Способ получения эфиров дихлоруксусной кислоты

Номер патента: 194800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ленинградский, Чилингар

МПК: C07C 303/38, C07C 311/49

Метки: 5-сульфогидразидов, кислоты, метилового, салициловой, эфира

...салициловой кислоты взаимодействием 5-сульфохлорида метилового эфира салнциловой кисло.ы с гидразипгидратом или 1 гесимметричпым диметнлгидразином. Соединения являются новыми,Пример. Получение 5-сульфогидразидов метплового эфира са лицило вой кислоты. Не описанные в литературе 5-сульфогидразиды метилового эфира салициловой сложны получают взаимодействием известного 5-сульфохлорида метилового эфира салициловой кислоты с гидра зингидратом или несиллг-днметилгпдразином.Получение 5 сульфогидразида метилового эфира салициловой к и с л о т ы. Раствор 25 г 5-сульфохлорида салициловой кислоты в 300 лгл хлороформа при 2 перемешивании и охлаждении до 5 - 10 С прибавляют в течение 1 час к 12 лгл гидразингидрата, затем массу нагревают на водяной...

Номер патента: 604481

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Арвид, Руне, Свен

МПК: C07C 93/06

Метки: аминоалкилфениловых, производных, простых, солей, эфиров

...40 пригодны для поверхностной анестезии и для продолжительной инфильтрации и областной анестезии, они имеют удовлетворительную низкую острую токсичность.П р и м е р 1. К 750 мл абсолютного этанола медленно добавляют 13,8 г (0,60 моля) разре занного на куски металлического натрия. После реакции всего натрия добавляют 49,8 г (0,30 моля) о.бутоксифенола. Раствор охлаждают в ледяной воде, после чего при размешивании быстро добавляют раствор 60,0 г (0,30 моля) гидрохлорида диизо пропиламиноэтилхлорида в 150 мл абсолютного этанола. Затем реакционную смесь кипятят с обра 1- нь 1 м холодильником в течение 5 ч.Соли удаляют вакуумной фильтрацией и и. фильрата удачяют растворитель в вакууме. Оста ток растворяют в простом эфире, эфирный раствор...

Номер патента: 135641

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Радченко, Хабарин

МПК: C08B 11/20

Метки: высокополимерных, целлюлозы, эфиров

...многоатомныс феполы, аминофенолы, сульфиды, полисульфиды, меркаптиды илн другие всщесгва 1 и по окончании дезактивации разбавляют до получения растворов нсооходимой вязкости которые передают на формованис. Предмет изобретения Редактор С. А, Барсуков Тсхред А. А, Камышникова Корректор О. Филиппова Объем 0,17 п. гн Цена 3 копФормат бум, 70 Х 108/в Тираж 900 ЦБТИ прн Комнгете по делам изобретений и открытий п 1 и Совете Министров СССР Москва, Центр, М. т 1 сркасский пер., д. 2/6.Г 1 одп. к печ. 2.1-61 гЗак. 11114 Типография ЦБТИ Комитета по дедам изобстсний и откръггнй нрн Совсгс Мининров СССР, Москва, 11 стровка, 14.Способ получения высокополимсрных материалов из эфиров цсллолозы, о тл и ч а 1 о 1 ц и йс я тем, что, с целью...

Номер патента: 534078

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Коршак, Лялюшко, Штильман

МПК: C08F 122/20, C08F 8/14

Метки: активных, биологически, полимерных, эфиров

...исходных полимеров используют поливинилхлорметилкетоны. ИЛК, пленки из полимеров на основании. (Й-хлорметил)-малеимида разрушались настержне диаметром 20 мм, на основе хлорметилированного полистирола разрушались на стержне диаметром 15 мм, а наоснове поливинилхлорметилкетона не пре- У 1терпевали разрушения на стержне диамет- .ром 1 мм, Все исследования проводились,при сравниваемой степени замещения (30 - Б35 мол. Об),П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюэффективной мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,5 г поливинилхлорметилкетона, 1 г натриевой соли Фа -нафтилуксусной кислоты, 0,015 г триэти- (Эламина и 4,5 г водного ацетона (вода - ацетон, 1:20). Смесь нагревают при 50 С и(:фперемешивании в течение 8 ч. По окончанииреакции смесь...

Номер патента: 941353

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/062

Метки: дисульфида, метилового, трет-бутилоксикарбонил-l-цистеинил-l-цистеина, циклического, эфира

...из смеси метанола и эфира и сушат в вакуум-эксикаторе надедким кали . Получают 6,27 г 11(99,6,считая на 1). Т,пл. 70-72 ОС, сВв5,2 (с 1, МеОН). Найдено, Ъ: С 40,17; Н 6,25; Я 10,37СВН(6 Я 1 О Я НС 1Вычислено, Ъ: С 40,22; Н 6,38;Я 10,42.Я-ТРЕТ-бутилоксикарбонил-Я-пирролидонметил-Ь-цистеин 111.10,2 г(0,04 моль) гидрохлорида Я-пирролидонметил-Ь-цистеина 1 растворяют при перемешивании в 80 мл 1 н. раствора едкого натра и приливают раствор 12 г (0,055 моль) ди- -ТРЕТ-бутилпирокарбоната в 40 мп ТРет - -бутилового спирта, Раствор нагревают при 45 ОС в течение 5 мин, а за" тем перемешивают при комнатной температуре 2,5 ч. Затем реакционнуюсмесь экстрагируют 50 мп петролейного эфира, водный слой охлаждают до ООС и подкисляют до рН 3-4...