Способ получения этилового эфира р-аминоэтилфосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 268422 Союз Советсниа Социалистическиа РеспубликКомитет по делам зобретений и открыти ори Совете Министров СССРЛвторыизобретения еховских, Р. И. Тарасова и В. С. Абрамов М а явите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРАр-АМИНОЭТИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ собу по следую ОР+1 х 1 Нз 30 Изобретение относится к новому случения кислого р-аминоэтилфосфатщей формулыС,Н,О,Р,НО" "ОСН - СНЫ а а НаЭтиловый эфир Р-аминоэтилфосфорной кислоты может быть использован при синтезе физиологически активных веществ.Известен трехстадийный способ получения кислых эфиров р-авгиноэтилфосфорной кислоты взаимодействием дихлорангидрида алкилфосфорной кислоты с фталимидоэтанолом с последующим гидролизом продукта до монохлорангидрида, Полученный О-алкил-О-фталимидоэтилфосфат обрабатывают гидразином.Предложенный способ получения этилового эфира р-аминоэтилфосфорной кислоты является одностадийным и основан на использовании доступных исходных веществ. О,О-Диэтил-О+хлорэтилфосфат подвергают взаимодействию с аммиаком. Реакцию ведут в автоклаве при нагревании до 65 - 70 С в течение 50 - 60 час. Продукт имеет структуру внутренней солиС НО, .О - СН П р и и е р. В автоклав, охлажденный до- 50 С, загружают 13,8 г диэтилмонохлорэтилового эфира фосфорной кислоты и 60 лгл жидкого аммиака, Реакционную смесь нагревают 5 при 65 - -70 С в течение 50 - 60 час. В результате реакции образуется белый кристаллический осадок и густая вязкая жидкость светло- желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают этанолом. Получено 3 г хлористо го аммония, что составляет 88,2% от теоретического выхода.Найдено, %: С 1 65,30; 65,11.ХН 4 СВычислено, %: С 66,03.15 Из смолы на холоду выпадают белые кристаллы этилового эфира р-аминоэтилфосфорпой кислоты. Кристаллы нагрезают при 60 С с 6 лгл диэтиламина и 12,ч.г хлороформа для очистки от хлористого аммония, затем от фильтровывают, промывают хлороформом ивысушивают, Кристаллы этилового эфира р-аминоэтилфосфорной кислоты растворяются в воде, метиловом спирте, нерастворимы в остальных органических растворителях. Полу чено 5 г этилового эфира р-азгиноэтилфосфорной кислоты, что составляет 47% от теоретического, т. пл, 220 - 224 С.Найдено, %: Р 18,88; 18,60; 1 ч 7,38; 7,55;С 28,22; 28,63; Н 6,82; 6,67.С 4 Н 1204 МР3 Вычислено, ф;: Р 18,34; Х 7,69; С 28,40; Н 710,Предмет изооретения 1. Способ получения этилового эфира-аминоэтилфосфорной кислоты, отличаюций 268422 сл тем, что, с целью упрощения процесса, О,О-диэтил-О-(3 - клорэтилфосфат подвергают взаимодействию с аммиаком в автоклаве при нагревании.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 65 - 70 С, Составитель И. Головннкова Редактор Л. Г, Герасимова Техред 3, Н. Тараненко Корректоры: Л. Б. Бадылама и С. М, СигалЗаказ 1781/17 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретения и открытии при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сап 1 иова, 2
СмотретьЗаявка
1259613
М. И. Чеховских, Р. И. Тарасова, В. С. Абрамов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, р-аминоэтилфосфорной, этилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-268422-sposob-polucheniya-ehtilovogo-ehfira-r-aminoehtilfosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этилового эфира р-аминоэтилфосфорной кислоты</a>
Метод получения эфира меллитовой кислоты (этилового и винилового)
Номер патента: 87649
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 67/10, C07C 69/76
Метки: винилового, кислоты, меллитовой, метод, этилового, эфира
...ЯС 1. ц бензола. Сначала меллитово к С 1 (30 г) и д В колбу 200 г 1 ком, термомет Гение смеси в температура огрев колбы о до прекращен)аОт в горяче на фильтре 5 ца где провод1-1 я 20 г л и ч ест ву Я 1 ля водя холодильни реакции ки иу реакии до 66. Под цио ведут лодильника фильтровы промывают колбу Вюрольшпмц 1 К;1 СЛ О ОГО НЕСЯ которых й и т. п. ВозможЧПЬЕ ЕЕМ 37649 стдел 5 ит э 3 тектику бс;зсл - -чгт,р ".;хлорст",:. х 13 ем:и, зтс"., Отгоняют досуха бепзсл. Репзсл имеет кисл", ю реакцию благодаря при. сутствию В нем 1-С 1. Полученный в кслсе осадок извлекают и подВергают Очистке путем сублцмаци. Продукт имеет структуру листочков п ломаных призм. Т. Плав, Взапаяном капилляре 188,5, Вторичная сублимация протекает полностью в интервале...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1786028
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...
Способ получения этилового эфира 2тиенилуксусной кислоты
Номер патента: 537077
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный
МПК: C07D 333/40
Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира
...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...
1, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, 6-диоксаоктан в качестве полупродукта для получения катализатора межфазного переноса для реакции получения этилового эфира ортомуравьиной кислоты
Номер патента: 1684276
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург
МПК: C07C 239/20
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира
...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...
Предыдущий патент: Способ получения бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов
Следующий патент: 268423
Случайный патент: Зажим для крепления плоских кабелей