Способ получения диметилолфосфиновой кислоты

Номер патента: 440835

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллес, Мейер, Серед

МПК: C07D 409/12, C07D 417/12

Метки: атомов, высокая, галоида, замещенных, известна, которые, медицине, могут, найти, новых, относится, положени, применение, реак1ционпая, соединений, способность, способу, хинолинов1изобретение

...-8-трифторметилхинолин.При перемешивании нагревают при 95 Ссмесь 10,5 г ацетонида 4-(2-а-глицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8 - трифторметил 25 хинолина и 50 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 15 мин прп 95 - 100 С, охлаждают льдом в течение часа, отсасывают исушат в вакууме, Получают 10,04 г хлоргид 50 рата 4-(2-а-тлицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8-трифторметилхинолина, плавящегося при 150 С,10,04 г хлоргидрата растворяют в 30 мл теплого метанола, фильтруют, прибавляют к35 фильтрату 5 мл триэтиламина, охлаждаютльдом в течение часа, отсасывают, промывают осадок ледяным метанолом и сушат в вакууме. Остаток растворяют в 55 мл кипящегометанола,...

Номер патента: 490287

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: C07D 29/12

Метки: соединений, трициклических

...1 ИО,11 - лиГил)олц)сцзо-(Ь,1)- тиспин- О-Оц цс 7 с,рцстдллцзовьцдОт цз бсцзола; т. Ил. 191 - 193 С.21,5 г 2-дмц 0-10,11 - ли,)Ол.бс цзо- (7.) - -1 с 311 ц-опд з,сцИБ; от цр 1 5 с, Б 135 БОЛы и 5-,5:коицсчтОП;)ОВ;1;3:ОЙ солЯПОЙ си с л О т 1 . П 1 и б д Б л 5 и 0 т р 3 с тс р 9. 1 Г н ц Г р ц д 3 атр:151 3 3 7БО ыи)с;ПТ;т;);О 3 30 цц 1" рц 5 С По " чс 1 ц,;й ра ГБО) - П,онцс Оц0 л прибавляют )о кдил 1 .рц;: С Б тсчсц с 30 хцн к 1)1 ст 30 р 16,3 Г йолцл 3 кдлц 13 6мг воды и 5,5 мл коццситрцроваццоц ссрио и;с лоты. Продол:наот псрс:)сНцгат 2 чд Ири комцатцой тсмил)т 1 с 1 здс 1 1 " Гс)д циц ло темцсрат 1) лссГсг:);ццц лсзкоч 3- 3 Ия Воз 03 ки ПОл 1. 1 сс)к;исГ.0 смсс Ох, ;151 лает и эксг 1)а",1)30 т э Г 1,)дс 0.1. Гдцц- СКцй раетВОр...

Номер патента: 1779241

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Амикам, Ийхад, Йоел

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия

...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...

Номер патента: 81873

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кирсанова, Труфанов

МПК: A61K 31/194, A61K 31/519, C07D 475/00

Метки: кислоты, птероиладипиновой

...суспендируют в 300 мл 0,1 мол, ацетатного буфера рН 4,4 (уксусная кислота к ацетату натрия 2: 1). Затем добавляют 0,97 г (0,0045 моль) дихлорида 2, 4, 5-триамино-гидроксипиримидина и при пропускании чистого азота и сильном взбалтывании по каплям добавляют раствор 1,22 г 2,3-дибромпропионового альдегида (0,0056 моль) в 45 мл абсолютного этилового спирта. Температуру в течение всего процесса конденсапии поддерживают 18 - 20 С и рН около 4,5 добавлением 5 н, раствора едкого патра через каждые 30 мин, примерно, по 1 мл (коптролируя побурением капли реакционной смеси от капли конго красного). Дибромпрогионовый альдегид добавляют в течение 2 час15 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 0 С и взбалтывают при этой температуре еше в...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...