C07C 123/00 — C07C 123/00

Номер патента: 164267

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Марцоха, Симонов

МПК: C07C 123/00

Метки: n-3ameluehhbix, амидинов, антраниловых, кислот

...до К-(и-метоксибензил)-антраниловой кислоты) и данным анализа полученное соединение имеет строение амидина И-(и-метоксибензил)-антраниловой кислоты.Найдено, О/: С 70,9, 70,71; Н 6,78, 6,73; М 16,13, 16, 33.56.з спи где: К= г - ССНв - , О - СНзщийся тем, чтщенные индазолрия .или смесьюксилола,2, Способ почто процесс вед НаОС Н С 1 тс ОСсН,. - ; и о 1-аралкила нагревают его с едким р., отличаю- и 1-арилзамес амидом натнатром в среде та).При н ил)-а ный 1 аналоги Пластин та), лег ских ра мер 3, А нтранил (о-метокс чно 1-фе ки имеютко раствостворители д и н 1 ч-(о-м е овой кислот фенил)-индазол илиндазолу. Вь т. пл. 86 - 87 С имые в обычных ях, не растворим о ксиф еы. Исходполучают ход 42%,ОХ 901/8 Объем 0,16 о делам изобретений пр. Серова,...

Номер патента: 288694

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Венгерска, Илдико, Иностранна, Иностранцы, Йозеф

МПК: C07C 123/00

Метки: амидина, производных

...5%-ном водном растворе щелочи,Вычислено,: С 65,5; Н 7,28; Х 12,7.СзНоИОзНайдено, %: С 65,5; Н 7,5; Х 12,6,П р и м е р 7. Раствор 2,06 г 2-метил-нитро 3,1-бензоксазин-она в 2 мл бензола быстро 5 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 65 охлаждают и добавляют к нему 1 мл анилина.Продукт, вначале смолообразный, но пристоянии становящийся кристаллическим, отфильтровывают, тщательно промывают бензолом и спиртом и высушивают, получают Мфенил - Мз - 2-карбокси-нитрофенилацетамиднн, т. пл. 194 - 196 С, растворимый в 5 о/о-номрастворе щелочи.Вычислено, о/о. С 60,1; Н 4,38; Х 14,0,С зН зМзО.Найдено, %: С 59,6; Н 4,9; М 13,7.П р и м е р 8. После взаимодействия 2,06 г2-метил-нитро,1-бензоксазин-она и 0,73 г(1 мл) изобутиламина, как описано в примере 7,...

Номер патента: 444766

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Балаев, Белавенцев, Гиденко, Фокин

МПК: C07C 123/00

Метки: кислоты, полигалогенкарбоновой, хлоралкилгидро-алкиламидина

...колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, помещают 19,3 г (0,1 моль) 2-гидрогексафторазприднна в 50 мл абсолютТаблица 1 3-хлорэтпламидин полигалогенкарбоновых кислот Мйр Температура кипения, С (мм. рт. ст. Исходный азиридин Выход,20 20 4(1- СН- СН 2-Х-С-В т 55 НСГ,гСНлГН1С СН 2 (.Нг - 1 л( - Ссг - СК - Д Для С 1 НаМГаС 1 вычислено, 0/0. С 25,52; Н 2,55; Г 49,41; Х 6,08; С 1 15,35.В аналогичных условиях получены остальные 2 - хлоралкил-И-полифторалкиламины, приведенные в таб ч, 2,Б, Полученные по пункту А 2-хлоралкил-Х- полифторалкила мины обрабатывают первичными аминами. В коническую колбу помещают 9,3 г (0,3 моль) метиламина в 150 мл абсолютного эфира и к раствору приливают одной порцией...

Номер патента: 450400

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Воллвебер, Флуке

МПК: C07C 123/00

Метки: аминофениламидина, соли

...охлаждают, добавляют раствор КаОН, далее осадок отфильтровывают от неорганических продуктов и отделяют органическую фазу. По. сле упаривания органической фазы получают 27 г К- (4-ацетаминофенил) -К,К-диметилацетамидина, т. кип. при 0,1 мм рт, ст, 190 - 200 С, который после повторного растворения в уксусокислом эфире имеет т. пл. 131 - 134 С.П р и м е р 2. 98 г 4-ацетаминофенилацетиминоэтилового эфира в растворе 26 г диметиламина и 100 мл этанола, нагревают в течение 2 дней до 28 С, а затем в течение 6 ч нагревают в запаянной трубке для реакций под давлением до 120 - 130 С. После упаривания и дистилляции получают 57 г К-(4- ацетаминофенил) - К, К- диметилацетамидина с т. пл. 131 - 134 С. Аналогично примерам 1 - 2, путем взаимодействия...

