Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"Ц"1-1 СЭ11 МТ Класс 12 о, 1 ф СССР ЕТЕНИЯ ПИСАНИЕ И ПАТ Е одписиая гпуппа5 Заявительстранная фирмВиттен, общеетственностьюя Республикаельные изобреиностранцыфф и Вольфга аст ино ики граниченнои Химическ Германии)атели 1 федератив Дейстоль ес Густ енкго НИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СОБ ПОЛУ ТЕРЕФ689515/23 Совете Минис Заявлено 17 декабря 9 бО г. лам изобретений и открытий Когвите й18 за 196 Бюллетене изобрете Опчбтикова летворительного в прио, хлоИзвестны способы получения дихлорангидрида терефталевой кислоты обменной реакцией а,а-гексахлор-параксилола с алифатическими кислотами, в частности с уксусной кислотой,Указанные способы не позволяют получить удоввыхода целевого продукта.В данном изобретении в качестве алифатической кислоты применяют моно-, ди- или трихлоруксусную кислоту, а реакцию проводят при нагревании реакционной смеси до температуры 80 в 1 сутствии кислых катализаторов - таких, как хлористое желез рнстый цинк, пятихлористая сурьма, хлористый алюминий и т. п,Для получения дихлорангидрида терефталевой кислоты в соответствии с предлагаемым способом один моль а,а-гексахлор-параксилола сплавляют с двумя молями хлоруксусной кислоты и после добавления кислого катализатора нагревают до температуры 100 ф, продолжая .нагревание до прекращения выделения хлористого водорода. Затем катализатор отделяют декантацией 1 либо анактивируют его добавлением соответствующего ингибитора, например, диэтиламида лауриновой кислоты) и выделяют дихлорангидрид терефталевой кислоты перегонкой, Одновременно получают хлорангидрид соответствующей хлоруксусной иислоты,15044 Предмет изобретения Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты обменной реакцией а,а-гексахлор-параксилола с алифатическими кислотами, отл ич а ющийся тем, что в качестве второго компонента применяют моно- ди- или трихлоруксусную кислоту с нагреванием реакционной смеси до температуры 80 в 1 и при добавлении кислых катализаторов,Составитель описания В, А, Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П, Курилкб Корректор В, Андриаиби Подп к печ. 10,Ъ 1-82 г, Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 018 изд лЗак, 7841 Тираж б 80 Цена 4 кон;ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д 2/6 Гипография ЦБТИ, Москва, Петровка 14,Прим е и. Сплавляют 284 г (3 моля) монохлоруксусной кислоты и 469 г (1,5 моля) а,а-гексахлор-параксилола, После добавления хлористого железа при температуре 80 наступает бурное выделение хлористого водорода заканчивающееся по истечении трех часов, После этого реакционную массу перегоняют с добавлением 0,5 г диэтиламида лауриновой кислоты. В первую очередь, отгоняется 314 г (939/в от теоретического) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты, а затем при температуре 140 - 148 и остаточном давлении 15 лм рт, ст, перегоняется 236 г (78% от теоретического) дихлорангидрида терефталевой кислоты,П р и м е р 2, Смесь 163 г трихлоруксусной кислоты (1 моль), 156 г (0,5 моля) а,а"-гексахлор-параксилола и 5 г расплавленного хлористого цинка в течение 2 - 3 час нагревают при перемешивании до температуры 100 - 110. При прекращении выделения хлористого водорода реакционную массу декантируют от хлористого цинка и перегоняют. При атмосферном давлении и температуре 112 - 120 отгоняется 169 г (93% от теоретического) хлорангидрида трихлоруксусной кислоты, а при температуре 140 в 1 и остаточном давлении 15 мм рт. ст. отгоняется 84 г (83% от теоретического) дихлорангидрида терефталевой кислоты,
СмотретьЗаявка
689515, 17.12.1960
Химические фабрики Виттен
Густав Ренкгофф, Вольфганг Вольфес
МПК / Метки
МПК: C07C 51/58, C07C 63/30
Метки: дихлорангидрида, кислоты, терефталевой
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-150440-sposob-polucheniya-dikhlorangidrida-tereftalevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты</a>
Терефталоил-ди-n-оксибензойная кислота или ее дихлорангидрид в качестве мономеров для синтеза термотропных жидкокристаллических полимеров
Номер патента: 792834
Опубликовано: 30.03.1982
Авторы: Билибин, Савинова, Скороходов, Шепелевский
МПК: C07C 69/82, C07C 69/84, C09K 19/38
Метки: дихлорангидрид, жидкокристаллических, качестве, кислота, мономеров, полимеров, синтеза, терефталоил-ди-n-оксибензойная, термотропных
...гликолей характеризуются повышенной термостабильностью что позволяет вести их переФо работку при температурах до 300 С без деструкции. Полимеры выдерживают кратковременное нагревание до 360 С. Эти полимеры обладают высокой гидролитической стабильностью: их вязкость в растворе трифторуксусной кислоты не меняется в течение 24 ч. Полимеры растворимы в ограниченном числе растворителей, в частности в трифторуксусной кислоте.Получаемые полимеры являются тер-мотропными жидкокристаллическими полимерами, т.е. полимерами, обладающими жидкокристаллической структурой в расплавах при таких температурах, когда йолимеры на основе известного мономера подвергаются термодеструкции.Термотропные жидкие кристаллы имеют, как минимум, две температуры...
