C07C 155/02 — C07C 155/02

Номер патента: 271408

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 155/02

Метки: 271408

...1 на 1 л. Смесь, содержащую две жидкие фазы, нагревают до температуры кипения хлороформа (64 С) в приборе с. обратным холодильником. Через 3 час смесь охлаждают, что вызывает осаж денис тпокарбамат-монохлор-этапа С 1 -- С Нз - С Нз - Я - СО - 1 Нз. Остаток выделяют фильтрованием, затем перекрпсталлпзовывают в воде, получают 182 г очищенного продукта, выход которого по отношешпо к 15 использованному тпоцпанат-гидрокси-этапу около 53",Ъ.П р и м е р 3. Чтобы привести исходный тпоциз нат-гидрокси-этан согласно примеру 2 в 20 более устойчивый внд, газообразный сухойНС 1 прп 10 С пропускают в течение 1 1/2 час в хлороформный раствор. Осажденный хлоргидрат является хлоргидратом амнн-оксатиолана,3 с мол. вес. 139,525Заказ 3035/9 Тираж 480...

Номер патента: 439972

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.П р и м е р 5, Хлоргидрат (р-и-бутилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 154 - 156 С.П р и м е р 6. Хлоргидрат (р-и-пентилизопр опиламиноэтил) -тиоэфир а фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 147 - 149 С.П р и м е р 7. Хлоргидрат (Р-и-гексилизо. пропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопен. тилкароаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.П р и м е р 7 а. Хлоргидрат (Р-и-гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 148 - 150 С.П р и м е р 8. Хлоргидрат (р-циклогексили. зопропиламиноэтил) -тиоэфира. фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 145 - 147 С,П р и м е р 9, Хлоргидрат...

Номер патента: 446964

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 154 - 156 С.Хлоргидрат ф-и - пентилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 147 - 149 С.Хлоргидрат (р - и - гексилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.Хлоргидрат (р - н - гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 148 - 150 С.Хлоргидрат (Р-циклогексилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.Хлоргидрат (р-циклопентилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 170 в 1 С.Хлоргидрат (р-кротилизопропиламиноэтил)- тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 167 в 1 С.Бромгидрат (Р-втор...

Номер патента: 450402

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Бауер, Герхард, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...тизэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 167 - 169.Бромгидрат (Р-втор,.-бутилизопропиламинс. этил) тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 133 - 134.Хлоргидрат (р-циклогексен-ил-изопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 174 - 176,Хлоргидрат (р-циклопентен-(2)-ил-изопропиламиноэтил)тиоэфира фенилцпклопептилкарбаминовой кислоты,.т, пл. 151 в 1,Хлоргидрат (Р-диизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилциклогептилкарбаминовой кислоты, т. пл. 107 - 109,Хлоргидрат (р-этилизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилбицикло 2,2,1-гептил-карбаминовой кислоты, т. пл. 133 в 1.Хлоргидрат (р-диизопропиламиноэтил)тио эфира фенилциклогексилкарбаминовой кислоты, т. пл. 143 -...

Номер патента: 507566

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гнатюк, Пестова, Шаронова

МПК: C07C 155/02

Метки: метил-о-изопропилтионокарбамата

...95 оо И -метил-изо-пропилтионокарбамата.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 27 г (01 моль) диизопропилдиксантогена в 20 мл воды, при- О ливают 54,6 г 25%-ного водного раствораомонометиламина (04 моля) и при 25 перемешивают в течени шести часов. Затем реакционную массу (общий вес 99 г) ох лаждают и отделяют масляный слой от воды, 25 Вес масляного слоя 24,0 г. Вес водногослоя 75 г. Выход технического продукта 90,2%. Содержание 9 -метил-О-изопропилтионокарбамата 95,2%. Перегнанный под,о вакуумом продукт имеет т.кип. = 87 4 мм,п ф = 1,507, с( 1,02 5 (дит. т,кин. = 90 8 мм, ц: 1,067,с( - 1029).П р и м е р 2.В трехгорлую колбу слаб.женную холодильником, мешалкой и...

