C07C 93/10 — C07C 93/10
243517
Номер патента: 243517
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ганс, Иностранна, Карл, Макс, Пауль
МПК: C07C 217/34, C07C 93/10
Метки: 243517
...ийся посл орителя ос ывают из о-гидрокс со структу О Н ОСН, - СН - т-2-оксит,тсгчаюилокействию эфиром логен- ивестны тей. Изсбретение относится к классу аминов, оно может найти, применение в качестве фар. макологически активного соединения,Предложен способ получения 1-изопропиламино-окси -3 -(о-аллилоксифенокси);пропана, заключающийся в том, что 1-амино- окси-,(о-аллилоксифенокси) -пропан подвергают взаиагодействию с реакционноспособным сложным эфиром изопропанола, например с изопропилгалогенидом. Целевой продукт выделяют, например, перекристаллизацией в виде основания сили соли, гсотору.ю получают известным способом, в частности обработкой основания органическими или неорганическими кислотами.,Конечный, продукт выделяют,или в виде...
Способ получения аминоспиртовых производных о-транс оксикоричной кислоты
Номер патента: 448639
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных
...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....
Способ получения производных 1-фенокси -3-аминопропан-2-ола
Номер патента: 457211
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси, 3-аминопропан-2-ола, производных
...ч при комнатнойтемпературе; Отсасывают 2 раза абсолютнымбензолом, 2 раза абсолютным спиртом и 2 раза простым эфиром. Таким образом получаютсоль натрия никотиноилвинилового спиртаЕсли применять вместо 3-ацетилпиридина 2- или 4-ацетилпиридин, то при взаимодействии со сложным эфиром муравьиной кислоты и метилатом натрия аналогично получают соли натрия виниленовых пиридинили 4-карбоновой кислоты.Исходный 1-амино- (о-аллилоксифенокси) - пропан-ол получают следующим образом.60 г 1- (о-аллилоксифенокси) -2,3-эпоксипропан, полученный из о-аллилоксифенола и эпихлоргидрина в присутствии поташа в ацетоне, растворяют в 600 мл метанола, прибавляют 300 мл жидкого аммиака и перемешивают в течение 3 ч в автоклаве. Затем выпаривают, остаток растворяют в...
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола
Номер патента: 481150
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных
...плавления и которые на основанииэтого можно отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделенных такимобразом солей можно освобождать оптическияктпвпые соединения общей формулы 1 путем обработки основаниями, например гидро 0 окисью калия нли натрия.П р и м е р 1, 4,4 г 1- (2-метокси 4-аллилфепоксп) - 2,3 эпоксипропана (полученногонагреванием эвгенола с эгн)хлоргидрином ипоташем В свободном от воды бензоле, т. кин,2 з 138 - 145 С при 0,8 мм рт, ст.) нагревают вместо с 6 г 1- (р-пиридил) -3-аминопропан-оляВ 60 мл спирта в течение 8 ч с обратных хоподильником, Затем выпаривают в вакуумедо небольшого объема, остаток растворяютзо в разбавленной соляной воде, раствор несколько раз промывают бензолом, подщелачиВяют содой н щелочной...
Способ получения производных 1-фенокси3-аминопропан-2-ола
Номер патента: 487484
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Иосеф, Рольф-Эберхард, Томас
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси3-аминопропан-2-ола, производных
...и экстрагируют три раза хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, сушат, выпаривают в вакууме до небольшого объема и получают 3,8 г (82) 1-(3-Р-пиридил-оксипропиламино)-3-(о-аллилоксифенокси).пропан-ола в виде густого желого масла.Вычислено, О,: С 67,0; Н 7,3; Ю 7,8; 017,9.С 2Н 2 Р 204Найдено, ,: С 67,2; Н 7,1; Ж 7,6; О 17,8. П р и м е р 2. К раствору 6,8 г 1-никотиноилвиниламино 3-(о-этоксифенокси)-пропан-олав 40 мл метанола и 10 мл воды прибавляют3,9 г боргидрида натрия, перемешивают 10 час45при комнатнои температуре, прибавляют порциями еще 5 г боргидрида натрия и перемепщвают б час при 70 оС. Смесь выпариваютв вакууме до небольшого объема, растворяютя 1 остаток в 50 мл хлороформа и 50 мл воды,хлороформную фазу отделяют,...
