Татсуо

Номер патента: 2002743

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Татсуо, Тотиро

МПК: C07D 311/92

Метки: 6-ацил-7-деацетилфорсколина, производных

...4-тиоморфовеобутирип,2-аминопентаноип, 3-диметиламинопентаноил, 4-диэтиламинопентаяоил, 8-пирролидинопентаноил, 2-пиперидиногексэнаил,3-морфолиногексаноил. 4-(4-метилпиперазино)-гексаноил, 5-(трет-бутиламино)гексаноил, б-метиламиногексаноил,3-диметиламино-метил пропионил, 3 пирролидино-метилпропионил, 3-диметиламино-этилпропионил, 4-диметиламино-метилбутирил, 4-амино-прбпабу.тирил, гемисукцинил, гемиглутарил, тиогликолоил,.тиеноил, изоникотииоил, пролил,гистидил,лизил,тирозил,метионил,орнитил,гликолоил, лактоил и 2,3-диоксипропионил, вбензоильные .группы, необязательно содержащие заместитель (и) а бензольном ольце,такие как бензоил, п-бромбензоил, и-хлор-бензоил; п-иодбензоил, п-метоксибензоил, идиметиламинобензоил,...

Номер патента: 1834639

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Киеси, Кохеи, Мутсуо, Садао, Сенго, Татсуо

МПК: A01N 63/04

Метки: гербицида, кислоты, кольцом, корнексистин, разомкнутым, соли, соответствующей

...веществ включают: глицериды и сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, продукты конденсации окиси этилена с высшими алифатическими спиртами, продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами или алкилнафтолами, амиды или зтоксилированные амиды высших жирных кислот, сложные эфиры высшей жирной кислоты и сорбита или зтоксилированного сорбита, сложные эфиры высшей жирной кислоты и глицеринборатовили этоксилированных глицеринборатов исополимеры окиси этилена с окисью пропилена. 45 50 55 Агрохимические композиции, отвечающие настоящему изобретению, при желании могут содержать и другие компоненты, например, защитные коллоиды, такие, как желатин, аравийскую камедь, казеин, поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлозу,...

Номер патента: 1739852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Кунио, Митсуо, Рей, Татсуо, Юнтиро

МПК: C07K 5/06

Метки: пептидов, приемлемых, солей, фармацевтически

...С и при этой температуре в суспенэию добавляют 0,66 мл 4.н. раствора хлорис того водорода в диоксане. Затем температуру реакции поднимают до -20 Со и при этой температуре в суспензию доЬавляют 0,13 мл (0,97 ммоль) изоамил нитрита, затем смесь перемешивают в течение. 1 О минНаблюдают ис" чезновение гидразида и затем суспен" эию снова охлаждают до "60 С и прио-СНОС-И ОнИ(8) "И-Бенэило (1-,нафтил) "Ь-аланилРЬ-ала нилов ми на" 3 (8) "о 1 8-(-)-2-метилбутил г динение 4).400 мг (0,77 ммоль карбонил"3-("нафтил)- (4-тиазолил)-РЬ-аланин пендируют в 10 мл диме сикар (4-ти ксиптанам И-беИ-ала гидртилфо онил- золил)" метил-И- ид (сое" зилоксиилзина сус мамида 9852 8этой температуре в суспензию с цельюнейтрализации добавляют 0,33 мл(3,00 ммоль)...