Номер патента: 517254

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Барна, Дьердь

МПК: C07C 155/02

Метки: алкилтиокарбаматов, замещенных

...4594,5 г (05 моль) О - этил - й,й - дитропилтио.карбамата помещают в крутлодонную колбу емкостью 250 мл и добат 7 лкют 4,7 г диэтил сульфата. Смесь кннятят с обратным холодильником 80 мин на масляной бане, нагревая ее до 56 160 С, Осуществление реакцтпт контротптруют путем отбора образцов реакционной смеси и записи УФ спектров образцов в среде метанола. Максимум абсорбции при 250 нм, характерттьтй для 8 - группы исходного соединения, значительно понтыается и ис чезает, когда изомеризацию заверпают,Затем реак.циониую смесь охлаждают, и небольшое котичестно маслообразного вещества, которое собирается на дтю колбы, удаляют. Верхнюю фазу перегоняют в вакууме, Полученное соединение ктпвт при 122-124 С (19 мм 66 рт, ст) ....

Номер патента: 591461

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гнатюк, Малин, Пестова, Царенко, Шаронова

МПК: C07C 155/02

Метки: метил0-изопропилтиокарбамата

...41,0 г (77% от теории), содержанке основного591461 формула изобретения Составитель В,ЖидковаРедактор З,Бородкина Техред О,Андрейко Корректор И.Демчик Заказ 527/20 Тираж ЫУ Подписное ЦНИИПИ Государствевного комитета Совета Иинистров СССР по делам иэобоетений и открытий 113035, Иосква, ЖРаушская. наб д 4/5филиал,ППП фПатент г.ужгород, ул. Проектна, 4 вещества 95,2, температура кипения71 С/1 мм рт.ст., и1,5051, Ао10 29 кг/м.Найдено,з С 44,96; Н 8,21 у И 10,50123,99,С 5 НВ ОЬВычислено,: С 45,08; Н 8,32;И 105124107П р и м е р 2, М -Метил-О-изопропилтиокарбаМат получают, как в примере 1;но в качестве окислителя используютперсульфат аммония в количестве0,2 моль на каждый моль ксантогената.Выход целевого продукта...

Номер патента: 614101

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бобков, Богатырев, Кушелев, Либман, Лоскутов, Стенько

МПК: C07C 155/02

Метки: диизопропил, трихлораллилтиолкарбамата

...сероокись углерода.Проведение процесса таким образом 45позволяет использовать разбавленную,даже абгаэную, сероокись углерода спеременной во времени концентрацией,исключает необходимость взвешиванияреактора и возможность недо- или 50передозировки сероокиси углерода иразложения соли. Этому же способству-ет применение концентрированных растворов исходных реагентов (10-нойщелочи),5 Благодаря проведению конденсации при 5-10 фС в заданном интервале эна. чений рН 10,7-8,5 в 3 раза (до 1,5- 2 ч) сокращается время конденсации натриевой соли ди(иэопропил)-тиолкарбаминовой кислоты с 1,1,2,3"тетрахлорпропеном, снижается степень гидролитического распада продукта.Применение Избытка соли приводит к увеличению конверсии хлорида. Выход (до 90-95) и...

Номер патента: 656509

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Куниаки, Кунихико, Харуки

МПК: C07C 155/02

Метки: производных, тиолкарбамата

...выливают в воду, образовавшееся масло экстрагируют бензолом,. бензольные слои собирают, .промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют, остаток дистил лируют под вакуумом и получают 9,7 г (76,3) соломенно-желтого прозрачного масла, т.кип. 138-139 С/0,02 мм; п 1,5452.П р и м е р 3. Получение 8-3- -(Фенокси) -пропил-И,И-диметилтиолкарбамата.Как в примере 1, используя вместо 3-(3-метилфенокси) -пропилхлорида 10,8 г (0,05 моль) 3-(фенокси)-пропил .бромида,получают 10,1 г (84,2) жел-. 40 того прозрачного масла, т.кип. 130- 133 С/0,02 мм; п 1,5515.П р и м е р 4, Получение 8-3- -(Фенокси)-пропил-И,И-диэтилтиолкарбамата. 45Как в примере 1, используя 3,7 г (0,05 моль) диэтиламина вместо диметиламина, получают...

Номер патента: 672197

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Гнатюк, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 155/02

Метки: фенил-0алкилтиокарбаматов

...обшей формулы 13(,й- О-С) 5 (2)иЯгде Й имеет вышеуказанное значение, всреде органического растворителя,В этом способе Я -эфир ксантогеновой 2 Якислоты заменяют на бис(алкидксантоген)моносульфид и последний подвергают вза- .имодействию с анилином в точно стехиометрическом соотношении. Процесс осуществляют в минимальном количестве органического растворителя, например бензбда, гексана иди спирта, при комнатнойтемпературе. Целевой продукт выделяютохлаждением реакционной массы до 0 или 6о-5 С и последующим фильтрованием. Растворитедь используют в стадии синтезатиокарбаматов многократно. Выход целевого продукта не менее 92%,П р и м е р 1, К 18,6 г анилина в30 мл бензола прибавляют 23,8 г бис И(изопропилксантоген)моносульфида иперемешивают...

