C07D 5/30 — C07D 5/30
Способ получения 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты
Номер патента: 447404
Опубликовано: 25.10.1974
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофуран-2гидроксамовой, кислоты
...5=нитрофуран=2=гидроксамовой кислоты взаимодействием этилового эфи ра 5=нитрофуран=2=карбоной кислоты с солянокислым гидроксиламином в метаноле, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода йродукта, . Г 11.и 1 цЕСС Пранодят Птта рН 3,5-6,0 й темпе туре 65-7 ОЕод с послещим выделением целевого продукта известнымиприемами, Выход составляет 84-851,5 П уме, 18,5ра -нитро- -Фуранкарбоновой кислотыи 6,85 г. солянокислого гидроксиламйна (,мольное соотношение компонентов 1:0,9) растворяют в кипящем 1 о метаноле, а затем по к прибав ляют 5,0 г. едкого кали для перевода солянокжслого гидроксиламинав свободный гидроксинамин), такжерастворенного в метиловом спирте.15 Введение раствора едкого кали регулируют так, чтобы оно было закончено в...
Способ получения производных нитрофуриламидина или нитротиениламидина
Номер патента: 455534
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Бергер, Галль, Зауер, Тиль, Фемель
МПК: C07D 5/30
Метки: нитротиениламидина, нитрофуриламидина, производных
...значения, подвергают взаимодействию с Ь-нитрофурфуролом или соответственно 5-нитротиофенальдегидом, или их реакционноспособными производными, и в случае необходимости переводят эти продукты в соли с последующим выделением целевых продуктов 60 обычными приемами.Б. ЧерновКурилко Корректор Т. Дооровольскао Редактор Л. Герасимова Подписное Тираж 506 Изд.2000 Заказ 522/17 Типография, пр. Сапунова, 2 ция, например, протекает при кипячении компонентов в ацетангидриде.Реакционноспособными производными альдегидов являются, прежде всего, диацетаты.Соли получают, например, путем нейтрализации соединений 1 при помощи нетоксичныхнеорганических или органических кислот. Дляэтого пригодны кислоты: соляная, серная,фосфорная, бромистоводородная,...
Способ получения производных 5-нитрофурана
Номер патента: 455953
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Буевич, Гринева, Дейко, Перекалин
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофурана, производных
...кольца иф-дикарбонильной группировки. Наличиепоследней дополнительно установлено реакцией с хлорным железом, характерной длякето-енолов,Метил-(1-ацетилацетонил)-5-нитро-( Са 3,97),Найдено, %: С 48,16 Н 4,35; Й 4,68. Метил-фенил( 1-бензоилкарбометок-,симетил) -5-нитро-фуранкарбоксилат (3), 4 Оот.пл,133-134 С (метанол-хлороформ);выход54%.ИК-спектр (см ):2952,1731, 1659,1613, 1518, 1491, 1444, 1395, 1348 41294, 1262, 1123, 1118, 1012, 963,849. Уф-спектр (нм)4261 (64,32),Я 275 ( 4,30),Яамккс,315 т.с 4,28).Найдено, %; С 62,45; 62,56; Н 4,24;4,15; / 3,32; 3,43.22 17 8Вычислено, %: С 62,41; Н 4,01;И 3,31. Предмет изобретения гдеи 1 4 - алкил, алкоксигруппа или арил, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трихлорнитроэтилен подвергают...
Способ получения производных нитрофуриламидина
Номер патента: 468410
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Винфриде, Вольфганг, Макс, Руди, Херберт
МПК: C07D 5/30
Метки: нитрофуриламидина, производных
...температуре,Соединения обшей формулы 2 могутбыть получены известными способами.Фармакологически совместимые солиполучают путем нейтрализации соединений1 цетоксичцыми неорганическими или органическими кислотами. Для этого пригодны,например, кислоты: соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная, лимонная, яблочная, малеиновая,малоцовая, янтарная или алкилсульфоцовые. П р и м е р 1, 3-(2-(5-Нитро-фурил)-винил) -6-пиперидицометилена мино- Я --триазоло(4,3- В 1 пиридазиц. 3,3 г 3 - 2-(5-нитро-фурил)винил 1 -6-этоксиметиленаминотриазоло 4,3-пиридазина суспецдируют в 67 мл диоко сана, доводят температуру до 50-60 С, и добавляют 1,98 мл пицеридина по каплям. Смесь перемешивают 15 мин при 50-60 оС, охлаждают,...
Способ получения нитрофуриламиноалкоксипиримидина
Номер патента: 471719
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс-Иоахим, Эберхард
МПК: C07D 5/30
Метки: нитрофуриламиноалкоксипиримидина
...цз смеси мстцловыйспирт/вола 9: 1 ц су шат в вакууме црц 70 С.Выход продукта 6,8 г; т. пл. 200 - 201 С.Пример 13.А. 2-(2-фурил)-5-(2-Ы-метилпиперазиноэто.кси)-пиримидин. 9 г 2-(2-фурцл)-5-(2-хлорэтоксц).ггиризгидина и 20 г -метцлгцперзинанагревают 3 час цри 70 С. Ооработку осушсствляют аналогично примеру ЗЛ. Выход продукта 7,5 г; т. пл. 76 - 80 С.Б. 2-(5-Нитро-фурил)-5-(2-Х-метилпипер.азиноэтокси)-пиримидин, Получают аналогично примеру 16 цз 7,3 г 2-(2-фурил)-5-(2-Х.згстцлпиперазиноэтокси)-пцримцдцна, Продуктперекристаллцзовывают из этилового сццр.та. Выход продукта 2,5 г; т. пл. 144 - 145 С.Пример 14,А. 2 - (2-фурил)-5-,2-(Я-н-пропилпиперазино)-этокси-пиримидин. 6,72 г 2- (2-фурцл) -5- (2 хлорэтокси)-пиримцдцна растворяют в 70...
Способ получения производных 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, 3 пиримидина
Номер патента: 474142
Опубликовано: 15.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, пиримидина, производных
...хлорокиси фосфора отгоняют в вакууме и остаток разлагают в ледяной воде.Кристаллическое вещество отсасывают на нутче, дополнительно промывают водой и перекристаллизовывают из этанола. Т. пл. 133 -134 С. Выход: 17,1 (72 О/о от теоретического).Найдено, О/О: С 50,63; Н 2,19; Х,11,71.СоН,С 1 КОЯ (236,70),Вычислено, /О. С 50,75; Н 2,13; И 11,82. 65 4П р и м е р В, 2- (5-бром-фурил) - 4-хлортиено (2,3-Й) пиримидин.2,4 г (0,01 моля) 4-хлор-(2-фурил) -тиено (2,3-6)пиримидина растворяют в 100 мл дихлорэтана. Примешивают небольшое количество гидрохинона и серы. Затем при комнатной температуре в течение 30 мин прикапывают раствор 8,0 (0,01 моля) брома в 20 мл дихлорэтана и в течение 2 час оставляют при этой температуре. К реакционной смеси...
Способ получения (5-нитрофурил-2) -пиридинов
Номер патента: 475768
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов
...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...