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола
Номер патента: 488401
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных
...неорганические и органические кислоты, преимущественно хлористо- илибромистоводородпая, фосфорная, серцая, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловяя, бензойпяя, лимонная, или адипицоваякислота.10 Из рацемятов можно получать оптическияктцвиье соединения общеизвестным способом, например путем расщепления рацематообработкой оптически-активными кислотами,например:+миндальной, - винной, + дибецзоилвицпой, - ди-гг-толуолвинной, + камфарпой.При взаимодействии рацемата с оптическиактивцой кислотой получают соли, отличающиеся оптическими и другими физическимисвойствами, например растворимостью и точкой плавления и которые ца осцовации этогоможпо отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделешпях таким образомсолсй...
Способ получения 1-изопропиламино-3-(4-ацетамидофенокси)-2 пропанола
Номер патента: 489308
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-изопропиламино-3-(4-ацетамидофенокси)-2, пропанола
...эфира,4Через несколько минут происходит кристаллизация продукта. Обр,зовавшуюсяпри этом смесь выдерживают далее в спокойном состоянии в течение нескольких часов с последующим отфидьтровываниемкристаллического вещества, его промывкойи сушкой. Получают 32 г (выход целевого продукта 93,5% от теоретически возможного) 1-(4 -метоксибензаль)-амино)"юО-(4 -ацетамидофенокси) -2-пропиловогоспирта с т,пл. 156-157"С.Вычислено, %: С 66,65; Н 6,47;19152 4Найдено, %: С 64,60;Н 6,44; Я 8,18П р и м е р 3. Раствор 22,4 г(0,1 моляя ) 1-амино-(4 -ацетамидофенокси)- -,2-пропилового спирта, полученного аналогично примеру 1, 1 6,5 г (0,1 1 моля)пиперонала в 200 мл этилового спиртаподвергают кипячению в течение 1 часа,после чего смесь выливают в 600...
Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола
Номер патента: 489309
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных
...сульфоксиды, например диметилсульфоксид; третич 2 б ные амиды кислот, например диметилформамид и М-метилпирролндин. В качестве;растворителей применяют, например, полярные растворители, в честности спирты.Подходящими спиртами являются, например,30 метанол, эталол, изопропанол, трет.-бутанол. Реакцию проводят при температурахот 20 С до температуры дефлегмации приоменяемого растворителя или диспергвтора.(Реакцию часто проводят при 40-50 С)Зб Целевые продукты выделяют известными методами в свободном виде или переводом в соли с помощью неорганическихили органических кислот, например хлористоводородной, бромист.водородной фос 40 форной, серной, щавелевой, молочной, винной, уксусной, салнциловой, бенэойной,лимонной или адипиновой.Целевые...
Способ получения производных 1-фенокси3-аминопропан 2-ола
Номер патента: 493958
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Иосеф, Рольф-Эберхард, Томас
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси3-аминопропан, 2-ола, производных
...в качестве исходного продукта 1-амино- (о-этоксифеноксп) - пропянолол можно получить следуощип образом.20 г 1-(о-этоксифенокси)-2,3-эпоксипропана(полученного из о-этоксифепола и эпихлоргидрина в присутствии поташа и ацетона;т. кип. 135 - 140 С (3 - 4 мм рт. ст.) растворяют в 200 мл метанола, затем дооавляот150 мл жидкого аммиака и 5 час разътенплвают в автоклаве при 70 С, Затем концентрируют, остаток растворяют в толуоле, двя (,льэкстрагируют разбавленной соляной кислотой, водную кислую фазу отделяют, подщелачивают, трижды экстрагируют толуолом, соединенные толуольные фазы концентрируют.Твердый остаток перекристаллизовывают изоензола, Образуется 1.амино-З- (о-этоксифенокси) -пропан-ол, Выход 86% от теоретич".,ского количества; т,...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 495826
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...этерщрцг;кровацц. йоксигруппой является оксигруппа, этеркфцццрованная сильной неорганической и ц органической к 1 слотой. прсдпочт 1 Гс.ьцо гало",.:водород 05., такой, кях хгОристово срод:О.1оромистоводороцой клц йо:и:сгов ло-,о, - .цц."кислОтОЙ, ли серной кцсл 01 ОЙ, ц.11 сильк)ОРГЯИИескОЙ с)льфОПОВОЙ ккслогойЯц);мер сильной я)Омят.-вской суль)О -.йлатой, предпотительк) бе:золс, льб 0:и,:0 ,4-бромбе зо Р 101( 10 "1; 4фОЬ 10 Г)0 . ; 01 СЙ:, ; - . ",З 1":ЯЕТ : -,Оили код,тм реа 1 цк, оссц(.с-: Вля 0 Обьчь- - ;, с 1сОбом, 1 пцмецця )еакцконцоспособ;Р (чОкцый эс)Ир В ;ячествес 0;0 0 ь) ,яЯ КЦИ 10 ПРОВО,51 Ц;" ЕКМ",ШЕСТВ(ц ЦО ) Цк Су)"ГВПИ ОСОВЦОГО :ЕДСГВГ КОЦДЕЦСЯ:ЦЦ ЦЦЛ. СцзбыткО)1 я)1;ц, ьз кяестве 0 цОвць. )е" Гкондецсяци можно ц...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 496724
