C07C 109/08 — C07C 109/08

Способ получения арилгидразида нитромуравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443027

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дыченко, Пелькис, Пупко

МПК: C07C 109/08

Метки: арилгидразида, кислоты, нитромуравьиной

...получают и-бром фенил гидр азид нитромуравьиной кислоты аналогично примеру 1, т. пл.97 - 98 С (из дпоксана). Выход 35/О (считаянилгидразон нитробромформальлучения боновых ия арилкоторый физиолоенсодеркоторого черода и заместиО на и-бромфе дегида). Найдено,СтН,ВгЫз Вычислен Пр Способ по равьиной киедую щейС (Вг) г 10,1 ч НСО 1 чО,%: 1 М 16,24, 16,24о, /о К 16,15. 1 чН - 1 ч = г - ИН -где Аг - ариПредлагае продукт с в ширяется чи мет изобретени Изобретение относится к области поновых производных гидразидов каркислот, в частности к способу полученгидразида нитромуравьиной кислоты,может быть использован в качествегически активного веществаа.Известна реакция замещения галогжащего соединения, атом галоидасвязан с ненасыщенным атомом...

Способ получения -диметилгидразида янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448173

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Лавринович

МПК: C07C 109/08

Метки: диметилгидразида, кислоты, янтарной

...для растворения Образовавшегося левого продукта, который выделяобычными приемами, например нтри 4 угированием, йослв охлаждервакционной массы.СпОсОб осуществляют следующим разом.В реактор загружают Ю,Ф-ДИ- илгидразин и соответствующее ичество изопропанола. Растворпвремешивании подогревают доСостввитевв 1 МИГИЧВВРслвкоФИРЩРНИИ 1 ехрел НСЕНИН 8 Корректорфельник 038 Лакал,Я,1 й 712 Тираж 5 Яг 1 олиисиое г 11111 И 1 осула 1 итвеииого комитета Совета Мииистров г;ССР ио лилии ивобрегеиий и отк 1 ивтий Москва, 1 ИО 15, Рауггскаи иаб., 4 11 рслириягги 11 атсиг, в 1 осква, Г 59, 1 ереигковскаи ивб 2430-45"С и добавляют янтарный аннщр 3 щ ПО окоячзяии реакции Включают охлзЗдеяие и Выделяют Випавшие 3 осадок щзистзллы прощктаПример Для синтеза...

Способ получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот

Загрузка...

Номер патента: 451693

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/08

Метки: арилиденгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...при этом маг кого комплекса и выделени лидверрилами есди- (П). полуиемам одукта известнь Изобретение относится к способу пол чения арилиденгидразидов дизамешенных гликолевых кислот, которые могут найти применение в медицине и сельском хозяй стве.1 Тредложенный способ, используя извест ную реакцию, позволяет получать новые, неописанные в литературе соединения, которые благодаря наличию в,молекуле гид разидной группировки, остатка оксикарбоновых кислот и гидразонной группировки обладают новыми свойствами по сравнению с известными соединениями.Способ состоит в том, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с магнийгалоидарилами и алкилами при комнатной температуре с последующим разложением...

-хлординитрометил-бис(метилкарбамил)-гидразин и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 502003

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Залесов, Марковский, Марченко, Новиков

МПК: C07C 109/08

Метки: хлординитрометил-бис(метилкарбамил)-гидразин

...при этой температуре 48 час. После охлаждения до 20 С образовавшиеся желтые кристаллы, калиевой соли М-динитрометил-М, Х-бис (метилкарбамил) гидразина отфильтровывают, суспендируют в 200 см воды и прн интенсивном перемешивании через суспензню пропускают струю хлора до полного обесцвечивания кристалла. Образовавшийся белый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат,Х-хлординитрометил - Х, Я - бис(метилкар. бамил) гидразин после перекристаллнзации из этанола имеет т. пл, 141 - 142 С, Выход 15,9 вес. ч. (66,5% от теории).Найдено, %: С 21,09, 20,84; Н 3,26, 2,92; М 29,67, 29,06; С 1 12,54 и 12,98.СНе И 606 С 1.Вычислено, %: С 21,09; Н 3 С 1 12,48,502003 Формула изобретения 1 О Составитель Е. Устинова Техред А, Камышникова Редактор 3,...

