C12P 17/10 — только азот в качестве гетероатома кольца

Номер патента: 114312

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Киселев, Николаева, Пухидская, Пухидский

МПК: C12P 17/10

Метки: атропина, методу, стасс-отто

...1 ер, называемый гиосциамином, находятся в различных растениях из семейства пасленовых как, например, беладонна, белена, дурман и др. Содержание гиосциамина и атропнна в этих растениях редко превышает 0,5%, но обыкновенно гораздо меньше (0,3 - 0,1 и менее).Было обнаружено, что в основных зерновых культурах (пшеница, овес и др.), перезимовавших под снегом, а также в некоторых культурах осенне-зимнего сбора, содержатся два кристаллических вешсства: оптически недеятельное, типа атропина; левоврагца 1 ощесся, типа гиосциамина.Эти вешества были выделены из культурных сред по методу Стас- Отто в кристаллическом виде.Предложенный способ основа использовании этого метода с це получения атропина. итет по делам изобретений и от в. редактор Л. Г....

Номер патента: 1016360

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Баклашова, Кощеенко, Скрябин, Чепынева

МПК: C12P 17/10

Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных

...буферногораствора, помешают в две коническиеколбы Эрленмейера обьемом 250 млс 50 мл буферного раствора в каждой.В колбы вносят по 1 мл этанольногораствора ИУК, содержашего 25 мл ИУК.Трансформацию проводят при 28 С на ка360 3 1016 чалке 220 об/мин, Гицроксилирование полностью проходит за 24-30 ч с образованием 55-60% 5-ОН-ИУК и 45-40% 420 Н-ИУК,Контроль за ходом трансформации 5 осуществляют методом качественной иколичественной тонкослойной хроматографии на пластинках Б 16 цйоб Очд 5 д, На хроматографическую пластинку наносят полосой культуральную жидность (из расчета 20 мкг вещества), разделение продуктов трансформации провоцят в системе изопропанол - бенэол- концент рированная ЭВ(41:1 об/об). Хроматограммы просматривают в Уф-свете на...

Номер патента: 1403991

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вальтер, Ион, Син

МПК: C12P 17/10

Метки: 15098, sтrертомyсеs, ангиотензина, ингибитора, используемый, превращения, снrомоfusсus, стрептомицета, фермента, штамм

...путем выпаривания до объема 100 мл.1Концентрат фактора В дополнительно очищают с помощью . анионообменнойсмолы следующим образом. В колонкуразмерами 2,0 см (внутренний диаметр)25 см, на,олненную анионообменнойсмолой Во Кех 5 (С 1 ) вводят концент"5рат, и эту колонку элюируют сначала200 мл 0,2 М хлористого натрия, азатем 1600 мл 0,35 М хлористого натрия. Извлекают ряд фракций объемом10 мл и фракции 192-110 объединяют. 10Величину рН объединенных фракций доводят до значения 2,3 1 н. солянойкислотой и подкисленные объединенныефракции вводят в колонну размерами8 мм (внутренний диаметр)к 20 ом (10 мл),15наполненную смолой Майкоп НРв0,01 н. соляной кислоте, Колонку промывают сначала 300 мл деионизированной воды (с величиной рН до...