Патенты с меткой «диамида»

Номер патента: 115895

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05

Метки: адипиновой, диамида, кислоты, сигма, циановалсрамида

...или соответственно на хлоргидрат иминохлорида о-циановалерьяновой кислоты эквивалентным количеством воды с последующим гидролизом образовавшегося хлор ида имонийгидрина избытком воды в присутствии основания. Предлагаемый способ получения амидов прост в осуществлении, обеспечивает высокий выход продукта (98 - 99% ) и может найти практическое применение,П р и м е р 1, 10,8 г адипонитрила смешивают с 20 лил сухого эфира и при охлаждении смеси до 0 пропускают через нее 7,3 г сухого хлористого водорода. После выдержки смеси в течение четырех часов на холоду к ней прибавляют 1,8 г воды. Выделившийся белый осадок через 20 час. стояния отфильтровывают, промывают сухим эфиром и высушивают над хлористым кальцием.Вес осадка 16,1 г, температура...

Номер патента: 147183

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Долгопольский, Федорова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/05

Метки: диамида, кислоты, перфторглутаровой

...позволяет повысить выход динитрила и соответственно имидина перфторглутаровой кислоты, являющегося исходным сырьем для термостойких триазиновых полимеров.Пример. 34 г имида перфторглутаровой кислоты растворяют в 100 мл диэтилового эфира и насыщают газообразным аммиаком при 0,После отгонки диэтилового эфира получают 36,5 г диамида перфторглутаровой кислоты. Выход 99,8%.Т. пл. полученного продукта 206 в 2.Найдено в Ь С 24,6; 48,4;1 1,9; Н 1,9.Вычислено в % С 25,2; 4.,8;1 1,7; Н 1,6.Идентичность полученного диамида 1 А) и диамида, полученного при аммонолизе диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты (В), доказана:определением т. пл. пробы смешения А и В (1: 1), которая составляла 206 - 208, а также сходимостью констанций димитрила...

Номер патента: 254504

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07C 329/02

Метки: n-биctиoугoльhoй, гидpaзиh-n, диамида, кислоты, несимметричных, производных

...метанола в колбе с об на водяной бане в теч акции горчичными 1 СО 20 икал, зами груплкильный ра или ацильнь й пр одукт вы 23+кар лтмоль в 160 млильником тем отго. Целе обом.3,63 г анина а нагр ратны ение 5 ваютхолодас. ЗаКорр ктор Г. П. Шильман Заказ 455/15 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ- Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раугнская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход 93,0%.Вычислено, %: И 18,72; 3 18,37,С 4 Н аХт О 5 а.Найдено, %: Х 18,93; Я 18,25.Пример 2. 120 млоль (26,31 г) метилового эфира 3-Р-карбоксиэтилроданина и360 ммоль (18 г) гидразингидрата нагреваютв 240 мл метанола в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 час30 мин. Растворитель отгоняют и...

Номер патента: 367597

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вольфганг, Федеративна, Фердинанд

МПК: C07C 103/14, C07C 233/56

Метки: диамида, кислоты, щавелевой

...хлорангидрид уксусной кислоты разлагается367597 П ред м ет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Т. МироноваРедактор Т, Никольская Корректор Т. Медведева Заказ 478/16 Изд. М 1142 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 на уксусную кислоту и хлористый водород, благодаря чему образуется смесь уксусная кислота-хлористый водород, которую используют для реакции по примеру 1,Выход диамида щавелевой кислоты и его чистота равнозначны приведенным по примеру 1.П р и м е р 3. В автоклав помещают уксусную кислоту и дициан и полученную смесь подвергают воздействию давления, возникающего при введении в автоклав газообразного...