Номер патента: 673639

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Гнатюк, Конев, Порошина, Рябой

МПК: C07C 155/02

Метки: о-алкилбензоилтионокарбаматов

...вводят во взаимодействие с роданидом щелочного металла или аммония и спиртом при 80 900 С.П р и и е р 1. Синтез О-этил-К-бензоилтионокарбамата.673639 4тилового спирта и 14 г (О,1 моль)бензоилхлорида. Смесь нагревают накипящей водяной бане 0,5 ч. Затемреакционную, массу выливают в холодную воду. Осадок отфильтровывают,получают 18,8 г (80 от теоретического), т.пл. 56-58 С. формула изобретения Составитель В,ЖидковаТехред М. Келемеш Корректор О.Ковииская Редактор 1.Девятко Заказ 4010/24 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП фПатент, г,ужгород, ул.Проектная,4 Смешивают 7,6 г (0,1 моль) роданистого аммония; 4,6 г (0,1 моль).этилового спирта, 14...

Номер патента: 685147

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Махонрей

МПК: C07C 155/02

Метки: кислот, тиокарбоминовых, эфиров

...раствором. Реакционный сосуд выдерживают при желаемойтемпературе определенное время. Получаютсоответствующий эфир тиокарбаминовой кис.лоты.Способ может быть осуществлен в виде пери.одического или непрерывного процесса.Условия проведения реакции различны и пе сказываются на выходе или качестве продукта. Температура составляет от 20 до 80 С, Соотношение ре.агентов варьируется широко, однако для обеспечения экономичности способа оно должно бытьпо меньшей мере 1:1. Чаще всего используется1:2.Отношение щелочного агента к меркаптанусоставляет, по меньшей мере 0,5, однако пред.почтительным является 1,5,По завершении реакции полученный эфиртиокарбаминовой кислоты остается в оргакилеской фазе, которую легко выделяют сушати получают чистый...

Номер патента: 688496

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко

МПК: C07C 155/02

Метки: 2-хлор-2ацетил, алкил, метилтиокарбаматов

...ордена Трудового Красного Знаменигосударственный университет им. В. И. Ленина688496 Формула изобретения З 1 кЗНзС - 8 - С -МН - С - С - СОСН.к0 в С 1 Г- С - вН С в 3 во С оста в ит ель В. Жид к оваТскред И. Строганова Корректор И. Снмкина еда ктор Г. Пру сова Закяз 863/11 О Пзд.547 Тираж 52 Г 1 одписиое11 Г 10 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт гоняют на роторном испарителе гн остатокие 1 егопяют при пониженном давлении. Получают 1,93 г (92%) К-(2-хлор-ацетил)прогил-метилтиокарбамата в виде вязкойжидкости, быстро кристаллизующейся пристоянии в бесцветные кристаллы (т. кип.115 - 117 С/2 л 4 л 1, т пл. 35 - 36 С).Найдено, %; С...

Номер патента: 709624

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Донцов, Киро, Симаненкова, Скрипко

МПК: C07C 155/02

Метки: агентов, вулканизирующих, качестве, кислоты, производные, тиокарбаминовой, фторкаучуков

...80 С и выдерживают в течение 1 ч,По окончании выдержки реакционнуюсмесь охлаждают, вЫпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуютиз смеси изопропанол + бенэол.Получают 78 г (77 от теоретического, считая на этилендиамин) белогокристаллического порошка, с т, пл.152,5-153,5 СПродукт растворим при комнатнойтемпературе в ацетоне, спиртах, принагревании в бенэоле, четыреххлористом углероде.Элементный составНайдено, : С 59,92; Н 10,14; 20Б 14,08, Я 16,08.СЮН 4204 Я 2Вычислено, : С 59,80; Н 10,42;М 31,91, Я 15,90,авновесное набухание, 02рочность, кг/см Послеавновесное набухание, О вновесное набухание, Ц(0,25 г моль) пиперазина-гексагидрата в 200 мл иэопропилового спирта получают после кристаллизации из бенэола 80 г (75 от...

