Патенты с меткой «5-тетраметил-1»

Смешанные ангидриды 4-бром-2, 2, 5, 5-тетраметил-1 оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток для биоорганических соединений белково-пептидной природы

Загрузка...

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...

Способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметил-1, 3-диокса-2 силациклогексана

Номер патента: 1593171

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Журкина, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-диокса-2, 5-тетраметил-1, силациклогексана

Способ получения 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диокса-2-силациклогексана с использованием диметилсилоксанов и проведением процесса в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода, целевого продукта, в качестве диметилсилоксана используют кубовый остаток производства октаметилциклотетрасилоксана, который подвергают взаимодействию с 2,2-диметил-1,3-бис(триметилсилокси)пропаном при их молярном соотношении 1,0 - 4,0, в качестве катализатора используют п-толуолсульфокислоту в количестве 0,25 - 0,5 мас.% в расчете на 1 моль 2,2-диметил-1,3-бис(триметилсилокси)пропана и процесс ведут при 16 - 20oC в течение 4 - 6 ч.