Номер патента: 452092

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Воллвебер, Флуке

МПК: C07C 123/00

Метки: аминофениламидина, соли

...Фпуке (ФР У 2) Авторыизобретения ностранцая фирма фБайер АГ" ( 71) ЗаявительСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОфЕНИЛАМИДИН ИЛИ ЕГО СОЛИенная ип е ения новыхоединений, вли его соли,тение касается полу ских азветвпенна апкенипьна разветвпен жапгих органиче аминофенипамг кажет найти нр ой промышленно азотсоде частност группа, неразветвленная ипапкоксигруппа; ина менение в арм ти ения бромфени ген спосоо попу обшей формулыСН енная или ра алкенипьна- С - йК1 ые и означа еннуюипьну ь т водород, неразветв ную апкильную, анке ппу, фтор, хлор, бро тильную группу;- неразветвпенная или разветвпен или апкоксигру ипи трифторме низшии алкин, апкоксие цианогруппа апкппсостояший в обработке соответствую - пего амидина бромом.тсутствуют сведения оризиологически....

Номер патента: 469244

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Винфрид, Гартмунд

МПК: C07C 123/00

Метки: аминофениламидина, соли

...и упаривают в вакууме. После повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 25,5 г чистого гидрохлорида Х-(4-карбобутоксиаминофенил) -И,М- диметилацетамидина с т. пл, 210 - 212 С.П р и м е р 3. В раствор 35,4 г М- (4-аминофенил) -М,И-диметилацетамидина в ЗОО мл, толуола приливают 18,5 г пропионилхлорида. Размешивают в течение 1 час и после упарнвания и повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 43,5 г гидрохлорида М-(4-пропиониламинофенил)-К,1. диметилацетамидина с т. пл. 257 в 2 С. Свободное основание получают путем добавления ХаОН,П р и м е р 4. В раствор 16,8 г Х- (4-аминофенил) -Х,Х-диметилацетамидина в 30 мл толуола приливают 10,7 г хлорида метансульфоновой кислоты, размешивают в...

Номер патента: 495832

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Карл, Ханспетер

МПК: C07C 123/00

Метки: формамидинов

...)(ЗВЕСТНЬ(гиМЕТОДаги В ВИДЕ ОСНВ(тнц 5( ЦГЩ СОЛИ, ЦЛЦВ ВИДО ЧЕТВ(.РГПНг)( ЯММОЦЦЕВОй СОЛИ. ЧЕТ-.ВЕРТ) сццТЕ) аИ М ОН Ц ЕВ ЫЕ СОГП ПОГ(гч ЯЮ Г ООшеизвест и 1( способом, например путемВЗс)ИК(ОДЕСтвця В ИПЕртНОМ раСтВС)рИтЕЛЕ(ОрМЯ(11 ГЕНИЯ фоотгутця 1 СО С)тожцыгс)И а КИЛОВЫМЦ ЗС)РЕг) СИГИ.НЫХ КИСЛОТ, НЯЦРЦгЕРс ялс)д ало. енпдом, сло)кным алкцловымэфиоом сульфокпслоты или дцалкилсульфатом.В качестве инертного растворителяприменяют диметилформампд, диметилсульфоксид, ацетон, дцоксан, простой эфир,5 етзтилацетат, бензол или толуол.П р и м е р 1. а) 129 г И, Ю-ди-н- пропилформамида и 126,3 г диметилсульфата нагревают в течение 7 ч до5570 С. После охлаждения к этой смесиприбавляют 161 г п-дециламина и нагрео.вают до 40 С, Затем к реакционной...

Номер патента: 602114

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: C07C 123/00

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов

...Ь -лейцина в 150 мл абсолютного тетрагндроФурана при 0"5 С прикапывают раствор17,7 г (0,1 моль) М -(4-аминофенил)- - М,М -диметилацетамидина в 100 млабсолютного тетрагидрофурана. Затемсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре и растворитель отгоняют в вакууме, Остаток,сильно охлаждая, растворяют в 250 млтрифторуксусной кислоты, Раствор перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, после чего сгущают в ротационном испарителе, причем температура ванны примерно 35 С.Остаток растворяют в небольшом количестве воды и при охлаждении обрабатывают концентрированным едким натром,Далее смесь несколько раз экстрагируют толуолом. Органические экстракты,сушат и сгущают в вакууме, Остатокперекристаллизовывают...

Номер патента: 607548

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: "пьер, Жан

МПК: C07C 123/00

Метки: производных, формамидина

...диметилацетамида. После 48-часового перемешивания приливают 20 мл кипящего этилацетата. Вещество выкристаллизовывается при охлаждении. Выход 60.Т,пл. 177 С.П р и м е р 3. Получение хлористого М в (3,4-дихлорфенил) - К в (14 -метил-н-бутилкарбамоил)-Ю(1(-диметилформамидина.Реакцию ведут аналогично тому,как описано в примере 1 со смесью 4529,4 г (0,1 моля) М в (3,4-дихлорфенил) - К -метил-И-н-бутил-хлорфармамидина и 20 г (0,3 моля) диметилформамида. Выход 60. Т.пл. 135 с.П р и м е р 4. Получение хлористого Х в (3-трифторметилфенил) - Яв (М(Н-диметилкарбамоил)-М,К-диметилформамидина.Реакцию ведут аналогично тому,как описано в примере 1 со смесью25,05 г (0,1 моля) Я-(3-трифторметилфенил)-Х,Я-диметил-хлорформамидинаи 20 г (0,3 моля)...