Способ получения дихлорангидридов алкил(арил) тиометилфосфоновых кислот
Номер патента: 430107
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Грапов, Козлова, Мельников
МПК: C07F 9/42
Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых
...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...
Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-3, 3, 0-октан-3 карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1327787
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг
МПК: C07D 451/02
Метки: 0)-октан-3, карбоновых, кислот, кислотно-аддитивных, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3
...аналогично примеру 1 а.П р и м е р 7. 2- И-(1-Б-карбэтокси-оксо-фенил-пропил)-Б-аланил 1 -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)-октан 3-Б-карбоновой кислоты.1 г бензилового эфира, как в примере 6, растворяют в 30 мл этанола,.и гидрируют со 100 г палладия на ак 5 15 20 25 30 35 тивированном угле (107.-ный) при комнатной температуре и нормальном давлении, После поглощения моль-эквива-,лента водорода гидрированием прекращают. Отсасывают катализатор и раствор испаряют. Выход 600 мг масла,Н-ПИР (диметилсульфоксид-Й ):1,0-3,0 (тп, 15 Н), 3,3-5,0 (ш, 10 Н),7,2-8,1 (т, 5 Н).П р и м е р 8, Дихлорангидрид 2 М-(1-Б-карбэтокси-Фенил-пропил)-Близил -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)октан-Б-карбоновой кислоты.а) ИК-(1-Б-карбэтокси-оксофенил-пропил)-И...
Способ определения содержания в парах и газах паров воды или муравьиной кислоты, или хлористого водорода, или одного из подобных газов и паров, реагирующих с гидридом кальция с выделением водорода
Номер патента: 50811
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Комаров
МПК: G01N 25/18, G01N 7/18
Метки: водорода, воды, выделением, газах, газов, гидридом, кальция, кислоты, муравьиной, одного, парах, паров, подобных, реагирующих, содержания, хлористого
...при взаимодействии с гидридом кальция водород.Способ отличается применением гидрида кальция, при пропускании через который газовой смеси полу-чается водород в количестве, соответствующем содержанию реакционно-способного компонента, и последующим определением водорода по изменению сопротивления платиновой проволоки вследствие изменения теплопроводности газовой смеси в результате реакции. Метод вполне при- ( годен, например, для определения, паров воды, муравьиной кислоты, хло- ( ристого водорода, сернистого ангидрида и других веществ, реагирующих с гидридом кальция с образованием водорода.Преимущество предлагаемого способа перед определением этих же вешеств непосредственно по изменению теплопроводности газовой смеси (обычно...
Термопара для измерения температур в аппаратах высокого давления
Номер патента: 51080
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Корндорф
МПК: G01K 7/02
Метки: аппаратах, высокого, давления, температур, термопара
...введен непосредственно в зону высокого давления,является весьма простым и удобным.Как видно из чертежа, на котором в разрезе показан аппарат высокого давления с введенной в него термопарой, выводные концы последней уплотняются, обычно, при помощи конуса 1 из фибры, слоновой кости или иным методом.Однако, крупным недостатком этого метода измерения температуры является коррозия спая термопары при ряде процессов и изменение электродвижущей силы спая вследствие растворения в нем газов (водорода,азоте-водородной смеси и др.).Для избежания этих нежелательных явлений спай, согласно изобре БСЕСЗЮОМЛтению, помещается в ванночку 2, заполненную жидкостью, имеющей малую упругость паров и плохо растворяющей газы. Эта жидкость предохраняет спай от...
Предыдущий патент: Способ очистки сахарного сока 1 сатурации от коллоидной взвеси
Следующий патент: Устройство для осуществления сдвига кода в десятичном счетном регистре
Случайный патент: Фпатеитиз -lt; -т;: иимгг: ; ен: л; . 1: л в. а. викторов