Способ регенерации дигликолевого эфира терефталевой кислоты расщеплением полиэтилентерефталата

Номер патента: 355796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейнц, Иностранна, Иностранцы, Ойген, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...стабилизированного расплава,В качестве спиртов, содержащих нс менее двух гидр оксильных групп используются предпочтительно этилснглнколь, 1,2-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол и глицерин.Спирты могут быть отчасти этерифициронаны в простые эфиры. 1-1 апример, можно применять монометиловый эфир этиленгликоля. В качестве продуктов полной конденсации спиртов можно назвать диэтиленгли колевый эфир терефталевой кислоты.При выборе поливалентных спиртов надоруководствоваться тем, чтобы при дальнейшей переработке диметилового эфира терефталевой кислоты по возможности были 10 исключены примеси. Так, при использованиидиметилтерефталата для получения эфиров с этпленгликолем и сложных полнэфиров для производства синтетических...

Номер патента: 212151

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Анри, Ностранна, Рона

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: бисоксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...200 мл изопропанола. Автоклав продувают током азота, затем азотом же создают давление 15 бар. Взбалтывая массу, доводят температуру до 110 С и при этой температуре выдерживают 4 час, продолжая встряхивание. Взбалтывая смесь, охлаждают до 60 С и отфильтровывают непрореагировавшую терефталевую кислоту (2,4 г или 4,8% от взятой терефталевой кислоты), Затем продолжают охлаждение, Бисоксиэтиловый эфир терефталевой кислоты начинает выпадать при 54 С, Фильтруют при 5 С и получают 49,1 г, т. пл. 108,8 - 109,4 С. Упаркой фильтра можно еще выделить 21,5 г диэфира с т. пл, 92 С, титр 89,1%,П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично описанной в примере 1, но вместо изопропанола берут такой же объем метилэтилкетона и нагревают лишь в течение 2 час....

Номер патента: 1330982

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская

МПК: C07C 235/84

Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.

Номер патента: 276939

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...для производства пленок и волокон. Он может быть получен различными способами: прямой этсрпфикацпей терефчалевой кислоты этиленгликолем, взаимодействием тсрефталевой кислоты с окисью этилена, реакцией щелочной соли терефталевой кислоты с этиленхлорп 1 дрпном, переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем, Во всех случаях продукт реакции содержит примеси в виде непрореагировавшей герефталевой кислоты, побочных продуктов, пизкомолекулярных полимеров и продуктов разложения катализатора. Для использования эфира при изготовлении волокон и пленок он должен быть очищен от этих примесей.Для очистки указанного эфира используют множество различных способов. Однако многие из них сложны в технологическом оформлении.Известен способ очистки...

Номер патента: 192092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/62, C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...возможна трацспоргировка этого продукта в жидком виде ца большие расстояния.При м ер 1. Чистый диметиловый эфир теРезультаты опыта показывают, что без прибавления метанола в результате нагревания в течение 48 час до 200 С. Имеет место сильное изменение цвета продукта (пробы 1 и 2). В случае прибавления больше 0,2 О метанола тот же продукг в тех же условиях является стабильным (пробы 3 - 8). Если прибавляют только 0,1% метанола, обнаруживается небольшая нестабильность продукта (пробы 9 и 10).Следовательно, прибавление метанола в таком количестве при данных условиях опыта недостаточно для достижения хорошей термостабильности.П р и м е р 2. Изготовленный в крупноцромышленной установке чистый диметиловый эфир терефталевой кислоты со...