Патенты с меткой «замещепных»

Способ получения замещепных алкиниловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 245100

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивакина, Инин, Кондратьев, Пастушков, Тарасов

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиниловых, замещепных, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...для двузамещенной ацетиленово гпы. 1. Получение у-триметилсилило эфира пирокатехинфосфористой прерывном перемешивании и температуре минус 50 С смесь 25,6 г триметилсилил-пропинил-олаи 20,4 г триэтиламина в 50 мл абсолютного эфира. После прикапыванияреакционную смесь перемешивают еще 2 час и оставляют на ночь. На следующий день солянокислый триэтиламин отфильтровывают, эфир отгоняют. Оставшееся светло-желтое масло перегоняют в вакууме. Получают 42,7 г (81,6% от теоретического) продукта. Т, кип. 117 - 119 С при 1,5 мм рт, ст., п о 1,5182.Найдено, %: С 54,79, 53,56; Н 5,44, 6,06; Р 11,73, 11,97.СцНвОаРЯкВычислено, %: С 54,11; Н 5,67; Р 11,63. Примерйнилового эфи хинлоты,К 34,9 г пирокатехинфосформонохлорида в 700 мл абсолютного эфира...

Способ получения замещепных 1-алкилпипери-донов-3

Загрузка...

Номер патента: 277788

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадосов, Московский, Унковский

МПК: C07D 211/14, C07D 211/42

Метки: 1-алкилпипери-донов-3, замещепных

...иотгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.Получают 2,2 г (61%) 1-метилпиперидона с т. кип. 57 - 58 С при 10 лм, поа 1,4560,20 температура плавления хлоргидрата 106 -108 С (из эфира),Литературные данные: т. кип. 63 - 64 С (при13 мм, рт. ст. п 1,4559, хлоргидрат имеетт. пл, 105 - 108 С (из эфира).25П р и мер 2. Получение 1,4-диметилпиперидона-З.К охлажденному (до - 18 С) раствору 9 гамида 1,4-диметил,2,5,6-тетрагидропиридин 30 3-карбоновой кислоты (т, пл. 163 в 1 С) в.ф ."Ф".д,Ф юе Ф ; 277788 Составитель И. И. Бочарова Корректор Л. А. фирсова Редактор Л, К. Ушакова Заказ 2787/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 390 мл...

Способ получения замещепных 5-тио-1, 2оксафосфоленов-3

Загрузка...

Номер патента: 345163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вас, Физической, Хайруллин

МПК: C07F 9/46

Метки: 2оксафосфоленов-3, 5-тио-1, замещепных

...нагревание ведут до 18 замещенных 5-тио,2- чаюцийся тем, что за- ,2-тиафосфоленподю, например, трифенилии с последующим выдукта известными приличаюциися тем, чт0 С где К - алкил или арил,К - алкил. 10Соединения формулы (1) в литературе неописаны. Они могут быть использованы дляполучения разнообразных фосфорорганическихсоединений, в том числе и физиологически активных. 1Известна реакция восстановления производных тиофосфиновых кислот трифенилфосфином, В предлагаемом способе наряду с восстановлением тионфосфорильной группы трифенилфосфином одновременно протекает тион-тиольная перегруппировка, что до настоящего времени в литературе не описано,Предлагаемый способ получения новых замещенных 5-тио,2-оксафосфоленов-З заключается в том, что...