Эгли

Номер патента: 452096

Опубликовано: 30.11.1974

Автор: Эгли

МПК: C07D 51/78

Метки: серусодержащих, хиноксалинов

...для терапевтического использования, В качестве таких кислот используют гялогенводородные, серные, фосфорные, азотную, хлорную, карбоновые илисульфоноиые кислоты алифатического, али 50 55 или и первую очередь хлор, Алкилендиоксилы преимущественно представляют собой низшие алкилендиоксилы, например метилендиоксил, этилендиоксил или 1,3-пропилендиоксил,Низшими алкилами В, и Я. являются,)25 ЗО 35 40 45 циклического, ароматического или гетероГциклического ряда, например муравьиную,уксусную, пропионовую, янтарную, гликолевую, молочную, яблочную, винную, лимонную аскорбиновую, малеиновую, оксималеиновую или пировиноградную, фенилуксусную, бензойную, п-аминобензойную, антраниловую, п-оксибензойную, салициловую...

Номер патента: 448640

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Эгли, Эйхенбергер

МПК: C07C 101/04

Метки: 4-диметоксифенил, амино-2, кислоты, пропионовой

...10 случае освобокдают (+) -аминокислоту, например, обработкой подходящими кислотами или соответственно основаниями. Из раствора рацемата можно, однако, и выделять ( - )- аминокислоту в виде соли, отшеплять ее и из 15 маточного раствора получать желаемую (+)- аминокислоту, подвергая его реакции обмена с подходящими оптически активными основаниями или кислотами (например, вышеуказанными). Далее из Р,1.-соединения, фракци онной перекристаллизацией из подходящегорастворителя, в соответствующем случае и из оптически активного растворителя, или путем хроматографии (+)-форму можно отщеплять иа оптически активном носителе илп обработ кой подходящими микроорганизмами. Названные реакции проводят обычным образом в присутствии или в отсутствии...

Номер патента: 447880

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Росси, Эгли

МПК: C07C 59/24

Метки: замещенных, кислот, феноксиуксусных

...в примере 1, и получают этиловый эфир а-(п-(циклогексен-ил) фенокси - и-октановой кислоты, выход 38% от теоретического, После омыления эфира выделяют свободную кислоту, т. пл. 70 - 71 С, выход 79% от теоретического.П р и м е р 3. Проводят конденсацию гг- (циклооктен-ил) фенола с этиловым эфиром 2- бромгептановой кислоты по методике, описанной в примере 1, и получают этиловый эфир а - п - (циклооктен-ил) фенокси гептановой кислоты, выход 86% от теоретического, При омылении эфира выделяют кислоту, т. кип, 185 - 188 С/0,04 мм рт. ст., т. пл, 57 - 60 С, выход 92% от теоретического,П р и м е р 4, Конденсируют гг- (циклооктен-ил) фенол с этиловым эфиром 2-бром-и-октановой кислоты в условиях примера 1 и получают а-(п-(циклооктен-ил)...