Номер патента: 781202

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гнатюк, Жукова, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 155/02

Метки: тиокарбаматов

...мин. После фильтрованиябаматов, предотвращают получение в и отгонки растворителя выделяюткачестве побочных продуктов праизвод,63 г (94) й-оксиэтил-о-изоамилных тиомочевииы и гидролитичеакоетиокаРбамата.разложение в процессе реакции бис- Щ П р и м е р 7. К 0,1 моль бис(алкилксантоген) сульфидов, (изопропилксантоген) дисульфида вСинтезированные тиокарбамдты не 50 мл бензола при 18-22 С приливаютсодержат дурно пахнущих летучих при-, 0,2 моль анилина в 25 мл бензола,месей. Метод пригоден для Ксайтилй,002 моль уксусной кислоты и ведутрования первиЧных и вторйчных ели реакцию 40 мин при этой. же темперафатических аминов, оксиалхиламинов, туре. Осадок серы отфильтровывают,анилина и его замещенных, аминов захолаживают реакционную массу ой,...

Номер патента: 803857

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Барна, Густав, Дьердь, Золтан, Йожефне, Карол, Нандор, Шандор

МПК: C07C 155/02

Метки: бензиловыхэфиров, диалкилтиокарбами, кислоты, новой

...кислоты растворяют в 100 мл толуола, К раствору добавляют 52,5 г (0,4 моль) бензилхлорида и 2,5 г безводного хлористого цинка и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, Затем смесь обрабатывают 3 г активи- . рованного угля, фильтруют, фильтрат дважды промывают (по 50 мл) водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мм рт, ст. и 128-130 С. Получают 77,2 г указанного в заголовке соединения. Выход 77.П р и м е р 4. 5-Бензиловый эфир М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты.К раствору 51,9 г (0,3 моль) 0-этилового эфира М,М-пентаметилентиокарбаминовой кислоты в 140 мл толуола добавляют 38,0 г (34,4 мл, 0,3 моль) хлористого бензила и 6 г хлористого цинка и смесь кипятят с обратным...

Номер патента: 804634

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Герман, Кнунянц, Стерлин, Туманский

МПК: C07C 155/02

Метки: диметилтиокарба-моилфторида

...массы получают 7,5 г смесий,й-диметилтиокарбамоилфторида ий,й-димстиламида тиотрифторуксуснойкислоты в соотношении 1,8:1, т.кип.50-63 /3,5 мм рт.ст. Выход М,й-диметилтиокарбамоилфторида 45, выходй,й-диметиламида тиотрифторуксуснойкислоты 17 (по данным ГЖХ),П р и м е р 4. Смесь 27 г перфторпропилена и 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при135 ОС в течение 12 ч. После обработкиреакционной смеси в условиях примера 1 получают 32,1 г М,й-диметилкарбамоилфторида (выход 81) и 5,5 г 1-диВНИИПИ Заказ 10810/38 метиламино-трифторметилвинилентритиокарбоната (выход 13).П р и м е р 5, Смесь 27 г перфторпропиленаи 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при 160 ОС в течение 12 ч. После обработки реакционной...

Номер патента: 921464

Опубликовано: 15.04.1982

Автор: Гарольд

МПК: C07C 155/02

Метки: кислоты, сложных, тиокарбаминовой, эфиров

...(Ь) и хлоридбензилтриэтиламмоний (с),3 92146полупродукта с органическим сульфатом, на.пример диалкилсульфатом или диаллилсульфатом 3,Однако этот процесс неприемлем из-запотребности в специальном газотранспортномоборудовании, требуемом для добавления карбонилсульфида, Кроме того, расходы на алкилсульфат оказываются невозместимыми, чтоведет к росту издержек по процессу в целом.Наиболее близким к предлагаемому по 10технической сущности и достигаемому результатуявляется способ получения сложных эфировтиокарбаминовых кислот общей формулы 1путем взаимодействия карбамоилхлорида общейВ-3- сгде Й 1 и Й имеют вышеуказанные значения,с меркаптаном общей формулыЯЗН Н где й имеет вышеуказанные значения, при температуре от 10 до 100...

Номер патента: 944501

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Темистоклес

МПК: C07C 155/02

Метки: карбаматсульфенилкарбамоилфторидных, соединений

...мух, Находящимся в камере мухам позволяют питаться приманкой в течение 24 ч при 26,67+2,77 ОС и относительной влажности 50+54, После этого мухи, которые не проявляют способности передвигаться при их раздражении прикосновением палочки, считаются погибшими.Испытания в отношении клещей опрыскиванием листьев.В качестве подопытных животных используют взрослых особей и личинок с неполным превращением клещика паутинного двупятнистого (Ре 2 тапусйпз ш 21 Сае Косй), выращенного на растениях боба Репйетдгееп при относительной влажности 80+53, Зараженные листья исходной культуры помещают на первичные листья двух бобовых расте- . ний высотой 152,4-203,2 мм, которые растут в глиняном горшке размером 63,5 мм 150-200 особей клещей т. е. в...