Номер патента: 1635902

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/46

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...Г 1-(2-диметиламиноэтил) -1 Н-тетразол-ил тиометил цеф-ем 4-карбоксилат,ИК (КВг), см : 1780, 1760, 1680,1620, 1525, 1460, 1380,Спектр ЯМР (Чагдап ЕМ 390 (00 мГц),СПС 15): 0,55-2,3 (16 Н, м); 1,56; 1,60)Данные элементного анализа:Рассчитано, Е: С 48,83; Н 5,87;М 17,08.С рН 4 ЪМ ЦО 1 85Найдено, Е: С 48,71; Н 5,85;М 17,05,Пример 77-1. Ло методике примера 1, получают гидрохлорид 1 - (циклопентилоксикар бонилокси) пр опилэ- Г 2- (2-аминотиазол-ил) -ацетамидо -3-СС С 1-(2-диметиламиноэтил) - 1 Н-тетра зол-ил 1 тио- метилцеф-ем-карбоксилата в видебесцветного порошка.ИК (КВг), см : 1780, 1760, 1680,16201 1580 э 1380 в 1320Спектр ЯМР (ПМВО-с 6), О : 0,94СН И 08 2 НС 1 2,5 Н О,Найдено, 7,: С 39,68; Н 5,35;И 15,55.Соединения,...

Номер патента: 1586518

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...вакууме. Затем этот водный раствор пропускают через хроматографическую колонку, наполненную Пахоп,СНРР (75-150 мкм, МдзцЬзЬ 1 СЬешьса 1 Хпйцзйгдез, 1.М. Япония), элюирование осуществляют 120 мл 0,01 н.НС 1 и затем 207-ным ацетонитрилом -0,01 н. НС 1, Элюат лиофилизируют, врезультате чего получают 0,37 г белого порошка.ИК (КВг), см . 1780, 150,1680, 1620, 1540.Спектр ЯМР (ПМВО-й):1,0-2,2(1 Н, каждый кв., Т = 6 Гц, ОСНО);9,27; 9,81 (1 Н, ка,чый д., Т = 8 Гц,СОМН); 9,4 (б) 11,Ь (6).Вычислено, Х: С 40,30; Т 5,39;М 15,66.СН МзБэ2 НС 12 НОНайдено, Х: С 40, 31; Н 5, 32;М 15,82.П р и м е р 2-1. Используя методику примера 1 получают дигидрохлоридциклогексилоксикарбонилоксиметил-2-(2-аминотиазол-ил) -ацетамидоТ-З-ССС 1-(2-диметиламнноэтил)-1 Н,...

Номер патента: 1512483

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Есинову, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...этилВ-(2-аминотиазол-ил)ацета" мидо -3- П 1 в (2-диметиламиноэтил) в 1 Н- .тетразол-ил тио метил цеф-ем" карбоксилата (0,5 г), полученный как в примере 1, подвергают разделению в. хроматографичеекой колонке, наполненной Майкоп МСВСе 1 СНР 20 Р (75- 150 мкм, МхсзиЪзМ СЪешса 1 1 пдизСг- ез, -,Х.сй,Япония), элюирование колонки осуществляют 20 -ным ацетонитрилом 0,01 н. соляной кислотой. Фракции элюата (780-900 мл) собирают и лиофилизируют, в результате чего получают 190 мг бесцветного порошка. Этот продукт является одним из диастереоизомеров относительно асимметричного атома. углерода в эфирном звене этого соединения, полученного как в примере 1.Ж + 36,7(с = 215, Н О)ИК (КВг), см : 1790, 1760, 1695, 1680, 1630,...

Номер патента: 1391502

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...ацетонит 25 рила перемешивают при 60 С в течение70 мин и в этот раствор вводят приодновременном охлаждении льдом200 мл простого эфира и 200 мл насыщенного водного раствора хлористое30 го натрия, Эфирный слой удаляют,промывают 200 мл насыщенного водногораствора хлористого натрия, 50 мл57-ного тиосульфата натрия и 200 млнасыщенного водного раствора хлористого натрия в указанном порядке ивысушивают над безводным сульфатоммагния, Затем растворитель отгоняютв вакууме, в результате чего получают 1-йодэтилциклогексилкарбонат ввиде бесцветного масла. В этот продукт вводят 30 мл диметилацетамидадля получения раствора,Одновременно с этой процедурой15 г калий-12-(2-аминотиазол-ил)ацетамидо 3-3- (Г 1-(2-диметиламиноэтил)-1 Н-тетразол-илтио 3 метил...