Способ получения 4-амино-3, 5, 6трихлорпиколиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 445662
Авторы: Гребенюк, Данильченко, Есипов, Овчинников, Ткаченко
Текст
Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 01) 4456621) М. Кл. С 07 д 31/4 присоединением заявкиасударатеенный камнтетСавета Мнннатрав СССРаа делам нзабретеннйн аткрытнйптахлор- в автоклаве Изобрет собу по ение относится учшенному 5,6-трихлорявляется на-,ния 4-амипо кислоты, котора ивным гербицид пиколиновоиболее эффе с последую-алтиногек 0% ной сер Извест 4-алии н двухстадийныйо,5,6-трихло особ получеколиновой кцН,80С 1 й С 1з СС 1 . С 1. пиколина водньп елявтс димост под давдов -шо прои жение 4 ят гидро азуется4-а миногруппы иийных соле соляной кю схеме: Гредл 3,5,6-трслот. Недостатками этого способа двухстадийность процесса,:необх использования жидкого аммиака пением, большое количество отх разбавленной серной кислоты. ется способ получения 4-аминолорпиколиновой кислоты путем 25 слоты путем аминирования г. при температуре 100-115 оСшим гидролизом полученногосахлор-пиколина избыткомной кислоты прн 120 С.Процесс протекает по схемМ обработки, гептахлораммиакол при 120 18При этом в одну с аминирование ядра в по лиз трихлорметильной водный раствор алтмон трихлорпиколиновой иРеакция протекает445662 Процесс предпочтител0 оС,Избыток аммиака отгоняютпри необходимости повторно исдля следующей операции.4-Аминотрихлорпиколиновуювыделяют известными способамПредлагаемый способ позволя .нить недостатки известного спос /:."П р и м е р. В пять ампулх,фХг гептахлор-николина и 8 мл 25%- 20 ного водного аммиакаь затем при перемешивании смеси равномерно повышают ее температуру до 140 С и при этой температуре перемешивают еще 12 час, Далее ампулы замораживают, вскрывают, смывают 2 б содержимое водой, отфильтровывают, отгоняют водный аммиак и подкисляют, Полуо) чают 1,6 г осадка, т, пл. 184 С (с разл.). После упариввния раствора до 30-40 мл Способ получения 4-ами хлорпиколиновой кислоты пу ния гептахлор-пиколина и гидролиза полученного прод нием целевого продукта изв но,5,6-тритем аминировапоследующего ухта с выделеестными приема я тем, что, с амйнирова ние стадию путемводным и, о ичающ прощения процессиз проводят в одн целью и гид обрабо 2-николина80 С. гептахло при 120 аммиак тавитель Е.Гордее 1 ех Ред И, Карандашова Корректор Ц. А актор 3. Г о Иад. М 49 Государственногоо делам изоб Москва, 113035 Заказ Тиражкомитета Совеа Миннстроретений и открытийРаушская наб., 4 1 однисиое ЦНИИ Предприятие Гатентэ, Москва, Г 59, Бережковская наб 2 оводят при 1 О получают еще 1,5 г осадка, т, пл. 183 оС(с разл.у. Выход сырой 4-амино,5,6 с водой и .-трихлорпиколиновой кислоты 3,1 г (78%).пользуют (:Метиловый эфир этой кислоты, перекрис-.таллизованный из метанола, имеет т. пл,кислоту15 117 оС, Его смесь с эталонным образцоми, не дает депрессии температуры плавления,ет устра- ,оба, Предмет изобретениявносят по
СмотретьЗаявка
1861717, 22.12.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4684
ОВЧИННИКОВ ВИКТОР ГЕОРГИЕВИЧ, ДАНИЛЬЧЕНКО ВАСИЛИЙ ПАВЛОВИЧ, ГРЕБЕНЮК ИННА БОРИСОВНА, ТКАЧЕНКО ЕКАТЕРИНА ИВАНОВНА, ЕСИПОВ ГЕННАДИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 31/44
Метки: 4-амино-3, 6трихлорпиколиновой, кислоты
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445662-sposob-polucheniya-4-amino-3-5-6trikhlorpikolinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-амино-3, 5, 6трихлорпиколиновой кислоты</a>
Способ получения бис-n-хлорамидов насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с -с
Номер патента: 906369
Опубликовано: 15.02.1982
МПК: C07C 103/72
Метки: алифатических, бис-n-хлорамидов, дикарбоновых, кислот, насыщенных
...образующийся осадок промывают небольшим количеством воды и ацетоном. После концентрирования и высаливания концентрата поваренной сольюфЪыделяют целевой бис-И-хлорамид пимелиновой кислоты. 20 В таблице представлены условия 25 процесса хлорирования диамидов различных кислот и получаемые результаты. 3 90636 ния, Процесс можно вести как при нормальном так и повышенном давлении.П р и м е р. Процесс ведут путем хлорирования газообразным хлором ди" амида соответствующей кислоты в среде разбавленной минеральной кислоты можно в присутствии щелочной соли взятой кислоты в виде насыщенного раствора). Хлор пропускают через пористую пластину до образования целевого хлорамида, 1 О который в виде осадка после промывания водой отфильтровывают и...
