Патенты с меткой «диалкиламидов»

Номер патента: 82139

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 103/22, C07C 103/34

Метки: диалкиламидов, карбоновых, кислот

...вакууме, к сухому остатку добавляют 50 з 1 л воды и 20 я 1 л 10%-ного раствора соды, выпавцпгй и-нитробенздиметиламид отсасывают, промыва 1 от водой и сушат на воздухе, Выход 15,8 г, т. е. около 81% теоретического. После перекристаллизацип из воды получа 1 отся бесцветные иглы с температурой плавления 97 - 98".9 Я 91 ДГ) Предмет изобретения Способ получения диалкиламидов карбоновых кислот, о т л и ч а ющий ся тем, что карбоновые кислоты нагревают с несимметричными диалкилсульфамидами в присутствии третичных оснований, после чего диалкиламид выделяют обычными приемами. Техред А, М, Токер Корректор Е. ф. Шварц Редактор Н. С. Кутафина Объем О,8 нд. л. Цена 4 коп.Формат бум. 70;к,108 Сг,Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и...

Номер патента: 172795

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дрозд, Караванов

МПК: C07F 9/26

Метки: алкил(арил, глт, диалкиламидов, дифтормоногидридов, фосфорлртгг, ц•"•, •-1о

...и 19,79; М 9,24 и 9,25; Г 23,72 и 23,90.Вычислено, %: С 38,21; Н 8,91; Р 19,74;М 8,91; Г 24,21.ИК-спектр. Прибор Н 1 дег Н, призмаХаС 1, слой 0.01 лм; характернал полоса по глощснпл для связи Р - 1.1 в области2500 сл с.П р и м е р 2. Получение диэтиламидаэтплдифтормоноп дрпда фосфора. Получен аналогично примеру 1 пз 12 г (0,0918 лоло) 20 этилдихлорсросфсша, 14,28 г (0,1836 моль)бпфторпда калия и 13 г (0,1836 лопь) диэтилампна.Выделено диэтиламида этилдифтормоссогидрида фосфора 2,8 г (17,85% теоретического 25 количества). Т. кип. 57 С (50 лл рт. ст.);С 10 0,9489; по 1,4340,Найдено % М 815 и 821 Г 206 Р с 2965З 0 Вычислено, ",: Х 8,18; Г 22,20.172795 Предмет изобретения Составитель М. Ь;ожиискаиРедактор Н. Джарагетти Текред Т. П. Курилко...

Номер патента: 255262

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белова, Мандельбаум, Сойфер

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилили, алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты, диалкиламидов, о-арил-8-(ы

...или водРОД,(СНзО),РСНзСОНСН,(С,Н,О) еРСН,СО 11 НСНПредлагаемый способ полили диалкиламидов О-арил-Ямоилметил) дитиофосфорной кина реакции О-арил-алкил- илихлортиофосфатов с алкиламидвой кислоты,Процесс ведут в органическом растворителе, например в спирте, в присутствии акцептора пористого водорода, например, металлического натрия или едкого натра.5 П р и м е р. К О-фенил,Х-диэтилахинолортиофосфату при температуре от - 5 до- 10 С рибавляют аквимолекулярное количество спиртового раствора Ха-производногоэтиламида тцОгли:,оленой пслоты, После вь 110 держки прц комнатной температуре в течениецесколькичасо выпави 1 ий в осадо пористый натрий отфильтровывают. Из маточникаотгоняют спирт, а остаток, проэкстрагирозанный бензолом. промызают...

Номер патента: 437746

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов

МПК: C07C 53/34

Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими

...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....

Номер патента: 445673

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Мельников, Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07J 9/24

Метки: бис0-пара-(фениламино, диалкиламидов, кислоты, фенил-фосфористой

...-(фениламино)-фенил 1-фосфористой кислоты, по ксторому Й -оксидифениламин конденсируют с триодиалкиламидами фосфористой кислоты при температуре не выше 120 С в вакууме вотечение 3 час при молярном соотношенииреагентов 2:1 с отгонкой образующегосявторичного амина и выделением целевогопродукта известными приемами. П р и м е р 1, Димети- Л - (фениламино)-фенил) -фокислоты. Смесь 36,6 ниламина и 16,метиламида фос О В перегонном и остаточном дав течение 3 час. близкое к расс445673 фористой кислоты получают 46,6 г (выходколичественный) технического фосфита -вязкого не перегоняюшегося в вакуумемасла. Хроматографированием 3 г вещест 5 ва на силикагеле марки 868 выделяют1,6 г (53%) чистого фосфита с 3 0,27(система бензол).Найдено, %: Р 6,21,...

Номер патента: 473719

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил-или, диалкиламидов, диарилтиофосфорилсульфенил

...с вторичными аминами. Однако такие соединения термонеустойчивы, Соответствующие же производные первичных аминов по зтому способу вообще не получены. Получить эти соединения известным способом не представляется возможным вследствие неустойчивости исходных диарилтиофосфорилсульфенилхлоридов,Предлагаемый новый способ получения амещснный или незамещенн 2илсульфенил-М-алкил- илиов, заключается в том, чтосфорил)- дисульфид подвервию с первичным или втоеским, циклоалпфатнческимеским амином в среде инертго растворителя, желательно10100 С,укты выделяют известнымиредставляют собой в болькрнсталлические вещества,ы в течение несколькпх ме(Ч С)4 Н,ВХРВЗ 4,74 С(ЗНЗВХР 5 г4 53 С Н ХРБ 433 Н Н Н СгНЗизо-СзН 7втор.-СЗНд С,НЗ С,НЗ СЗНЗ 63 в...