Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
150590 Класс ЗОВ, 6 СССР с,ь П ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа139 Е. М. Савицкая, Т, С, Колыгина, Н Н. Шелленберг; Либинсон, В. А. Готовцева, М, М Левитов и Б, П, БруОСОБ ВЫДЕЛЕ Я 6-АМИ НОПЕН И ЦИЛЛА НОВКИСЛОТЫ Заявлено 14 в Комитет по делам изсбретеекабря 1961 г. за755921/31-16й и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений19 за 196 Известен способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты из растворов, содержащих продукты ферментативного гидролиза пенициллина. С целью устранения инактивации антибиотического вещества, разрушения пенициллина в растворе, проходящем через смолу, и упрощения процесса, предлагается сорбцию вести на солевых формах ионообменных смол в присутствии оставшегося пенициллина, элюцию проводить растворами оснований, солей или буферных смесей, добавлять кислоту для кристаллизации конечного продукта, а его отделение вести известными приемами.Для осуществления способа раствор, полученный после ферментативного гидролиза пенициллина и освобожденный от клеток микроорганизма, подкисляют, пропускают через колонку, заполненную ионообменной смолой в солевой форме до концентрации антибиотического вещества в фильтрате, выходящем из колонки, равной 90 - 95% от исходной, Катионит промывают дистиллированной водой; элюцию производят растворами оснований, солей или буферными смесями. При подкислении элюатов кристаллизуется 6-аминопенициллановая кислота.П р и м е р. 5000 мл раствора с концентрацией 6-аминопенициллановой кислотой 4000 ед/мл, полученного в результате ферментативного гидролиза бензил-пенициллина и освобожденного от клеток микроорганизма а 1 са 11 депез, подкисляют 40%-ной серной кислотой до рН, равного 2,1, Раствор пропускают через колонку, заполненную 50 г (в пересчете на сухую смолу) катионита КУ, содержащего 3% дивинилбензола. Катионит берут в натриевой форме. Размер частиц катионита - 0,5 - 1,0 мм. Время пропускания раствора 5 час, Количество 6-аминопенициллановой кислоты, поглощенное 1 г сухой смолы, - 350000 ед, Ка150590тионит промывают дистиллированной водой. Элюцию 6-аминопенициллановой кислоты со смолы ведут 0,5 н. раствором едкого натра в течение 40 мин. В активной фракции элюата концентрация 6-аминопенициллановой кислоть 1 составляет 93000 ед/лл, а объем фракции 150 мл. Нейтральный активный элюат подкисляют 10%-соляной кислотой до рН, равного 4,05, и выпавшую кристаллическую 6-аминопенициллановую , кислоту отфильтровывают, промывают ледяной водой и высушивают.Вес осадка4,36 г, содержание в нем 6-аминопенициллановой кислоты - 2650 ед/иг, что соответствует 969 о чистоте препарата, Все операции проводят при температуре около 5.Предмет изобретенияСпособ выделения 6-аминопенициллановой кислоты из растворов;, содержащих продукты ферментативного гидролиза пенициллина, о тличаюшийся тем, что, с целью устранения инактивации антибиотического вещества, разрушения пенициллина в растворе, проходящем через смолу, и упрощения процесса, сорбцию ведут на солевых формах ионообменных смол в присутствии оставшегося пенициллина, элюцию проводят растворами оснований, солей или буферных смесей, добавляют кислоту для кристаллизации конечного продукта, а его отделение ведут известными приемами.с.о;тавптель С. В. ПыжовРедактор А К Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор Н В. Щербакова1 одп. к печ 24 У 111-62 г, Формат бум 70 Х 1081/1 в Объем 0,18 изд, л,Зак, 8838 Тираж 450 Цена 4 копЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. .Типография ЦБТИ, Москва, Петровка 14.