Способ получения галогенангидридов галогеналкилкарбаминовой кислоты
Номер патента: 906371
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Дитрих, Карл-Хейнц, Христиан
МПК: C07C 125/02
Метки: галогеналкилкарбаминовой, галогенангидридов, кислоты
...при той же температуре. После фильтрования получают 137 вес.ч. (95; от теории) хлорангидрида о, -хлорэтилкарбаминовой кислоты с т, пл. 21 С.СНайдено, : С 25,2; Н 3,6; С 50,1;л о 7с,нксг,х оВычислено, : С 25,37; Н 3,55;С 49,94; й 9,87;11,27.П р и м е р 2. В 161,5 вес,ч, хлорангидрида М-трет-бутил-Ч-винилкарбаминовой кислоты при 0 С в течение 60 мин вводят 75 вес.ч. хлороводорода. Смесь продолжают перемешивать 15 мин при той же температуре, и избыточный НС 3 выдувают посредством Х. Трет-Вутилхлорид удаляют при пониженном давлении, а хлорангидрид К -хлорэтилкарбаминовой кислоты перекристаллизовывают в СС 1. Получают 136 вес.ч. (95 от теории) продукта, т. пл. 20/210 С .Найдено о С 25)7 Н 3 3 С 3 49 2Х 10,05 906371Вцчислено, Ж: С 25,37 1 Н...
Учебное пособие по геодезии для демонстрирования производства поверки перпендикулярности визирной оси трубки к оси вращения этой трубы
Номер патента: 42735
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Никольский
МПК: G09B 25/06
Метки: визирной, вращения, геодезии, демонстрирования, оси, перпендикулярности, поверки, пособие, производства, трубки, трубы, учебное, этой
...и осью вращения трубы и алидадой горизонтального лимба с нониусами, причем конец А. стержня АВ изображает один нониус и конец В - второй нониус.Стержень АВ на модели соединен трубой ОЛ не под прямым углом, а составляет с нею небольшой угол 90.с, нанесенный на секторе К. Труба ОМ может вращаться иа 188 вокруг стержня АВ, соединенного в центре 0 с доской У, на которой вычерчен круг Х, представляющий горизонтальный лимб. Стержень АВ ии;.ет возможность вращаться вокруг точки О, изображающей вертикальную ось вша. щения инструмента. На доске нанесена точка Р, представляющая отдаленную точку в пространстве.При первоначальном положении, изображенном на чертеже, труба наведена на отдаленную точку Р, при этом на горизонтальном лимбе делается...
Способ получения 3-(-карбамоил-2, 4, 6трийодфенокси)-алкокси 2-алкилпропионовой кислоты или ее соли
Номер патента: 451237
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 103/30
Метки: 2-алкилпропионовой, 3-(-карбамоил-2, 6трийодфенокси)-алкокси, кислоты, соли
...он плавится при 74-.5 75 ОС. Вычислено, %: С 26,77; 3 56,57. С 15 Н 1830510 Найдено, %; С 26 и 73 й 3 56 43 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19: 1", Я=0,56.ц По описанному в примере 1 методу омыляют этот сложный метиловый эфир и переводят его в свободную кристаллическуюкислоту.Выход 75,5% от теоретического,Т. пл. 110-112 С.Вычислено, %: С 25,51;57,77. С 14 Н 16 3 3 М ОНайдено, %: С 25,47; 3 57,73.25 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19;1; Я= 0,26.Продукт практически нерастворим в воде, растворим в 10 ч,холодного и 2 ч.30 кипящего этанола, растворим в 50 ч. хо.- лодного ,и 10 ч, кипящего хлороформа,Соль натрия: 50/100 мл воды...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Предыдущий патент: Способ получения 5-метокси-или 5-бензилокси-(4 арилвалерил)триптаминов
Следующий патент: Способ получения хинолил-4-тиолов
Случайный патент: Машина-автомат для наклейки этикеток на катушки швейных ниток и т. п. изделий