Номер патента: 960169

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гнатюк, Лисаченко, Малий, Шатилова

МПК: C07C 155/02

Метки: алкилксантогенатов, металлов, стабилизатор, щелочных

...калия, содержащейв своем составе 59,6% вещества и 5%от веса ксантогената 0-бутил- М -метилтиокарбаматов сушат аналогично, как впримере 1. Получают кристаллический продукт с содержанием ксантогената 93,2%,своды и летучих веществ 3,0%, остаточной,щелочи 0,2%, 0-бутил- Й -метилтиокарбамата 5%, а затем хранят в герметическизакрытых сосудах при нормальных условиях (20 С), Содержание основного веошества в образцах после .6 мес. храненияостается практически неизменным, Содер-жание основного вещества в нестабилиэированном бутиловом ксантогенате калияпосле 6 мес.хранения в аналогичных условиях уменьшается на 4,6%,П р и м е р 3. 400 г раствора этилового ксантогената калия, содержащего всвоем составе 46,1% освновного веществаи 3% от веса...

Номер патента: 1041032

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Едзи, Зенити, Кеиитиро, Фумия

МПК: C07C 155/02

Метки: тиолкарбаматов

...известного способа следует отнести использование органических растворителей, как например, алифатические, ароматические, и галоидированные углеводороды, И,й-низшие диалкилформамиды, низшие диалкилсульфоксиды, низшие алкилцианамиды и нитробензолы.Однако растворитель образует одну фазу с той средой, в которой право" дится реакция, и поэтому трудно предотвратить загрязнение сточных вод. Вместе с тем необходимо предотвратить загрязнение окружающей среды,10ЗНВ 2где К и К 2 имеют указанные значения,ф 15и с галогенуглеводородом общей формулы:Х - З;щ20где Й имеет. указанные значения;Х - хлор или Дром,в водной среде при 0-50 С при соотношении. сероокиси углерода к вторичномуамину 1:2,04.П р и м е р 1 Ири перемешиваниии температуре 15-20...

Номер патента: 1042611

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Дерек, Роберто, Франко, Циро, Энтони

МПК: C07C 155/02

Метки: производных, тиокарбамоилгуанидина

...18 Н 2 у И 52 , 357,47Вычислено,: С 60,3; Н 6,2;М 1 с 65Б, Полуение И , М -диметил-М ,М -ди 1Фенил-И -ЛМ,И-диметил)тиокарбамоилгуанидина.43 мл трифторуксусной кислоты добавляют к растворуг дисульфида И , М -диметил-И -фенил-формамидина в 200 мл хлороформа. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 15 мин при комнатной температуре, после чего ее промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и сушат безводным сульфатом натрия. После удаления растворителя смесь выпаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из смеси н-гексана и бензола 70:30), Получают 1,3 г (711) целевого продукта с т.пл. 119-120 СоНайдено,й: С 66,5 Н 6,85;М 17,2;С 1 Н 2 И 45; 326,47 Вычислено,4 С 66 2 Н б 8М 17,2Аналогично получают соединения общей Формулц 1, которые...

Номер патента: 1181518

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Еиносуке, Сигео, Теруюки, Ютака

МПК: A01N 47/12, A01N 47/16, C07C 155/02, C07D 295/20 ...

Метки: борьбы, сорняками

...водой на глубину 1 см и выдерживают в этом состоянии до техпор, пока куриное просо не достигает стадии 1,5 листа (один вариант)и 3 листа (второй вариант), Послеэтого в воду, в которой произрастаютрастения риса и куриного проса,вносят действующие вещества общейформулы (1) и известные гербицидыв форме эмульгирующегося концентрата,Та блица оединение оза, кг/га Стадия 1,5 листьев куриного проса Э листьев курвоса Стадног Герб акти рбицидная Фитотокс тивность ность (р уриное ния риса осо) цидна ность тотоксичсть (растея риса) стеуринаосо) 3 5 5 5 5 0 5 5 5 5 3 5 5 6 0,5 5 0 3 5 6 3 2 5 5 6 5 5 5 1,5 5 з 1вОценку.гербицидного действияи фитотоксичность проводят через.25 дней после обработки по следующейшкале:0-степень...

