C07C 63/56 — C07C 63/56
Способ получения 0-фенилендиуксусной кислоты
Номер патента: 449907
Опубликовано: 15.11.1974
МПК: C07C 63/56
Метки: 0-фенилендиуксусной, кислоты
...растворителя,используют четыреххлористый углерод низ 1 оФ)ший. алифатический спирт.По предлагаемому способу озонолиз,1,4-дигидронафталина проводят в средеспирта в присутствии незакиси водорода иминеральной кислоты в каталитических количествах с последующим щелочным гидролизом с получением о-фенилендиуксусной кислоты с выходом 86%.П р и м е р. Раствор 5 г 90%-ного 1,4-дигидронафталина в 50 мл зтанолао окисляют в течение 75 мин при -12 С, пропуская ток кислорода, содержащего 3,5%т азона по весу. Затем в реакционную массу добавляют 16 мл 28%-ной перекиси водорода, содержащей 1 г серной кислоты,Смесь выдерживают 4 час. Затем к ней приливают 20 мл 25%-ного раствора едкоо го корма и выдерживают 1 час при 60 С, после чего отгоняют...
Способ получения 3-фениладипиновой кислоты
Номер патента: 466207
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Одиноков, Тимирова, Толстиков
МПК: C07C 63/56
Метки: 3-фениладипиновой, кислоты
...п 1, Сапунова, 2 П р и м е р 1. 14,5 г сополимера СКСозонируют в 500 мл бензола и 20 мл ледяной уксусной кислоты, пропуская озон-кислородную смесь (4,75 вес. % Оз) со скоростью 30 л/час до поглощения количества озона, необходимого для полного расщепления двойных связей. К реакционной смеси добавляют 10 мл 85%- пой перекиси водорода, 10 мл уксусного ангидрида и 0,1 г двуокиси селена, размешивают 20 час при комнатной температуре, -20 час при 50 С до отрицательной пробы на альдегиды и 10 час при 70 С, охлаждают, фильтруют и отделяют 5,7 г (70%) янтарной кислоты, т. пл. 178 в 1 С. Фильтрат частично упаривают, охлаждают, фильтруют и получают 11,5 г (75% ) 3-фениладипнновой кислоты, т. пл. 144 - 146 С (этилацетат - хлороформ, 3: 1),П р и...