СмотретьЗаявка
765921, 14.12.1961
Брунс Б. П, Готовцева В. А, Колыгина Т. С, Левитов М. М, Либинсон Г. С, Савицкая Е. М, Шелленберг Н. Н
МПК / Метки
МПК: C12P 37/06
Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-150590-sposob-vydeleniya-6-aminopenicillanovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения ксилозы путем ферментативного гидролиза водных растворов ксиланов
Номер патента: 1011050
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Михаэль, Ханс-Херман, Юрген
МПК: C07H 3/02
Метки: водных, гидролиза, ксиланов, ксилозы, путем, растворов, ферментативного
...Одна условная единица. сооответствует такому количеству фермента,которое содержание сахара в разлагаемом растворе повышает при 370 Сна1 мк моль ксилоэы для ксиланазы иф-ксилозидазы и на 1 мк моль 4-0-метилглюкуроновой кислоты для фермента; отщепляющего кислоту (разлагаеиюй раствор " 13 ксилана буковой древесины для ксиланазы, 2ммоль и-нитрофенилксилопиранозида для Р-ксилози 11050 ф дазы, 0,02 мкг/мкл 4-0-метилглюкуронозил-ксилотриозы для фермента, отДля измерения активности -ксилозидазы осуществляют взаимодействие разбавленного раствора и-нитрофенил" ксилоэида в объеме 1,5 мл с 2 мл 0,1 М боратного буфера рН 9,8,Анализ высвободившегося п-нитрофенола проводят непосредственно в спектре 420 нм по его ослаблению.Количество...
Способ снижения коррозионной агрессивности и гидролиза водного раствора диметилформамида
Номер патента: 261379
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Богданова, Бушин, Долинкин, Кузнецова, Михайлова, Орлов, Павлов, Плечев, Серова, Турьян
МПК: C07C 103/36
Метки: агрессивности, водного, гидролиза, диметилформамида, коррозионной, раствора, снижения
...о/, от диметилформамида. Для сравнения поставлены контрольные опыты без добавки формальдегида. В раствор погружают два образца марки Ст, 3 размером 25 Х 15,2 м,я каждый. Колбу через обратный холодильник соединяют с системой ловущек, заполненных тптрованным раствором соляной кислоты. После кипяченич раствора ъ течение 100 час образцы взвешивают, скорость коррозии, рассчитывают по формуле П - проница Р - вес оор Р 1 - вес обр 5 - площад т - время и Скорость корро ез формальдетид лл/год.Оценщика ксрроз я по принятой шкСтепень гидролиза определяют по количеству выделившегося амина и муравьиной кислоты. Анализы веществен осуществляют потенциометрпчеоким тптрованпем на Рп-метре марки ЛП: полярографическим анализом на полярографе марки ХР....
Аппарат для выделения соляной и уксусной кислот из их совместных водных растворов
Номер патента: 67698
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Кудинов
МПК: B01J 19/00
Метки: аппарат, водных, выделения, кислот, растворов, совместных, соляной, уксусной
...от объема сосуда, сечения трубок и скорости подачи регенерируемой смеси кислот). циркуляция насыщенного раствора хлористого кальция и непрерывное выделение соляной кислоты,Процесс выделения кислот из растворов происходит следуюшим образом. В аппарат, загруженный насыщенным при 160 - 165 раствором хлористого кальция, подается по трубке 5 смесь соляной и уксусной кислот с такой скоростью, чтобы при реакции данной смеси с нагретым до 160 - 165 насыщенным раствором хлористого кальция температура последнего понизилась до 150 - 155 С. При этой температуре из смеси выделяется только хлористый водород, который по трубке 2 поступает в насытительную солянокислотную у"тановку. Вследствие происходящей при выделении хлористого водорода бурной...
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Предыдущий патент: Способ постановки диагноза у животных на бруцеллез
Следующий патент: Способ одновременного раздельного получения пищеварительных соков у собаки
Случайный патент: Установка для горячей штамповки спеченных деталей