Такеаки
Свеча зажигания для двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1838856
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Риохеи, Такеаки, Хидеаки, Хидехико
МПК: H01T 13/32
Метки: внутреннего, двигателя, зажигания, свеча, сгорания
...поверхность заземленных электродов 5,5, которая определяет искровой промежуток 6.совместно с боковой поверхностью 4 а центрального электрода 4, выполнена такой ширины, чтобы могла содержать круглое углубление 5 а в средней части, радиус кривизны которого больше радиуса центрального электрода 4, и два дугообразных углубления 7,7, функция которых эквивалентна функции прорези 7 согласно первому примеру, находящихся по обеим боковым сторонам, С наружной стороны от соответствующих дугообразных углублений 7,7. находится плоская поверхность 10, причем между плоской поверхностью 10 одного заземленного электрода 5 и противоположной плоской поверхностью 10 другого электрода 5, находится пространство 11, которое расширяется в наружном...
Способ получения замещенных 1-алкокси2, 4-бис бензамидобензолов
Номер патента: 820660
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 103/75
Метки: 1-алкокси2, 4-бис, бензамидобензолов, замещенных
...В результате перекристаллизации из смесирастворителей простоИ эфир - петролейный эфир получают 1-(3-(М-пиперидино) -пропоксиД,4-бис(2 фф-метилбензамидо)-бензол. Выход продукта64. Т.пл. 77-80 С.Вычислено, : С 73,5 Н 7,5М 8,9.Сзн 3 тм з 0 зНайдено,: С 73,6 Н 7,7 й 9,1,П р и м е р 6, Осуществляют химическую реакцию между 1-(2 ф-бромэтокси)-2,4-бис(2-метилбензамидо)бензолом и морфолином, после чегореакционную смесь подвергают обработке, как:в примере 3. В результатеперекристаллизации из смеси растворителей бензол-диэтиловый эфир получают 1- 2-(й-морфолино)-этокси,4-бис(2 фф-метилбензамидо)бенэол.Выход продукта 54. Т.пл. 80-81 фС.Вычислено, С 71,0) Н 6,6;М 8,9.СЖНММЪ 04Найдено,: С 71,1; Н 6,8; М 8,9.820660 Процент ингиби- рования ндекс...
Способ получения -замещенныхамидов 2, 4-бис(бензамидо) бензой-ной кислоты
Номер патента: 812170
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42 ...
Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты
...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...
Способ получения производных бисбензамидо-бензола или их солей
Номер патента: 691083
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Коюдзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 103/80
Метки: бисбензамидо-бензола, производных, солей
...20 г 1 Ч,4-бис-(2 -метоксибензамидо)-фенил)-.о-1 Ч-метилпиперазина, т.пл. 177-178 С.Найдено, %: С 68,2; Н 6,4;35 1 Ч 11,9,С 7 Нзо 1 ЧО 4,Вычислено, Ъ: С 68,3; Н 6,4;1 Ч 11, 8.Используя методику примера 28,40 получают соединения формулы (1)В 1 - (СН ) , У - о-ОСН з, 2-Н),прйведейнйе в табл, 4,ф Таблица 4 Найцено, 3: С 62,4; Н 6,1;1 Ч 8,3,.26 Н Зо 1 Ч зОз СС.Вычислено, %: С 62,5; Н 6,0;1 Ч 8,4,П р и м е р 30. К смеси 2,8 гкарбоната калия, 2,5 г ацетата натрия, 30 мл воды и 40 мл диоксана добавляют 3,5 г тригидрохлорида 1 Ч-(2,4-диаминофенил) -1 Ч-метилпиперазина и затем 6 г 2-ацетоксибензоилхлорида при 5-10 С. Полученную смесьперемешивают при этой температуре втечение 1 ч. После добавления 20 млконцентрированного водного аммиакасмесь...
