C07D 93/14 — C07D 93/14

Номер патента: 457223

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07D 93/14

Метки: фентиазинилацетонитрилов

...реакции 4 раза 20 смз воды, сушат, потом концентрируют при пониженном давлении (20 мм рт. ст,) при 50 С.Маслообразный остаток подвергают хроматографии иа колонне с окисью алюминия диаметром 2 см и высотой 40 см, при разбавлении смесью циклогексана с этилацетатом при объемном соотношении 99:1.Эл юаты концен вр ируют и получени ый пр одукт переиристаллизовывают из 10 смз этаиола.Получают 0,2 г (10 чметил-фентиазинил)- -2-пропионитрила с т, пл, 99 С.Пример 3. В суспензию 120 г амида натрия в 1300 см жидкого аммиака добавляют за 20 минут 165,3 г пропионитрила; через 10 мин после этого вводят 33,8 г 3-хлорметокси-метилфентиазина.После выдержки в течение 4 ч при - 30 С раствор черного цвета выпаривают и полученный осадок растворяют в 500...

Номер патента: 462470

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Афанасьев, Пашкевич, Постовский, Шираковских

МПК: C07D 93/14

Метки: 2-аминофенотиазона-3, производных

...150 млспирта добавляют 15 мл морфолина и 0,5 ггидрохлорида морфолина. Кипятят на водяной бане 6 час. После охлаждения выпавшийосадок отфильтровывают, из маточника после30 упаривания растворителя и избытка морфо462470 Предмет изобретения где Х означает остаток метиленимина, морфолина го амина, отличающий тиазонподвергают взаим 0 ном общей формулы ХН, г приведенные значения, при следующим выделением ц известными приемами. 2. Способ по п. 1, отл и 5 что реакцию проводят в ор рителе.пиперидина, или аромати с я тем, что одействию с де Х имеет нагревании елевого пр гекса ческо ами- вышес по- одукта чающиися тем, ганическом раствоСоставитель Е. Гордеев едактор В. Дибобес Техред О. Гуменвк Корректоры; Л, Денискина и И. ПозняковскаяТираж...

Номер патента: 464116

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вальтер, Вернер, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 93/14

Метки: аминоалкильных, замещенных, кислоты, тиолкарбаминовой, эфиров

...кисло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 55 60 55 ты из хлорангидрида иминостильбепкарбаминовой кислоты и р-диизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 203 - 205.Гидрохлорид (р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарба ми новой кислотыиз хлорангидрида фенотиазинкарбаминовойкислоты и р - диизопропиламиноэтантиола.Т. пл. 198 - 200.Гидрохлорид (Р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарбаминовой кислоты из хлорангидрида фенотиазинкарбаминовой кислоты и р-этилизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 210 - 212,Гидрохлорид (Р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира феноксазинкарбаминовой кислотыиз хлорангидрида феноксазинкарбаминовойкислоты - и р-диизопропиламиноэтантиола.Т. пл, 217 - 219.Гидрохлорид (р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира...

Номер патента: 464589

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Будько, Захарова, Савицкая, Саратовцев, Фелицына, Шемерянкин

МПК: C07D 93/14

Метки: 2хлор-10-(3-диметиламинопропил, гидрохлорида, фенотиазина

...и аминазин выделяют добавлением к этилацетатным вытяжкам спиртового раствора хлористого водорода, и фильтрованием.С целью улучшения качества и повышения выхода аминазина предложен способ очистки пидрохлорида 2-хлор- (3-диметиламинопронил) -фенотиазина, заключающийся в том, что техничеокий гидрохлорид 2-хлор-(3-:диметиламинопропил) -фенотиазин кристаллизуют из смеси толуола и изопропилового спирта. Толуол и изопропиловый спирт берут в соот ношении 2,5: 1. полученный технический аминазин кристаллпзуют из указанной выше смеси.П р и м е р. 100 г основания аминазина растворяют в 500 мл толуола, раствор охла. ждают до 5 - 7 С, аминазин выделяют этиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом, до слабокислой реакции на конго. Реакционную...

Номер патента: 487890

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Кудымов, Москаленко, Савельева, Шмаков, Яковлева, Ярыгина

МПК: C07D 93/14

Метки: аминазина, выделения

...2-хлор фенотиазина. Т. пл. 194 - 196 С, Интервал температуры плавления составляет 2 С, что превышает требования Государственной и международной фармакопей. П р и м е р. 10 г технического основания аминазина растворяют в смеси 10 мл 10%-ной соляной и 70 мл 10% -ной щавелевой кислот, нагретой до 60 - 70 С, Реакционную смесь охлаждают, оставляют на 30 мин, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 1%-ным раствором соляной кислоты (4 раза по 25 мл) и затем дихлорэтаном (2 раза по 15 мл). Осадок с фильтра переносят 10 в химический стакан, прибавляют 70 мл охлажденной до 5 С воды и небольшими пор.циями (по 1 мл) 80 мл 5%-ного раствора аммиака при непрерывном интенсивном перемешивании смеси. Выделившееся основание...