Мамардашвили

Номер патента: 1671665

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Березин, Голубчиков, Мамардашвили, Семейкин

МПК: C07D 487/22

Метки: 15-ди(нитрофенил)-порфинов

...реакщи 220 С.Выход 95 мг (19 Х) .В. Синтез 5,15-ди(м-нитроф.нил)3,7,13,17-тетраметил,8,12,18-1 ,рабутилпорфина конденсацией 5,5 -дикарбокси,4 -диметил,3 -дибутилдипиррометана с м-нитробен альлегидом в 40пиридине и времени реакции 7 часов.Синтез ведут аналогично пример; 1,но нремя реакции 7 ч, Выход 50 мг(10 Х) .Г. Синтез 5, 15-ди (м-нитр офенил) - 453, 7, 13, 17-тетраметил,8, 12, 18-тетрабутилпорфина конденсацией 5,5 -дикарбокси,4 -диметил,3 -дибутил/дипиррометана с м-нитробенэальдегидом в пиридине при времени реакции20 ч3,3 -дибутилдипиррометана с п-нитробензальдегидом.0,5 г (1,34 ммоль) 5,5 -дикарбок -си,4 -диметил,3 -дибутилдипиррометана, О, 7 г (4,83 ммоль) и-нитробензальдегида, 0,6 г (3,43 ммоль)ацетата цинка и 8 мл...

Номер патента: 1671664

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Березин, Голубчиков, Мамардашвили, Семейкин

МПК: C07D 487/22

Метки: 15-дифенилпорфинов

...равно 1;5,5,В запаянной ампуле при 180 С вьгдержцвдют 14 ч 0,50 г (1,337 ммоль)(7,354 ммопь) нитробензола, Реакционную смесь охлаждают кипятят30 миц с водой и отфильтровывают, Осадок сушат, растворяют в небольшом количестве хлороформа. К раствору прибдвляют трифторуксусную кислоту и(21,77), К = 0,60 толуол (силуфол).А. Синтез 5,15-дифенил,7,13,17 тетраггетил,8,12,13-тетрабутилпорфина в пиридине с добавкой нитробензола при 210 С.В запаянной ампуле при 210 С выдерживают 14 ч 0,5 г (1,337 ммоль)5,5 -дикарбокси,4 -диметил,3 -дибутилдипиррометана, 0,63 г(4,83 ммоль) бензальдегида, 8 млпиридина и 0,73 мл (7,354 ммоль) нитробенэола. Реакционную смесь охлаждают, кипятят 30 мин с водой и отфильтровывают осадок. Его высушивают и растворяют в...

Номер патента: 993944

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Девдариани, Калатозишвили, Мамардашвили, Муджири

МПК: A61K 35/78

Метки: кетопимелиновой, кислоты

...до у-кетопимелиновой кислоты 2,15Бель изобретения - упрощение способа Бель достигается тем, что при осуществлении способа получения у-кетопимелииовой кислоты экстрагируют дрож-. що жевой осадок вина водой при 85-95 оС. при соотношении 1:1 -;1,2, далее этиловым эфиром при соотношении 1;1,8-;2,2, затем смешивают с силикагелем, элюируют при соотношении 1:1,8-;2,2,элюат упаривают. уществляют следующим обравычислено, %: С - 48,21 ОН - 5,7О,1ИК-спектр имеет полосы поглощения1725 см ", 1680 см ", 1467 см " и1300 см ".13 Молекулярный вес Масспектрометрически М; двухзарядный ион 87 фф подтверждает молекулярный вес соединения, 29Растворяется: в воде, метаноле, этаноле, ацетоне,Перекрнсталлизацню проводят в ацетоне.По физическим. константам,...