Способ получения n-изобутирилфенилового эфира метилкарбаминовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 148397
Авторы: Бочарова, Максимова, Мельников, Шаповалова, Швецова-Шиловская
Текст
Класс 12 о 17 о45), Зв 1 Ло 148397 ссср АниЕ иЗОБРеТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Подписная группа Л 50 льников, 3. И. Максимова, Г. К. Шаповалов Швецова-Шиловская и Л. П Бочарова Н ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-ИЗОБУТИРИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИ МЕТИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫг. за738853/23-4ытий при Совете министров СССР Заявлено 18 июля 9мнтет по делам изобретений н за 1962 г. Опубликовано в Бюллетени аооретениие соедине Известны способы получения эфиров Л-алкилкарбаминовых кислот на основе алкиламинов и эфиров хлормуравьиной кислоты в присутствии избытка амина в качестве акцептора хлористого водорода. Таким способом, в частности, получают широко применяемый в качестве инсектицида севин (альфа-нафтиловый эфир метилкарбаминовой кислоты).В качестве одного из исходных продуктов в производстве севина приходится применять альфа-нафтиламин, который обладает канцерогенным действием и поэтому весьма нежелателен в массовом производстве,В данном изобретении предлагается п-изобутирилфениловый эфир метилкарбаминовой кислоты (бутиролкарбамат) получать взаимодейсгвием метиламина с )г-изобутирилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты.Получен но ние может быпгь использовано в качестве инсектицида.Реакцию получения бутиролкарбамата проводят в растворе бензола при температуре 5 - О в присутствии избытка метиламина или раствора щелочи по следующей схеме:СНз) 2 СНСОС,Н 40 СОС + 2 СНзН, =- 1 С Н 3 ) з С Н С 0 С в Н 4 0 С О.Х 1 Н С Н 3 + С Н 3 Х Н 3 С 1= (СНз)зСНСОСгН 40 СОХНСНз + Н,О + ХаСНовый инсектицид может применяться в виде дустов, водных эмульсий и суспензий.148397Пример. В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 8,9 г 35%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до температуры - 5 - 0 и прибавляют по каплям раствор 5 г и-изобутирилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 20 мл бснзола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель и из остатка выделяют добавочное количество продукта. Полученный бутиролкарбамат после псрекристаллизации из спирта имеет температуру плавления 106 - 107. Выход - 88% от теоретического.Для получения бутиролкарбамата без избытка амина реакцию проводят в аналогичных условиях, но с половинным количеством амина, смешанным с эквимолекулярным количеством едкого натра, который используется в виде 10%-ного водного раствора.Из полученного бутиролкарбамата можно приготовить смачивающий порошок, например, следуюшего состава:Вутиролкарбамат - 50%Каолин - 44%Эмульгатор ОП(ОП) - 2%Сульфитный гцелок - 4%.Оценка инсектицидности бутиролкарбамата, проведенная в лаоораторных условиях на различных вредителях сельского хозяйства, показала, что он может быть рекомендован для широкого применения,Предмет изобретен и я1. Способ получения и-изобутирилфенилового эфира метилкарбаминовой кислоты на основе метиламина, отличающийся тем, что метиламин подвергают взаимодействию с и-изобутирилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты.2, Применение соедин.ния, полученного способом по и, 1, в и- честве инсектицида.Составители В. А. ТаратутаРедактор А. К. Лейкина скреп А. А. Камышникова Корректор В. П. фомина11 одл. к лел. 27.1 -62 г. Формат бум. 70 Х 108/6 Объем 0 18 изд. л.лак. 3902 Гираж 550 Цена 4 кол.ЦБТИ Комитета ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский лер., д. 2/6.Тилография ЦБТИ, Москва, Петровка, 4.
СмотретьЗаявка
738853, 18.07.1961
Бочарова Л. П, Швецова-Шиловская К. Д, Максимова З. И, Мельников Н. Н, Шаповалова Г. К
МПК / Метки
МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44
Метки: n-изобутирилфенилового, кислоты, метилкарбаминовой, эфира
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148397-sposob-polucheniya-n-izobutirilfenilovogo-ehfira-metilkarbaminovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-изобутирилфенилового эфира метилкарбаминовой кислоты</a>
Ди-( -дифторметоксифенил)-амид щавелевой кислоты в качестве светостабилизаторов для поливинилхлоридных пленочных материалов
Номер патента: 732247
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн
МПК: C07C 103/375
Метки: ди, дифторметоксифенил)-амид, качестве, кислоты, пленочных, поливинилхлоридных, светостабилизаторов, щавелевой
...охлаждают, Выхоцтехнического процукта 675 г (93%).Для очистки 675 г технического продукта затирают его с 2 л хлороформа,фильтруют, промывают 0,3 л хлороформаи сушат, Выход чистого ди-(п-.цифторметоксифенил)-амица щавелевой кислоты620 г (86%); т,пл. 224-226 С.Найцено, %: С 51,01; Н 3,48; 207 ф 65; Г 201916 г гчОчВычислено,6: С 51,61; Н 3,22;Я 7 ф 52; Г 20,48,Уф-спектр максимум поглощения при278 нм (в спирте).ИК-спектр, см:.4300-3290 Щ-Н),3050-3040 (С-Н), 1650 см (С=О),1580-1520 (фенильное кольцо).Провоцят испытание образцов пленочных материалов на основе поливинилхлсрида, стабилизированного известнымди-у-толиламидом щавелевой кислоты, широко применяемым в настоящее времябензолом ОА (2-окси-алк (С-С оксибензофенон) и предложенным...
Тетрагидрат 1, 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, -диуксусной кислоты в качестве реагента для фотометрического определения фторид-ионов
Номер патента: 1161510
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова
МПК: C07C 143/42, G01N 21/78
Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов
...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 551321
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова
МПК: A61K 31/197, C07C 229/06
Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид
...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...
Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 566829
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева
МПК: C07C 69/28
Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров гамма-кетоэнантовой кислоты и ее альфа-алкилзамещенных
Следующий патент: Способ стабилизации аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей
Случайный патент: Машина для уплотнения грунта