Способ получения коричной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
тт т гууп 1 т,. ;г 11; ц-, ;э;стль тзне О П И С А Н И Е 270726ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикаявлено 19.111.1969 ( 1312937/23 присоединением заявкиКомитет по делам иаабретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРпубликовано 17.1 Ъ.1973, Бюллетень1 Ь ата опубликования описания 8 Л 1 Н.1973 вторызооретсния.,П. Гендриков, Г. М. Гринберг и Ю. В. Гавсев аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНОЙ КИСЛО з обретен и я редме т коричной денацстона послед ющизвестнь что, с цел юдукта, бе "1 эмульсии кислоты путемпшохлорптом м выделением ми приемами, ью увеличения нзплпденацетон Способ получепп 20 обработки бепзи,п прп нагревании с целевого продукта отлнчалоиийсл тем,выхода целевого и 25 берут в виде водноИзобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что применение разбавителя - воды значительно замедляет или вовсе предотвращает самокопдепсацию непредельного кетонабензилиденацетона в щелочной среде. П р и м е р. К 40 лтл водного раствора гипохлорита натрия (содержащего активного хлора 101 г,л), нагретого до 37 С, прибавляют нагретую до 40 С водную эмульсию 2,4 г бен зилпденацетопа. Энерпчно перемешиваясмесь, температуру доводят до 52 С и выдерживают прп 50 - 52 С в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают до 20 С и разрушают избыток гппохлорпта добавлением 10%-ного О раствора сульфпта натрия, отделяют слойхлороформа, фильтруют слегка мутный, почти бесцветный раствор и фильтрат подкисляют концентрированной солтшой кислотой, Получают бесцветную коричную кислоту (2,14 г);5 т. пл. 133" С. Выход 88%.
СмотретьЗаявка
1312937
Э. Гендриков, Г. М. Гринберг, Ю. В. Гавсевич
МПК / Метки
МПК: C07C 51/29, C07C 57/44
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-270726-sposob-polucheniya-korichnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения коричной кислоты</a>
Непредельные оксиэфиры этилендиаминтетрауксусной кислоты в качестве деэмульгаторов нефтяной эмульсии
Номер патента: 1296560
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Азимова, Аюбов, Имамвердиева, Мамедов, Сулейманов
МПК: C07C 101/26, C10G 33/04
Метки: деэмульгаторов, качестве, кислоты, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульсии, этилендиаминтетрауксусной
...реакции,Выход целевого продукта 159, 1 (72,8 Хот теоретического),П р и м е р 8. Аналогично примеру1 синтезируют 1-аллил-метил-оксиэтиловый эфир зтилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании,1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргицрина, 0,2 г-моль(70 Х от теоретического),П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 синтезируют 1-аллил-.1-метил-оксиэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргидрина, 0,3 г-моль1550, полосы поглощения 1680, 1765соответствуют сложно-эфирной группировке ) С=О, полосы поглощения1300, 2080, 2530, 2760, характерныедля атома азота аминокислоты, валентные колебания 2853, 2962 присущи метильному радикалу СНЭ.Некоторые физико-химические...
Непредельные оксиэфиры дикарбоновых кислот в качестве эмульгатора нефтяной эмульсии
Номер патента: 1273355
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова
МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44, C07C 69/60
Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии
...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способ получения коричной кислоты
Номер патента: 1432049
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Алпатова, Богач, Бондаренко, Коломиец, Комова, Мильготин, Тужиков, Ускач, Фокин
МПК: C07C 63/74
...постоянного веса. Получают 9,6 г целевого продукта. Выход 65 .Т.пл, 130-132 С. Чистота 99,37.П р и м е р 4. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с осушительной системой и патрубком для ввода инертного газа (азот, аргон) загружают 0,6 г (0,1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 40,8 г (0.,4 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, 11,6 г (0,2 моль) прокаленного Фторида калия. Соотношение реагентов 1:4:2. Реакционную массу нагревают в атмосфере инертного газа при 140 С в течение двух часов. Затем из реактора под вакуумом отгоняют не вступившие в реакцию бензальдегнд, уксусный ангидрид. К остатку прибавляют 170 мл воды и 4 г гидроокиси натрия. Реакционную массу перемешивают при 90-100 С в...
Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии
Номер патента: 638596
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян
МПК: C07D 251/34
Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, пластификатора, поливинилацетатной, производное, хлоргидриднное, эмульсии
...Затем смесь нагревают на водя96 Найдено,%: С 61,20; Н 5,9;6,91;С 8 5,70,ПВА-эмульсияДибутилфталатПВА-эмульсияПроизводное диаллилизоциануровой кислоты с арокси-,алкокси-группамиПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА- эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсия"Хлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислоты . 10020100 15100-35 Формула изобретенияХлоргидринное производное диаллил-в качестве пластификатора поливинилацеизоциануровой кислоты общей формулытатной эмульсии.сСи-ш 1 ИИПИ Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное Филиал ППП Патент,...
Предыдущий патент: Способ получения метакриловых эфиров алкиленгликолей
Следующий патент: Способ получения диангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-трицикло-
Случайный патент: Устройство для воспроизведения сигнала двухградационного изображения с носителя магнитной записи