Левкоева
Способ получения монометинцианиновых красителей
Номер патента: 1659439
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бороздина, Левкоева, Любич
МПК: C09B 23/04
Метки: красителей, монометинцианиновых
...нм (в этаноле). П р и м е р 3. Получение перхлората1-фенил-метил-(1 -этил-метоксихинолил-метин)тетразолия,Смесь 0,12 г (0,0004 моль) иодметилата5 1-фенил-метилтетразола, 0,11 г (0,0004моль) 1-атил-сул ьфо-б-метоксихинолинийбетаина, 0,12 моль триэтиламина и 2 мл абс,этанола кипятят 1 ч, После охлаждения до20 С желтый реакционный раствор вылива 10 ют в 50 мл 4 о -ного водного раствора перхлората натрия, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой, Выход 0,14 г (76,5 ); оранжево-желтые кристаллы, т.пл, 128 - 130 С(из воды). Максимум15 поглощения 432, 453 нм (в этаноле),Найдено, %: С 53,9; Н 4,9: й 15,2,С 21 Н 22 С й 5050,5 Н 20,Вычислено,: С 53,8; Н 5,0; К 14,9.П р и м е р 4. Получение перхлората20 .1-фенил-метил-(1...
Способ получения монометинцианиновых красителей ряда 1, 3 диметил-1, 3-дигидропиримидона-2
Номер патента: 1004426
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Александрова, Бороздина, Левкоева, Свешников
МПК: C09B 23/04
Метки: 3-дигидропиримидона-2, диметил-1, красителей, монометинцианиновых, ряда
...основания используют соединение формулы ОВ -кВ 1ф-метин)-б-метилхинолиния. К суспензии 0,25 г (0,001 г-моль) перхлората 1,3-диметил-метилен- -13-дигидропиримидонаи 0,25 г (0,001 г-моль) 1-этил-сульфо-:, -метилхинолинийбетаина в 3 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 0,3 мл триэтиламина. Реакционную массу нагревают 5 ч при 70-80 С, охлаждают, отфильтровывают выпавшие кристаллы и промывают их на фипьтре 1 мл спирта и 10 мл эфира. Получают 0,31 г (75/) оранжевых кристаллов.Т.пл. 232-234 ОС (из спирта). Максимум поглощения 473 нм (в спир,е).найдено,3: СЕ 8,62; 8,64с.ново, сеВычислено,: 8,69П р и м е р 5. Получение перхлората 1-этил-(1 ,3 -диметил-оксо- г(0,0005 г-моль) 1,3-диметил-сульфоир--5-хлорбензимидазолийбетаина в2,5 мл...
Способ получения йодметилата 2, 2, 6, 6тетраметилхинуклидина
Номер патента: 438269
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Власов, Волжина, Городецкий, Кукушкина, Левкоева, Машковский, Никитская, Усовская, Шарапов, Яхонтов
МПК: C07D 39/06
Метки: 6тетраметилхинуклидина, йодметилата
...постоянного веса, Получают 545 г имехнна с содержанием основного вещества 99,3%. Выход имехина 94,3%, считая на 2,2,б,б-тетраметилхинуклидин и 92,5%, считая на темехин. 5 О 5 зоб а 2,2,б,б-тстающпйся аметплхпнучочп псревоают взаимо- среде оргадующнм гысстным споения йодметплат дина, о т л и ч идрат 2,2,6,б-тетр щью раствора ще , которое подверг истым метилом врителя, с после го продукта пзв Способраметилхтем, чтоклидинадят в осндействиюническогоделениемсобом,получ инукли бромг с помо ование с йод раств целевИзобретение относится к способу получения нового производного хинуклидина - йодметилата 2,2,6,6-тетраметилхинуклидина (имехина), которое может найти применение в медицине,Известен способ получения солей 2,2,6,6- тетраметилхинуклидина,...
Способ получения гидрохлорида метилового эфира трео-фенил (пиперидил-2)-уксусной кислоты
Номер патента: 466229
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Левкоева, Яхонтов
МПК: C07D 29/16
Метки: гидрохлорида, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, трео-фенил, эфира
...выделения треоизомера а-фенил-а- (пиперидил) - уксусной кислоты содержит ее эритро-изомер. Последний можно непосредственно подвергнуть дальнейщей изомеризации, что позволяет повысить общий выход целевого продукта, который по предлагаемому способу составляет 31,4 .По способу согласно изобретению получают чистый фармакологически активный трео-изомер гидрохлорида метилового эфира а-фенила-(пиперидил)-уксусной кислоты (мериди. ла) - без примесей эритро-изомера и гидрохлорида метилового эфира а-циклогексил-а.(пиперидил)-уксусной кислоты.П р и м е р, Раствор 19 г а-фенил-и-(пири. дил) -ацетонитрила и 38 г едкого кали в 400 мл 507 о-ного метанола кипятят 7 час, метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 200 мл, затем...