Номер патента: 633471

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 123/00

Метки: замещенных, солей, трихлорацетамидинов

...С 21, 56; Н 3,45; 15И 10,38,С 5 НСЕ, М, НСЕВычйспено %: С 22,07; Н 3,71;И 10,30.П р и м е р 6. Хлоргидрат 3-окси-й -20,вцетонитрипа в 100 мп бензопа перемешивают при 20-25 С в течение 20 ч. 25После добавпения обесцвечиввющего угпяи фипьтрования, фильтрат концентрируютпод уменьшенным давпением. Остаток растворяют в этиловом эфире и обрабатывают избытком этанопьного раствора безводмЗОного хдористого водорода. Выпавшую восадок соль собирают и перекристаллиэовыввют из смеси метаноп-этилвцетат спопучением 1,65 г хлоргидрата 3-окси-Я -(0,066 мопь) трихлорацетонитрипа в 50 45мп бенэопа перемешивают при 20-25 Св течение 20 ч и затем концентрируютпод уменьшенным давлением. Остаток дважды перекристалниэовыввют из смеси бенэоп - гексан и попучвют...

Номер патента: 1114674

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Ельцов, Квитко, Климова, Рудая

МПК: C07C 123/00

Метки: бензамидина, гидрохлоридов, дифенил, производных

...50-70 атм процесс проводят в присутствии пиридина в количестве 4-20 моль на 1 моль катализатора.4674 Выход целевых продуктов 50,9-66,47. (на исходный амин), Время процесса 1,3-1,5 ч.При уменьшении концентрации пири- дина ниже 4 моль/моль катализатора 5 существенно уменьшается выход целевых продуктов, при увеличении концентрации пиридина выше 20 моль/моль катализатора не происходит увеличения выхода целевых продуктов. 10П р и м е р 1 (сравнительный - процесс проводят в отсутствии пиридина). В автоклав, объемом 350 мл, снабженный качающим устройством, загружают 122 мл (125 г) анилина, 125 мл 5 (200 г) четыреххлористого углерода (1:1 моль) и 2,5 г Со 2(СО)8 (2 вес.7 в расчете на анилин) и нагревают при включенной качалке в атмосфере...

Номер патента: 1176832

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Масатеру, Сецуро, Такаси, Тоео, Тосиюки

МПК: C07C 123/00

Метки: амидиновых, производных

...еч мм.сч х ф щщ въ ф 6 Ч в9 лщщ фохлмфмм счол съ СОфчлв сч ч ЬО Л аСЧ 011 в ф МЪ вОЬх ы Сф л ъ,ф а вфщь Л ОЗ,О а СфЪ,ОЬЬ93 ОЬЬйВ ЬЬ хл мв ох ч сч а щщ СЧ ь.ф х л сЪ ВЬ ох м йСЧ / л Ъа. ф х сч сч а сч йl х л мв ох ч оСЧ ф Ь фл сч ч ф вСЧ ОЬ оо мЪ ф аСЧ О ф в х а Оь СЧ ьф л Оьф всЧ Оь о м ч о ОО ьО ч мЪ вчФО о л ьОо о л л ЬОо сч лчсчл ао ч о м л воосч чщщ мм3 м о63 88 о оя сч м а оо о сччоо СЪ СЧ мч моо сч м м сч мф с л ффщс.ф О ьО 1 ьО л Оь 1 ч ОЬ осч1ооСЧ СО сч 1 О сч СЧ л ьссч К 1 Я Оь ф м О, СЧ ьф ф мл счо мъ 9 м О СЧ ьф мъ. ф г ф щщ О фч л 1 сч л сч1мсч мЪ фсч ф м ьО сч 1 о ьО сч фОьл ф ь 1 мь 1 у- 6сч й сфъмъ ьо с фЯмм м м сь м м мСщ лм щсфЪцф л млсеСО ОьсФ ь 0Ььф щщ Ьщф Сфл сф лЧ ЬОф э ф.счСЬЪ Ь, Л йЬ о счс ф йНОс л Ьлс,-, ч олщ...

Номер патента: 1319784

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Анри, Мадлен, Робер

МПК: C07C 123/00

Метки: бензамидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...нормальнойсоляной киспотой потом 3 раза водой,Затем сушат эфирные фазы на сульфатемагния и выпаривают досуха при пониженном давлении,Получают 9,82 г оранжевого масла;выход 99%.ЯМР-спектр, ч/млн; 13 Н между 0,6и 1,4 (блок, -СО, -СН, -СН (-СН(ц, 3 = 7 Гц, -СО -СН -СН ); 5 Н при7,3 (з, Н ароматический).Й). 1,1-Ди-п-пропилфенилэтанол.3,2 г гидрида алюминийлития суспендируют в 50 мл бензводного тетрагидрофурана в атмосфере азота. Добавляют капля за каплей, поддерживаяслабую. Флегму, раствор 9,8 г продукта, полученного в части с), в 50 млтетрагидрофурана, затем нагревают4 ч при Флегме все время в атмосфереазота. После охлаждения проводятразложение при помощи 10 мл воды и100 мл 15%-ной серной кислоты, Зкстрагируют 3 раза простым эфиром,...