Йожефне

Номер патента: 1228788

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бела, Иван, Ирен, Йожефне, Ласло, Яношне

МПК: C12N 11/08, C12N 9/64

Метки: аминоацилазы, иммобилизованной

...мере на два порядка.55 При исследовании препаратов нового типа, содержащих иммобилизованный фермент, пришли к выводу, что в результате иммобилизации возрастаетсухого вещества стабильность фермента при значенияхрН, лежащих в основной области, чтоособенно благоприятно в случаях,когда препаратиммобилизованного Фермен.а применяют для расщепления Р 1, -аминокислот.П р и м е р 1. 30 г ксерогеля"А 1 гд 1 ех Р=100" суспендируют в 1 л1 н. водного раствора гидроокисинатрия. Суспензию выдерживают 3 чопри 50 С. Набухший гель промываютдо нейтральной реакции 12 л дистиллированной воды, после чего промывкупродолжают 10,5 л 0,05 н. солянойкислотой, Наконец, гель промывают30 л дистиллированной воды. Промытыйгель подвергают лиофилизации,Получают 26 г...

Номер патента: 803857

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Барна, Густав, Дьердь, Золтан, Йожефне, Карол, Нандор, Шандор

МПК: C07C 155/02

Метки: бензиловыхэфиров, диалкилтиокарбами, кислоты, новой

...кислоты растворяют в 100 мл толуола, К раствору добавляют 52,5 г (0,4 моль) бензилхлорида и 2,5 г безводного хлористого цинка и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, Затем смесь обрабатывают 3 г активи- . рованного угля, фильтруют, фильтрат дважды промывают (по 50 мл) водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мм рт, ст. и 128-130 С. Получают 77,2 г указанного в заголовке соединения. Выход 77.П р и м е р 4. 5-Бензиловый эфир М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты.К раствору 51,9 г (0,3 моль) 0-этилового эфира М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты в 140 мл толуола добавляют 38,0 г (34,4 мл, 0,3 моль) хлористого бензила и 6 г хлористого цинка и смесь кипятят с обратным...