Номер патента: 413673

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ханс

МПК: C07C 233/56

Метки: бяс-щавелевойкислоты12, диамида

...способу диамид бис-щавелевой кислоты обладает защитным свойст фиолетовых л лем,При дальне 1 5 дено, что опредов бис-щавел вом антцокисл единений ацал 0 1.1 овый дцамцд бис-щавелевой к ст общую формулу где Х и Х - различны-ХНз илц - Н - СО - СО - т,где - - С 1, - ОН цлц алко 15 12 атомам п углерода,К - имеет указанное значен с последующим вь 1 дслсццем ц та известным приемом. Процесс проводят прц 0 -20 инертного органического раств ответствуогцсм случае в прис затора конденсации, наприме на, пиридцна. Полученные по предложенн 25 амиды бис-щавелевой кцслоть пользовацы для стабцлцзац 1(полученного взаимодействием 1-амино,5-дитрет-бутил-оксибензола с хлоридом сложного моноэтилового эфира щавелевой кислоты в бензоле в присутствии...

Номер патента: 536177

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Крейле, Мильман, Силе, Славинская

МПК: C07D 213/81

Метки: 6-пиридинкарбоновой, диамида, кислоты

...Фильтрат содержит непрореагиро вавший 2,6-дицианпиридин (16% ), диамид2,6-пиридиндикарбоновой,кислоты, уксусную кислоту и катализатор. Отгоняют 20 л.г уксусной кислоты. Осадок фильтруют, промывают 2 .ил уксусной кислоты и присоединяют к первой порции диамида 2,6-пиридивкарбоновой кислоты. Сушат при 150 С. Получагог 3,26 г (1,92 10 -моля) диамида 2,6-пиридиндихарбанозой кислоты (83 иол. %), т. пл.321 - 322 С.25 Наедено, %: С 50,25; Н 4,36; Х 25,55.Вычислено, %; С 50,90; Н 4,27; Х 25,44.П р и м е р 2, В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3,017 г (2,34. 10 -аголей) 2,6-дицианпиридпна и Зо фильтрат из примера 1 и разоавляют уксусЗаказ 1155/1723 Изд. Ме 335 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 577974

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 103/20

Метки: диамида, кислоты, терефталевой

...фазе ведут при температуре до 250 С и давлении аммиакаОйтм. Мокнотакже вести процесс приболее высокой температуре - до температуры разложения сложного полиэфирй, При атомскорость рейкции тем больше чем Выш 8 пврциалъное давление аммиака и температура,Предпочтительны, температуры в цределвх 7025 ООС и давление аммиака 10-50 втм, Прийммонолизе в газовой фазе предпочтительноиспользовать перемешив анне.,Для проведения предложенного способа йммонолизом в жидкой фазе сложный полиэфирзйгружйют и йвтоклвв с жидким вммийком инйгреваот до необходймой температуры реакции, при которой устанавливается перцивльное айиинне аммиаке, По окончании реакпиидйвление в автоклйве понижвют до нормвльного. Избыток аммийкй при этом отводят ввиде паров, которие...

Номер патента: 1397431

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абдуллаев, Айрапетова, Алиев, Гулько, Мехтиева, Новрузова, Сулейманов

МПК: C07C 103/24

Метки: диамида, кислоты, моноамида, примесей, терефталевой, терефталонитрила

...Взято: г мас,3Диамид терефталевой кислоты 25,0 47,6ф-Метилэтанол амин 27,5Получено:Твердая фаза 23,90 45,53В том числе:Диамнд терефталевойкислоты 23,37. Р-Метилэтанол-,амин 0,1015 Жидкая фаза 27,80В том числе:Растворенныепримеси 1,10Р-Метилэтанол амин 26,70 50,86Потери 0,80 1,52В результате получен диаьяд тереФталевой кислоты со степенью чистоты97,8 мас.Х и степенью извлечения 25 95,6 Х от потенциала.П р и м е р 5. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лищь разницей, что в нем экстракцию проводятпри запредельной температуре 175 С ЗО при соотношении масс растворителяи сырого диамида терефтапевой кисло-ты 1,1:1,0. При этом получают следующие данные:Взято; г мас.йДиамид тереФтапевойки слоты 47,6-. Метилэ т анол амин...