C07C 63/32 — C07C 63/32

Номер патента: 451684

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Масагутов, Павлова, Черкасов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...процесс окисления дурола в ПМДА црц температуре 440 С. объемной скорости воздуха 12 000 час -и отношении дурол: воздух = = 1: 180.Выход ПМДА составляс 1 9 т, вес.% ца пропущенный дурол. ете ни т Способ получецт гидрида парофазн пользованием оки ванного катализат отл ичающийс ния выхода целево мотирующей доба в количестве 3 - 5 Изобретение относится к способу получения пир омеллитового ди ангидрида (ПМДЛ), используемого для получения полимеров с высо. кой термостойкостью, механической прочностью и высокими диэлектрическими свой ствами.Известен способ получения пиромеллитового диацгидрида парофазным окислением дурола с использованием окиснованадиевого промотированного катализатора, нанесенного ца 10 корунд.Сущность этого способа состоит...

Номер патента: 445266

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Егоров, Кесарева, Маракаев, Махиянов, Пятаева, Салихов, Ханнанов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...зернистого 20о теплоносителя, где охлаждаются до 150 С. В конденсаторе ПМДА конденсируют в твердый кристаллический продукт и извлекают из него при помощи циклона. Остальные продукты реакции неполного окисления 25 дурола остаются в паровой фазе в смеси с воздухом и выходят из конденсатора, после чего смесь подогревают до 410- 415 С и подают в реактор второй ступеони, где за счет адиабатнческого разогре ва температура поступающей в реактор сме -оси повышается до 430 С. Продукты неполного окислении дурола и неокислившийся дурол доокисляют во втором реакторе. От- Ф ходящие из реактора второй ступени контактные газы подают в конденсатор, где конденсируется ПМДА.На окисление подают 216 г дурольной фракции и выгружают из конденсаторов 221...

Номер патента: 238538

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Владимерцев, Егоров, Ливен, Тавобилов

МПК: C07C 63/32

Метки: ароматических, карбоновыхкислот

...до 1 О 5 СЕСЫ окислений п 0 Фергают жидкие про,дукты, то иХ"ввбдят в электролизер непос-.редственно; твердые продукты вносят либо1.в уасплавленном состоянии, либо в растворе. Г 1 ри этом в качестве растворителяможно использовать бенэол (при температуре ниже 80 лС), дифенаиасид и другие,вещества, хорошо растворяюшиокисляемое вещество и устойчивые к окислению вшелочной среде,,Пля гомогенизации реакционной смесиэлектролизер должен быть снабжен перемешиваюшнм устройством, обеспечивающимвысокую степень турбулентности,По окончании процесса с целью выделе-/ния полученных карбоновых кислот реакци-оныую смесь нли водный слой (в случаеприменения органических растворителей)обрабатывают небольшим количеством восстановителя ,сульфита, спирта и...

Номер патента: 573475

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, тримеллитовой

...ОЪ от теоретнчесисходный 4 отлич упрощениявыхода целв присутст тора с пос та гндроли Источни ческого анализе превращаетсяЭ, Н 2,8 ание пр Поставленная цепь достигается тем, что 4-цианфталимнд. подвергают гидролизу водой в присутствии аммиака как катализатора при 200-250 С с последующим подкислением продукта гидропиза и выделеннем цене- о вого продукта. Для этого в автоклав помещают 4-циан фталимид, аммиак и воду в широком диапазоне молярных соотношений омпонентов.в Предпочтительным оказалось соотцопевие 4-циаыфталимид:аммиак:вода, реввов 1: 80: :750. Предлагаемый способ "обладает следующимфреимушествами:получаемые кислоты имеют высооту и получаются с высоким выход90-98%) ,процесс может быть осуществлен вой промышленной аппаратуре;не...