Способ получения рацемического аллетролона
Номер патента: 648079
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Такеаки, Фукаси
МПК: C07C 49/26
Метки: аллетролона, рацемического
...с выходом 60%, 3-оксо-гептаноата с выходо 6 77% и цнклизацию полученного на 3-ей стадии З-гидроксн-нонен,5-дюна в присутствии водного раствора гидроокиси натрия с образованием целевого продукта с выходом 59% 1. Недостатком данного способа является низкий суммар ный выход,а также многостадийность процесса, усложняющая технологиюпроцесса. Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упроще ние технологии процесса. Поставленная цель достигается тем,что -аллетролон хлорируют фосфорорганическим хпорируюшим агентом в при-.сутствии кислоты Льюиса с последующим гидролизом полученного 4-хлораллетролона в присутствии слабого основания нлн ионов серебра, Предпочтительно используют в качестве фосфорорганического хлорирую 1 цего...
Фотополимеризуемая композиция
Номер патента: 343449
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранцы, Такеаки, Терухиса
МПК: C08L 67/06, G03C 1/68
Метки: композиция, фотополимеризуемая
...2 Х 10 В С С 10 000 То же С Д С То же То же ЗХ 10 В В С 14 То же То же Д Д С То же а З о С Двухатомный спирт, мольПолиоксипропиленгликоль (средний мол. вес 1000) 0,50 Пропиленгликоль 0,30Полиоксипропиленгликоль (средний мол. вес 1000) 0,20 Диоксиэтиленгликоль О,ОПолиокситетраметиленгликоль (средннй мол. вес 200)0,40 Этиленгликоль 0,10Диоксиэтиленглнколь 0,40 Этиленгликоль 0,30а .,са - диоксиполибутадиен(средний мол. вес 2000)0,20 Тетраметиленгликоль 0,50Полиэтиленгликоль (средниймол. вес 300) 0,25 Дикислота, моль Малеиновая кислота 0,10Адипиновая кислота 0,40 Фумаровая кислота 0,25 Адипиновая кислота 0,25 Малеиновый ангидрид 0,10 Себациновая кислота 0,40Малеиновый ангидрид 0,05 Янтарная кислота 0,45Фталевый ангидрид 025 Концентрация...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 289539
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио
МПК: A01N 43/34
Метки: инсектицидная, композиция
...85 ч, пропеллента. Получали аэрозоль.Пример 24. 0,2 ч. соединения 17 н 0,5 ч.сумитиона растворяли в 5 ч, ксилола. Объемраствора поводили добавлением чистого керосина до 100 ;. Получали масляный состав. 20 г 5 30 35 40 45 50 55 60 Пример 25, 0,1 ч, соединения 17 и 0,2 ч. ДДЪР растворяли в 3 ч. ксилола. Объем раствора доводили до 100 ч. добавлением чистого керосина. Получали масляный состав.П р и м е р 26. Приготовляли раствор из 0,2 г соединения 17 в соответстюющем количестве хлороформа, Раствором равномерно пропитывали поверхность асбестового листа размером 2,5(1,5 см, толщиной 0,3 ся. На обработанный таким образом лист клали лист асбеста таких же размеров и получали волокнистую фумигантную инсектицидную композицию, которую...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 253681
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио
МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448 ...
Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров
...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...
204945
Номер патента: 204945
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Садао, Такеаки, Тосио
МПК: A01N 37/18, C07D 207/44, C07D 207/448 ...
Метки: 204945
...т. пл.74 - 78,5 С Вычислено для С,-,НозКО 4, %: С 66,86; 1-1 7,59; К 4,59.5 П р и и е р 2. При реакции, проведеннойкак описано в примере 1, из 18,3 г К-(оксиметил)-метилпропилмалеимида с 19,2 г хлористого транс-хризантемоила получают 29,1 г 10 Х- (хризантемоксиметил) -метилпропилмалеимида в виде бесцветной вязкой жидкости; по 1,5025 СЯМСК, О С Я- Н СН -С-.СОоБв онэ СН,СИ КСБР О С СБ - СБ 4 Н - С4О/ССН, Сц Сн О Найдено, /о С Вычислено для Н 8,16; К 4,20,П р и м ер 3, Реак метилизопропилмал 68,31; Н 8,20; И 4,25. С Н. ХОо/о: С 68,44; цию 18,3 г Х-(оксиметил)- имида с 19,2 г хлористоНа/.4 го аис-транс-х описано в п М- (хризантемок леимида в виде ризантемоила проводят как римере 1 и получают 28 3 г симетил) -метилизопропилма...