Способ получения р-фталоилакриловой кислоты

Номер патента: 503510

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Йозеф

МПК: C07C 101/72

Метки: д-2-амино-2, кислоты, оксифенил, солей, уксусной

...в органическом растворителе, например бензоле, толуоле, ксилоле, или в сложных эфирах, таких как этилацетат, бутилацетат, или в кетонах, в частности метил этилкетоне, метилизобутилкетоне, или в спиртах, таких как метиловый спирт, этиловый спирт, или в смеси указанных растворителей, предпочтительно в смеси этилацетата, бензола и метилового спирта.25 Пример 1. В аппарате, снабженном мешалкой, растворяют в 200 мл воды 106 г бисульфита натрия и 55 г хлористого аммония.Затем к полученному раствору прибавляют503510 Формула изобретения Составитель А, ФрегерТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рожкова Редактор Т. Девятко Заказ 1525/2 Изд. Ко 1130 Тираж 581 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 480216

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Дэ, Карни

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...продукты присоединения с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная кислота, или с такими органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, гидроксималеиновая, пировиноградная. фенилуксусная, бензойная, 4-амицобензойная, антрациловая, 4-гидроксибецзойная, салициловая, аминосалициловая, эмбцовая илц цикотиновая,кислота, а также метапсульфоцовая, этацсульфоновая, 2-гидроксиэтацсульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоцовая, 4-хлорбензолсульфоцовая, 4- толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или...

Номер патента: 444361

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...

Номер патента: 534182

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Клаус, Хериберт

МПК: C07C 101/02

Метки: кислоты, производных, серосодержащих, солей, триалкоксибензоиламинокарбоновой

...к бензоилхлориду составляет примерно 1 - 1,5:1. Полученный раствор продолжительное, время, например в течение 1 - 4 дней, перемешивают. По окончании реакции раствор осветляют активированным углем, затем нейтрализуют разбавленной соляной или серной кислотой до значения рН 3, Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, затем перекристаллизовывают из воды или этанола,Если соединение формулы 111 содержит гидроксильную группу, т. е, один из остатков К - Кз представляет собой водород, целесообразно до реакции защитить гидроксильную функцию ацильной или другой легко отщепляющейся блокирующей группой, обычно применяемой при синтезе пептидов. В конечном продукте такие защитные груплы удаляют общепринятыми методами...

Номер патента: 576945

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Джон, Эрнест

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/68

Метки: 6-(имидоиламиноалкиллоиламино, арацициламино, кислот, пенициллановых, солей

...-30 до - 40 С и каждый раз через5 мин добавляют чо 2,7 г соляной кислоты. После45 мин перемешивания на холоду добавляют4,08 мл триэтиламина и затем каждые 10 мин добавляют по 16,3 г соляной кислоты, Перемешивание продолжают на холоду в течение 30 мин изатем дают реакционной смеси в течение 45 миннагреться до комнатной температуры. Нерастворимые вещества отфильтровьвают и промывают20 мл диметилформамида. Твердую фазу отделяют,а промывочные воды смешивают с фильтратом идобавляют к нему 1 л хлороформа. Твердую фазу,выпавшую в осадок (900 мл), отделяют фильтрованием и сбрасывают, а фильтрат разбавляют 2 лгексана, Полученный осадок, который состоит изсмеси О - а - аминобензилпенициллина и ожидаемого продукта, отфильтровывают и...