Способ прлучения гидразидов оксиадамантанкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 438259

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коновалова, Моисеев

МПК: C07C 109/08

Метки: гидразидов, кислот, оксиадамантанкарбоновых, прлучения

...новых соединений с улу ет свою актуиными свойствами не те ьность в настоящее врем гласно изобр ния новых Г овых сло иры оксиада тению кар что нагр дразидов который антанкаром гидра вают с избь Изобретениеолупродуктов. Гявляются исдуктами дляльных произвогут найти пр Известен способ адамантанкарбонов вием диметилового кислоты с избытко ледующим выделени известными приема 2едложен способоксиадамантансостоит в томбоновых кислотзингидрата в И и 20-100 С, преимуПолучаемые соединексигрупп проявляютость и в дальнейшемы в другие функцио получают растворением стве воды и высаживаьмод 12,38 г (95%) с спектр не содержит полое-1см (характерной для имеет полосы 1640 см гидразидов)., 438259 3Найдено,%; С 41,59, 41,58; Н 5,91,6,18 й 28,74, 28,65.14...

Способ получения -дизамещенных гидразидов

Загрузка...

Номер патента: 609462

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Гарольд, Рассел, Роджер

МПК: C07C 109/08

Метки: гидразидов, дизамещенных

...Восстановительное алкилирование Я-этилацетгилразида ацетальдегидом.Смесь, состоящую из 15,3 г (0,15 моль) М"этилацетгидразида 8,8 г (0,20 моль) ацетальдегида, 90 мл метанола и 48 г 5-ного .палладия на угле (содержащего 50 воды)помещают в автоклав емкостью 300 мл,После этого автоклав продувают и создают давление согласно примеру 1,нагревают, перемешивая,смесь при температуре 30-35 фС и давлении 32,549 кг/см в течение 1,7 ч. Затем ав 2 5токлав охлаждают и сбрасывают давление. Реакционную смесь выгружают иотфильтровывают через диатомовую землю для удаления катализатора., Послеудаления растворителя и сушки над )Осульфатом кальция в вакуумном эксикаторе получают 20 г (выход 102) белого кристаллического остатка, которыйплавится при 46-49,5 фС...

Способ получения диформилгидразина

Загрузка...

Номер патента: 621670

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кошокова, Леонтьев, Посланникова

МПК: C07C 109/08

Метки: диформилгидразина

...Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул,Проектная, 4 П р и м е р 1. К 50 г (1 моль)Гидразин-гидрата при перемешивании иохлаждении льдом или холодной водойи токе азота прйбавляют 2,1 моль муРавьиной кислоты (114 г 85-ной или102 г 95-ной) с такой скоростью,чтобы температура не превышала 60 С,Соотношение муравьиной кислоты игидразин-гидрата равно 2,1 г 1,0.(Возможен и обратный порядок загрузки, а также непрерывное смешениекомпонентов в .заданных соотношениях),После прибавления муравьиной кислоты реакционную массу выдерживают4 ч при 65-70 С.Через 2-2,5 ч выдержки иэ реакционной массы начинают выпадать кристаллы ДФГ, количество которых по мере нагревания увеличивается, Есличерез 2-2,5 ч ие наблюдается выпадение кристаллов ДФГ,...

Способ получения диформилгидразина

Загрузка...

Номер патента: 891649

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кошокова, Посланникова

МПК: C07C 109/08

Метки: диформилгидразина

...50 С, Соотношение муравьиной кислоты и гидразин-гидра-та 2,18:1. Затем реакционню смесь выдерживают 4 ч при 65-70 С, охлаждают холодной водок до 10"15 фС и передавливают на друк-фильтр, где отделяют от основного количества маточного раствора. Осадок на фильтре промывают при перемешивании три раза изопропиловыи спиртом (общий расход спирта 100 л), отжимают от растворителя5 89 и высушивают в вакуум-сушильном шкафупри 40 фС до постоянного веса.В результате реакции получено 41 кгводного маточного раствора. Выход ДФГсоставляет 34,6 кг (77,2 Ъ от теоре"тического). Содержание. АФГ 99,61,кислотность 0,053, Т;пл, 160"162 С,б) Синтез гидраэин-сульфата.К 41 кг водного маточного раствора (содержание в нем ДФГ 16,73 или15,33 от теоретического,...