Опубликовано: 25.12.1975
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...лимонную, аскорбиновую, малеиновую,оксимапеиновую ипи пировиноградную кислоты, фенипуксусную, бензойную, 3 -аминобензойную, антраниповую, б -оксибензойную, сапициповую или В -аминосапициловую кислоту, метилен-бис-(2-оксинафтойную) кислоту, метансульфоновую,этансульфоновую, оксизтансупьфоновую,этипенсульфоновую кислоты, галогенбензолсульфоновую, топуопсульфоновую, нафтилсупьфоновую кислоты или сульфаниповуюкислоту, метионин, триптофан, лизин ипиаргинин.Цепевой продукт можно выдепять в виде рацемата или оптически активного антипода,Попученные смеси изомеров (смесирацематов) в зависимости От физическихи химических свойств могут быть разделены на стереоизомерные (диастереоизомерные) чистые рацематы, например, путемхроматографии и/или...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 500748
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...в виде алкоголята щелочного металла.Полученный продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. При получениисолей применяют предпочтительно галогенводородные кислот серную, фосфорную,азотную или хлорную кислоты, алифатическиейдициклические, ароматические или гетерог 500 4-, циклические карбоновые или сульфоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, янтарную, гликопевую, молочную; яблочную, винную, лимонцую, аскорбиновую, мапеиновую, оксцмвлеиновую илц пировиноградную, фенипуксусную, бензойную,Фъ-аминобензойную, ацтранцтювую, 61 -окс;и . бецзойную, салициловую илц б -амццосвлиццловую, метилен-бис-(2-оксцнвфтойную- -3) кислоту, метансульфоиовую, зтансупьфоО новую, оксиэтвнсупьфоновуо, этилецсульфоновую,...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1209016
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Бруно, Вальтер, Вольфганг, Дитер, Райнер, Хардо
МПК: A01N 31/06, A01N 33/24, A01N 43/16 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...шкале, описанной в ль ов обр выримере 1. ты опыто редставлен Результ табл, 3- П р и мевой опыт ер З.ПНа неболь левсходовой пох полевых делянозимый рапс и вую обработку борьбы с сорным пыта представлеращивали молодоидили послевсходо ках впровэтихячменны в елянок с целью м. Результаты о абл. 10,Таблица 1 Сое- дине Метокси ропил гидропиран-илмет ил Аллил,4 Тетрагидропиран-илметил Пропил Пропил Этил Водород Водород 2-(1,3-Диоксан-ил)этил Этил 4-Метилтетрагидропиран-ил Водород Аллил 4-Иетилтетрагидропиран-ил Пропил Водород 1-(4-Метил,3-диоксан-ил)-2-метилпропил Водород Этил Этил Аллил 12 Этил 13 3-Хлораллил 14 Водород 2-Хлораллил Пропил 15 Водород 2-Хлораллил Пропил Водород 3-Хлораллил 17 Пропил Водород Этил Пропил Водород Аллил Пропил 19...
Бромиды n-алкил-n-(2-винил-окси)-этиламмония в качестве реагентов-модификаторов для флотации шлам-лигнина
Номер патента: 1395626
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Клименко, Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева
МПК: B03D 1/00, C07C 93/10
Метки: n-алкил-n-(2-винил-окси)-этиламмония, бромиды, качестве, реагентов-модификаторов, флотации, шлам-лигнина
...(0,1 моль) бромистого цети"ла, После этого отгоняют в вакуумеизбыток винилового эфира и получают39,0 г (99,5 Х) целевого продукта ввиде темного воск-образного вещества.Найдено, Х: С 61,87; 61,95;Н 10,05 10,21;. Вг 20,02; 20,95;Н 3,54; 3,70.С Н ВгНОВычислено, Х; С 61,21; Н 0,79;Вг 20 Э 34 е В Зэ 57ИК-спектр содержит полосы поглощения: 1620 (С С), 3070, 3100 ( С-Н)и 3300 см (НН) .Изучение флотационных свойств предлагаемых соединений проводят следующим образом.П р и м е р 3. Во Флотационнуюоттарированную колонку емкостью 1 лпомещают шлам-лигнин, отобранный изтрубопровода, по которому осадок поступает в цех флотации, и последовательно подают реагент-модификатор на основе предлагаемых соединений н Флокулянт"полиакрнламид. Нагнетают воздух...