелухина
МПК: C08B 37/06
Метки: плазмозаменителя
...пропусканием гидролизата через анионпт в муравьинокислой форме и целевой продукт осаждают ацетоном в соотношении 1:1 - 1:2.Гидролиз пектиновых веществ проводят при рН 1 путем добавления концентрированной серной кислоты уд. вес 1,830. Преимуществом предлагаемого способа является зьсокий выход пектиновых веществ (80%), хорошая растворимость препарата в воде, более низкий молекулярный вес и следовательно отсутствие кумулятивного действия, а также почти повсеместное наличие большого количества сырья (жома сахарной свеклы).П р и м е р 1. 50 г свекловичного жома заливают 1900 мл дистиллированной воды, нагретой до 55 С и доводят рН полученной смеси до 1 концентрированной серной кислотои (2,7 мл). Затем поднимают температуру до 78 С и...
Устройство для диагностики натуральной оспы
Номер патента: 429675
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Чимишкян, Шелухина
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, натуральной, оспы
...в и г, предназначенными для выхода газа. Над камерами 1 и 2 помещена платформа 5, соединенная с ними с помощью каналов д.Устройство работает следующим образом. 3 На платформу 5 наносят расплавленный агар. Для предотвращения затекания агара в камеры 1 и 2 через каналы д последние закрывают полоской фильтровальной бумаги. После застывания агара отверстия а и б (положение устройства - отверстиями вверх) камеры заполняют рабочим раствором, например, вероналового буфера, и вставляют в отверстия а и б платиновые электроды 3 и 4. Устройство помещают платформой 5 вверх, чем обеспечивается контакт между буферным раствором и агаром. В агаре вырезают лунки и заполняют их исследуемыми материалами. Электроды присоединяют к источнику постоянного...
Сталь
Номер патента: 377404
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бабаков, Брусенцова, Васильева, Вител, Изобретени, Кардонов, Каховский, Левин, Маслова, Савченко, Таль, Фартушный, Шаронова, Шелухина
МПК: C22C 38/40
Метки: сталь
...научно-исследовательский институт черной металлургии им, И, П. Бардина Министерства черной металлургии СССРЗаявитель ЛЪ тени мет из примеси:МарганецСераФосфорЖелезо до 0,6до 0,025до 0,03остальное 20 Изобретение относится к области изыскания коррозиопностойких сталей, работающих в высококонцентрированных растворах азотной кислоты (более 80 ОО) при температуре 100 С.Известна сталь, содержащая углерод, хром, никель, кремний и железо.Предлагаемая сталь отличается от известной тем, что, с целью устранения межкристаллитной коррозии в сварных соединениях при работе в растворах азотной кислоты и сохранения высокого уровня механических свойств, она имеет следующий состав, %:Углерод до 0,02 Хром 5,8 - 8,5Никель 21,0 - 25,0Кремний 6,0 -...
386911
Номер патента: 386911
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аймухамедова, Шелухина
МПК: C07C 51/00, C07C 59/147
Метки: 386911
...зап водяную баню 10 Гидролиз п ход галактур методу обрат ния 853%.ина помещают в химивают минималыным копредупреждения слиа. Туда же доба,вляют равьиную кислоту, и рают. Полученную сумпулу из термостойкопомещают .в кипящую Предмет изобретен Способ получения Д-галак ты путем кислопного гидрол веществ, отличающийся тем,личения выхода целевого пр ведут в присутствии органич пример муравьиной.уроновои кислоза пектиновых то, с целью уведукта, гидролиз ских кислот, наИзобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений. Д-галактуроновая кислота, которая получается тто предлагаемому способу, может быть,применена в качестве реактива при структурных исследованиях полисахаридов.Известен способ получения Д-галактуроновой кислоты...
Способ получения пектовой кислоты
Номер патента: 324263
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аймухамедова, Ногойбаева, Турдакова, Шелухина
МПК: C12P 19/04
...тки пектцца смеси, введе получеццо трации и по1. Способ тем обрабо полученной смешивания телем, филь псктовой кислоты пущелочыо, выдержки цця соляной кислоты, о осадка с раствори- следующей сушки, отприсоединением заявкиИзобретение относится к способам получеция цектовой кислоты и может быть пспользовацо для получения желе с низким содержацием сахара.Известны способы получеция пектовой кислоты путем обработки пектица щелочью, выдержки полученной смеси, введения солянойкислоты, смешивания полученного осадка срастворителем, фильтрации и последующейсушки. 10Однако выход кислоты, полученной по этимспособам, недостаточен, а расход растворителя значителен.С целью повышения выхода кислоты и сокращения расхода растворителя по предлагаемому...
Пат. -•. xi: “4ская бнилио (екамба_
Номер патента: 305165
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Никифорова, Шелухина
МПК: C08B 37/06
Метки: 4ская, бнилио, екамба_, пат
...культурой плесневого гриба Тпс 1 тос 1 егтпа Коп 1 пр, продуцирующего цитолитический фермент. Это уменьшает деградацию макромолекул пентина и повыш ает выход кислоты,П р и м е р 1. 3 г стерилизованного свекловичного жома подвергают действию культуры Тпс 1 тос 1 еггп а Коп 1 п р и последующе м у экстрагированию водой, Количество экстрагированной пектиновой кислоты составляет 0,2771 г. При повторной обработке Тпс 1 тос 1 егтпа 1 соп 1 пр и последующем экстрагировании водой извлекают еще 0,1407 г целевого продукта. Третья обработка Тпс)тос 1 егпта 1 соп 1 пр и завершающая экстракция водой дает еще 0,2022 г пектиновой кислоты. Конечный выход пектиновой кислоты составляет 0,6200 г. Свекловичный жом содержит 22% пектиновых веществ. В 3 г пх...
Способ получения катионита
Номер патента: 295770
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Институт, Салогубов, Шелухина
МПК: C08B 37/06
Метки: катионита
...(жома) обрабатывают иодной кислотой (6,18 г в 200 лгл воды) в течение 48 час в темноте при комнатной температуре. По окончании окисления вещество отфильтровывают, промывают соляной кислотой в 70%-нохг ацетоне до удаления ионов окислителя и ацетоном до отрицательной реакции на С 1"-ион, а затем эфиром. Сушка воздушная.Диальдегид (СНО 13,2%) далее окисляют бромом в течение 24 час при р 1-1 среды 9295770 25 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н. И. Наумова Корректор О. И. Волкова Заказ 793/13 Изд, М 365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж, Рауновская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 при комнатной температуре и окислами азота...
Программное устройство для управления технологическими процессами
Номер патента: 244469
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зоткина, Куперман, Мацков, Пасковатый, Сафонова, Шелухина
МПК: G05B 19/02
Метки: программное, процессами, технологическими
...элементов распределителя могут быть использованы любые переключающие устройства релейного типа. Элементы, принимающие сигналы выполнения технологических операций (блоки 2), являются по существу повторителями датчиков положения обрабатываемого изделия, а элементы - повторители сигналов (блоки 3), поступающих от устройства контроля качественных характеристик технологических процессов, воспринимают информацию от системы контроля технологических параметров. Элементы памяти релейно-шагового распределителя служат для пошагового срабатывания распределителя и обеспечивают продолжительность импульса управления, достаточную для выполнения заданной технологической операции.Устройство работает сл образом.244469 ура 1 тицц Ярк К. Шелиповурилко...