C07D 27/28 — C07D 27/28

Номер патента: 443030

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Азаров, Тришин, Фефилов

МПК: C07D 27/28

Метки: диимида, диметилольного, кислоты, производного, тетракарбоновой

...Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предложенный способ позволяет синтезировать новое соединение - диметилольное производное диимида тетракарбоновой кислоты, позволяющее получать полимеры, обладающие повышенной термостойкостью по сравнению с полимерами, полученными из аналогичного сырья.Пример 1. 5 г диимида пиромеллитовой кислоты в 75 мл диоксана загружают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капилляром для ввода инертного газа (Я 2).Смесь перемешивают в течение 10 мин, затем к ней прибавляют 4 г 35%-ного формалина и температуру реакционной смеси медленно поднимают до 80 С....

Номер патента: 467070

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов

МПК: C07D 27/28

Метки: 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой, замещенных, имидов, кислоты, ряда, тетрахлорбицикло(4

...бецзол:дихг 3 орэт 33 п:метпловый спирт:уксусная кислота 4:1:1:03;проявлением УФ-Облу 1 енпем.В ИК-спектрах указанных соединений, снятых ца спектрофотометре Ий, обцаругженычастоты 1600 - 1610 см , характершлс дляС-С связей; полосы в области 1710 в -1780 смвысокой и средней интенсивности Онгветствуют(С-С). П р и м е р 1, Исходным сьрьем служат имцды 1, 2, 3, 4-тетрахлортрццикло 6, 2, , 0", 3 в -2-ундецен-он,8-дцкарбоновой кислоты ц 1, 2, 3, 4-тетрахлор-метцлтрицикло 6, 2, 1,0, 333 -2-уцдсцен-и,8-311 ка 13 боновой кислоты.Реакцп 1 о проводят в стеклянной ампуле, куда помещают Определенное количество исходного кстопмида (, 11 а, б, в), нагревая 33 рп160 - 165 в течение 45 ч,При этой температуре происходит от 1 це 33 лс 13 ие окиси...

Номер патента: 487071

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин

МПК: C07D 27/28

Метки: карболинов

...2,4-диметил-акарболина. Выход 0,04 г (457 о); т. пл. 221 С (из бензола).УФ-спектр (в метаноле); Хманс 218, 239, 261, 296, 322 им (1 д е 4,45, 4,26, 4,02, 4,13, 3,60) . ПМР-спектр (в диметилсульфоксиде): 11.73487071 30 Предмет изобретения Составитель Е, Гордеев Текред Н. Ханеева Корректор 3. Тарасова Редактор 3. Горбунова Заказ 981/14 Изд.55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3м. д. (уширенный синглет, ХН), 7,00 - 8,33 м. д. (мультиплет ароматический); (в трифторуксусной кислоте): 2,66 м,д. (синглет, 2-СНз), 2,81 м.д. (синглет, 4-СНз).б) Смесь 0,084 г (0,5 ммоль) хлоргидрата 2-аминоиндола и 0,5 г (5...

Номер патента: 491630

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Кост, Меньшиков, Сагитуллин

МПК: C07D 27/28

Метки: карболинов

...от известного способа, где в реакцшо вступает соль 2-аминоиндола.Полученные сс-карболины обладают характерным для них свечением в УФ-свете.Структура полученных соединений доказана сравнением с образцами заведомого строения по ИК-, УФ-спектрам и температуре плавлеП р и м е р 1. Получение 2,4-диметил-а-карболина.Смесь 1 г 2-тозиламинонндола, 0,75 г ацетилацетона н 12 мл 70%-ной Н 50, нагревают при 100 С в течение 1 ч. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 10 мл воды, затем с помощью щелочи доводят до щелочной реакции, Образующийся осадок отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола. Получают 0,57 г (80%) продукта с т. пл. 222 - 224 С,Пр имер 2, Получение 6-метокси,4-диметил-я-карболина.491630 Составитель Е....

Номер патента: 491631

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Сембаев, Суворов, Умарова, Шалабаев

МПК: C07D 27/28

Метки: нафталимида

...спосоо полу 1 сппя пафталп мида обеспечивает выход 72 - 797 в (от тсоретп ескп возможного) в расчете на пропучцеиный аценафтеп.Дополнительное количество целевого продукта может быть получено из катализата 10 за счет аммонолиза ангидрида нафталевой кислоты путем получасового нагревания фильтрата. Суммарный выходафталимида в этом случае составляет 90 - 92% (от теоретически возможного в расчете на взятый для 15 реакции аценафтен).П р и м е р. Процесс осуществляют на проточной установке с реакционной трубкой из нержавеющей стали с внутренним диаметром 22 мм и длиной 1500 мм. Ванадиевотитановый 20 катализатор (молярное соотношение окислов 7,0 з: Т 10=1: 32) загружают в реактор в количестве 0,15 л.Смесь реагирующих компонентов, состоящую...