C07C 227/22 — из лактамов, циклических кетонов или циклических оксимов, например реакциями, включающими перегруппировку Бекмана

Номер патента: 102063

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Лаборатория

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: аминокарбоновых, кислот, приготовления

...оставшегося,в растворе после удаления соляной кислоты, связано с применением сероводорода, а удаление серной кислоты связано с выпадением высокодиспсрсного почти неФпльтрующегося осадка.1 редлагаемый способ отличается тем что разложение лактамов производят органической кислотой, спосооной давать нерастворимую в воде легко ФильтруюЩуюся соль кальция, например, щавелевой кислотой. Щавелевую кислоту после расщепления лактама удаляют путем осаждения ее суспепзией гидрата окиси кальция (можно гашеной текнической известью) и получают в осадке легкц Фильтрующийся. оксалат кальция.р им е р. 113 ч. е-капролактама кипятят пять часов с обратным холодильником в водном растворе е 1 26 ч. кристаллической щавелевой кислоты. Затем и горячему...

Номер патента: 113128

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Буков, Волков, Малафеев, Харитонов

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: е-аминскапроновой, кислоты

...или двууглекпс;1 ым а.ъ 10 ИЕЕем,Са+(11 Н ) СО - 2 К:, СН ),СОО+С СО +11 НнН,(СН,Е, ССО Применение углекислого или двууглекислого аЕммонпя позволяет сразу выделить чистую -. -Яминокапроновую кислоту, поскольку углекислы 1 кальций в воде практически нераствориы.Х1312)ч П р и м с р. (.зСс нэ 1 Вес. и. е -капро,Я 1(т 11 Я, 04 Бес. ч. Ги;ра; Окиси кальция и 5 Вес. е. дистил.1 ирОВеИнои Воды наГреВают до 1(О и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагерсвав 11 ее коли- ЕСТВО ГИДРЯТЯ 01(ИСИ КЯЛЬЦИЯ ОТфИЛЬТРОВЫВЯ 10 Т. В фИЛЬТРЯТ вООЯВЛ 51- ют ОкОлО 0,3 Вес. . угсеекислого ям)еония с тяе(им рясетом, чОоь реекнн 51 не 1 он кяльци 5 Оыля Отрицятельне 15 БыпяВший уГлекислыЙ кяль- ЦИЙ ОТфИЛЬТРОВЫВЯОТ И фИЛЕТРЯТ уПЯ 1)ИВЯЮТ Под...

Номер патента: 161719

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 31/198, C07C 227/10, C07C 227/22, C07C 229/22 ...

Метки: 161719

...четкими аналитическими доказательствами, а условия проведения реакций вызывают значительные сомнения в индивидуальности полученных продуктов.Условия проведения процесса предлагаемым способом позволяют с большей долей вероятности предполагать получение индивидуального продукта. о этому способу кальциевую соль 6-о-(диламиноацетил) -Р-глюконовой кислоты поют конденсацией диметилглицина и Р- конолактона в растворе пиридина в притвии М, М-дициклогексилкарбодиимида 18 - 20 С и последующей обработкой проа, полученного после удаления замещенмочевины и пиридина, водным раствором и кальция. П р и м е р. К раствору 2,0 г диметилглицин в 400 лг.г пиридина приливают 150 лгл пиридинового раствора 4,1 г лактона Р-глюконовой кислоты и 5,7 г Х,...

Номер патента: 165463

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Продуктов, Проектный, Цывин

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/14 ...

Метки: грляс-р

...кислоты с т. пл, 153 в 1 С растворяют в 180 мл абсолютного этилового спирта. Раствор кипятят, добавляя через обратный холодильник в течение 3 час 12 г металлического натрия. Реакционную массу охлаждают и пропускают в нее сухой хлористый водород. Выпавший осадок отфильтровывают, спирт отгоняют. Получают 6,0 г маслообразного вещества, которое растворяют в воде при кипячении5 на водяной бане. Полученный раствор отделяют от остатка масла (0,36 г) и пропускают через колонку с анионитом ЭДЭп. Раствор,прошедший через колонку, упаривают в вакууме под азотом и получают 2,86 г Р-(4-амино 0 циклогексил)-пропионовой кислоты с т. пл.275 в 2 С (не исправлено), литературныеданные 279 - 280 С (не исправлено).2,86 г...

Номер патента: 177422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40 ...

Метки: грляс-р

...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....

Номер патента: 205018

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдфарб, Фабричный, Шалавина

МПК: C07C 227/22, C07C 229/26

Метки: 8-диаминопеларгоновой, дихлоргидрата, кислоты

...данным, т. пл. 180 - 182, 206 и 2 о 217 С.Найдено, %:Вычислено, о/ С 41,36; Н 8,38; СГ 26,93.О: С 41,38; Н 8,49; СГ 27,15 бретен Предме Способ получениаминопеларгоновойс применением скел Известный способ получения дихлоргидрата 7,8-диаминопеларгоновой кислоты заключается в том, что 7,8-уреидононановую кислоту подвергают гидрогенолизу с помощью скелет- ного никеля.С целью расширения сырьевой базы, предлагается лактам 6- (5-бром-нитро-аминотиенил)-валериановой кислоты обрабатывать скелетным никелем с последовательной обработкой полученного бромгидрата 3-(1- аминоэтил)-3-энантолактама щелочью и сочяной кислотой при нагревании,П р и м е р. Приблизительно к 100 г пасты скелетного никеля, хранившегося под водой, добавляют 400 лтл...

Номер патента: 240713

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Лундин

МПК: C07C 227/18, C07C 227/22, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...путем кипячения в концентрированной соляной кислоте и полученный при этом хлоргидрат Ы, 1-глутаминовой кислоты переводить затем в основание обычным способом, например действием карбоната серебра с последующей обработкой раствора сероводородом.П р и м е р. 50 г тетраэтилового эфира 1-ацетиламинопропан,1,3,3-тетракарбоновой кислоты, полученного по способу Канеко и Куин Ли в одну стадию конденсацией малонового эфира, диалкилового эфира Х-ацетиламиномалоновой кислоты и параформальдегида, кипятят с 150 мл концентрированной соляной кислоты в течение 8 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток промывают абсолютным спиртом и получают 23 г (97,5%) хлоргидрата сг, г-глутахгиновой кислоты с т, пл.193 - 195 С. Последний...