Номер патента: 1230466

Опубликовано: 07.05.1986

Автор: Гарольд

МПК: C07C 155/02

Метки: алкилтиокарбаматов

...в ацетоне, то вместонего применяют другой растворитель,например воду, спирт или диметилформ.амид, Если применяют ДМФ, то длярастворения .соединения применяют0 .5 мл или еше меньше, если применяют другой растворитель, то объем доводят до 3 мл и равномерно наносятна почву, нахсдяшуюся в небольшомпластмассовом противне через 1 дн.высадки семян сорняков н почву, Для1230466 Таблица 2 Предвсходовая обработка, 7. уничтожения при 8 кг/га Пример РУ ИД СД КО СС РТ ИС 30 20 80 10 98 .98 20 80 0 10 00 70 Послевсходовая обработк СС Ю К 0 0 80 8 разбрызгивания жидкости применяют распылитель с помощью сжатого воздуха под давлением 0,35 атм. Расход составляет (8 кг/га), объем распыляемой жидкости 143 галлона/акр5 (1350 л/га). За 1 дн, перад...

Номер патента: 1272979

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Жолт, Золтан, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Чаба, Эржебет, Эстер

МПК: A01N 47/12, C07C 155/02

Метки: замещенных, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...емкостью 500 мл помещают 50 гсоединения указанной формулы (гдеХ,=Х =Х - этил; Х 2 - фенил), 40 гкеросина, 5 г октилфенилполигликолевого эфира и 5 г нонилфенилполигликолевого эфира (эмульгатор). Перемешивают до полного растворения, получают 50%-ный эмульсионный концентрат.П р и м е р 6, В смеситель помещают 50 г соединения указанной формулы (где Х - изопропил: Х - фегнил; Х =Х - этил), 40 г размолотойсинтетической кремневой кислоты, 4 гпорошка сульфитного щелока 2 г натрийалкилсульфоната, 4 г натрийлигнинсульфоната, перемалывают в воздухоструйной мельнице и гомогенизируютПолучают смачивающуюся порошкообразную смесь с концентрацией 50%,П р и м е р 7. Готовят гомогенную смесь 80 г соединения указаннойформулы (где Х, - пропил; Х 2...

Номер патента: 1310389

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Абдрашитов, Исламшин, Лащев, Потапов, Расулев, Рысаев

МПК: C07C 155/02

Метки: ди, изопропил-2, трихлораллилтиокарбамата

...соотношения реагентов от эквимольного нецелесообразно из-за непроизводительного расхода реагентов и необходимости отделения продукта Ьт еагента, взятого в избытке.П р и м е р 1. 20 г гидроокиси натрия Растворяют в 180 мл воды, охлаждают до 0 С и загружают в реактор, Туда же помещают охлажденные до 0 Со 90 г 2,3,3,3-тетрахлорпропена и 50,0 г диизопропиламина. При перемешивании в реактор дозируют 30 г сероокиси углерода, Объемная скорость подачи сероокиси углерода Как видно из таблицы,использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта на 6,5%, сократить продолжительность процесса в 2,5.-3 раза, повысить чистоту (содержание основного вещества) триалла 1038922,42 мин-, Температура реакционной смеси при этдм...

Номер патента: 1361143

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Люц, Питиримова

МПК: C07C 153/11, C07C 155/02

Метки: ароилтиоуксусных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...получают 0,8 г (58 3)кристаллического продукта, т.пл.127128 С (иэ ацетонитрила). 3 2Вычислено, ЕС 65 у 7Н 4 79 , 11 4,47; Б 10,22.С 7 Н 1 б 110 ЭБНайдено,/: С 64,92; Н 4,631 И 4,55; Б 10,62.Н р и м е р 2. 0,9 г (4,4 ммоль) 2,2-диметил-б-фенил,3-диоксин 4- она и 0,74 г (4,41 ммоль) анилида тиогликолевой кислоты выдерживают при 150 С 22 мин. После охлаждения реакционной массы получают 0,35 г (25 1) кристаллического продукта, т.пл, 126127 С (из ацетонитрила).П р и м е р 3. Фенилкарбамоилметиловый эфир (и-метилбензоил)-тиоуксусной кислоты. 0,5 г (2,29 ммоль).2,2-диметил-б-(п-толил)-1,3-диоксин-она и 0,38 г (2,29 ммоль) анилида тиогликолевой кислоты выдерживают при 145 С.25 мин. После охлаждения реакционной массы получают 0,55 г (73 Е)...