Пейча

Номер патента: 1084675

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных

...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...

Номер патента: 1019207

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Витол, Дрейер, Замах, Пейча

МПК: F28F 13/12

Метки: аппаратах, интенсификации, теплообмена, трубчатых

...концы активаторов 1 и гибкий коленчатый вал 6, патрубок 7 для входа раствора, патрубок 8 для выхода выпаренного раствора, патрубок 9 для входа теплоносителя,патрубок 10 для выхода теплоносителя (воды),Теплообменник содержит активатор-обойму 11, размещенный в межтрубном простран 2сгве трубы 12, коленчатый вал 13, закрепленный в активаторе-обойме 11, патрубок 14 для выхода выпаренного раствора, патрубок 15 для ввода теплоносителя, патрубок 16 для выхода теплоносителя, эластичную муфту 17, патрубок 18 для ввода раствора.Работа теплообменника с активаторами внутри труб осуществляется следующим образом.Вязкий раствор поступает в теплообменник через патрубок 7 и поступает в трубы 2, в которых совершают орбитальное движение активаторы...

Номер патента: 910604

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Витол, Пейча, Фелднере

МПК: C07C 101/04

Метки: валина, гидрохлорида, изомеров, оптических

...кристаллизациипроводят в течение 10-15 мин при постепенном снижении температуры до21+0,5 С.Осадок целевого продукта отделяютматочный раствор используют для выделения второго иэомера аналогичнымспособом. Добавка целевого продуктасоставляет обычно 2,9-3,6 от количества гидрохлорида Р,Ь-валина, Количество оптического изомера в затравке составляет 0,21-0,271 от общегоколичеста кристаллиэационного раствора.Отличительные признаки предлагаемого способа осуществления селективной кристаллизации обеспечиваютповышение выхода до 12, 1- 13, 00(в два раза), повышение оптическойчистоты (на 4 Ф), сокращение временипроцесса до 1 О мин (в 3 раза) иупрощение процесса (проведение кристаллизации в реакционной смеси).Повышение выхода достигается расширением...

Номер патента: 810673

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Витол, Зариньш, Пейча, Фелдмане

МПК: C07C 99/12

Метки: аммониевой, ацетил-аминофенилуксусной, изо-mepob, кислоты, оптических, соли

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил пред. патент П р и м е р 2. Раствор после выделения Р-изомера у потребляют для получения 1.-изомера. К маточному раствору добавляют 34 г М-ацегил-Р 1.-сс-аминофенилуксусной кислоты и 12 г водного аммиака, растворяют, охлаждают до 30 С и добавляют суспензию затравки 1.-изомера, приготовленную аналогично примеру 1. Далее раствор охлаждают до 16 С в течение 15 - 20 лие и фильтруют образовавшийся осадок. Получают 36,2 аммониевой соли Ы-ацетил.-иаминофенилуксусной кислоты с удельным вращением аз =+19 (с = 1; Н,О). Выход 25,2%,П р и м е р 3. К маточному раствору после выделения 1 -изомера добавляют 33 г Х-ацетил-Р 1.-а-аминофенилуксусной кислоты и 12 г водного аммиака, растворяют,...