Номер патента: 642292

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Айтжанова, Головко, Гусейнов, Игумнова, Кудинова, Строганова, Суворов, Хлебников, Яковлев

МПК: C07C 63/32

Метки: ароматических, кислот, пиридинкарбоновых

...в течение 4 ч.После окончанияопыта,возогнанный имид тримеллитоной кислоты выгружают. Получено 9,18 г р3,4-имидобензойной кислоты, что составляет 100 от теоретически возможного.Найдено,: С 56,93, 56,91;Н 2,58, 2,83 у М 7,11, 6,82,С,й, О,.Вычислено,: С 56,54; Н 2,62;Й 7,33,Эквивалент нейтрализации полученной кислоты 190,53,П р и м е р 3, Аммонийную сольтримеллитоной кислоты н количестне10,00 г подвергают термическому дезаминированию в токе аргона при250 С, подаче воды н виде паров соскоростью 10 г/ч и остаточном давлении 14 мм рт.ст. в течение 3 ч. После окончания реакции нозогнавшуюся3,4-имидобензойную кислоту выгружают,Получено 7,85 г 3,4-имидобензойнойкислоты что составляет 95,7 оттеоретически вычисленного. Эквивалент нейтрализации...

Номер патента: 734189

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Замай, Колганова, Королева, Сартова, Сарымсаков

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, меллитовой

...в Нф форме, Элюдт, снятый 45с колонки, упаривают до 50 мл, меллитовуюкислоту осаждают азотной кислотой и отфиль.тровывают. Очищают меллитовую кислоту перекристаллизацией из концентрированной НЙОзи высушивают в вакуум-сушильном шкафу. 50Выход меллитовой кислоты 33,9% с 99,599,7% степенью чистоты,Найдено,%: С 42,1; Н 1,75; С 56,15.Н ОСодержание примеси дзота 0,2 - 0,3%, золы 550,1 - 0,2%.Мол.вес, 342, Т. пл, 289 С (с разложением)Кислотное число: найдено, 971, Вычислено,982. 1Эквивдлсн нейтрализации: найдено 57,02(теоретический 57,0).После отделения меллитовой кислоты изфильтрдтд отгоняют НИОз в вакууме и полу.чают дополнительно сопутствующие поликарбоновые кислоты.П р и м е р 2. Берут 100 г, того же угляи 2 г АСз, перемешивают; загружают...

Номер патента: 745892

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Глазырина, Кошель, Крюкова, Пиляева, Тимошенко, Чернова

МПК: C07C 63/32

Метки: алифатических, ароматических, диаминов, кислот, полиимидов, полупродукт, синтеза, соли, термостойких, тетракарбоновых

...диэфнр пиромеллитовой кислоты, который независимо отусловий получения представляет всегда смесь двух изомеров - ассиметричного и симметричного диэфиров дикислоты. Симметричный диэфир пиромеллнтовой кислоты выделяют перекристаллизацией иэ смеси изомеров и на егооснове на второй стадии получают сольсмешением диэфира с диамином в водном этаноле до нейтральной реакции.15 Для получения соли высокой степени,чистоты необходимо тщательно разделение изомерных диэфиров на первойстадии. 2( Если диэфир пиромеллитовой кислоты использовать для синтеза солей без предварительного разделения, то образовавшаяся соль представляет собой смесь двух изомеров, что очень 25 нежелательно для получения полиимидов.Недостатком этого способа является, кроме того,...

Номер патента: 558494

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Еремейчик, Сапунов, Ткаченко, Шаповалов, Шапранов

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, меллитовой

...избытка азотной кислоты перекристаллизацией. Выход целевого продукта чистотой 97 составляет 62.Использование водного раствора сульфата натрия и более высокой558494 20 ОС н количестве 84,2 г, что составляет 62,6 нес,Ъ от потери весаграфитового анода.П р и м е р 2. Графитоный ановесом 235 г и поверхностью 0,45 мокисляют электрохимически при плотности тока 82 А/м в течение 192 чпри 98 еС. В качестве электролитаиспользуют 0,2-ный раствор сульфата натрия. По окончании электролизаэлектролит обрабатывают аналогичнопримеру 1. Затем сырую меллитонуюкислоту. смешивают с 1,5 кг азотнойкислоты и кипятят в течение 5 ч;отгоняя 1,2 кг азотной кислоты. Весчистой меллитовой кислоты после 15 кристаллизации составляет 74,2 г,что соответствует выходу 63...